Сахарный диабет излечим, и это не фантастика, доказано в Институте Склифосовского. Созданная там новая методика по пересадке органов в разы увеличивает число спасенных пациентов с тяжелой болезнью. В основе развития сахарного диабета 1 типа лежит нарушение работы бета-клеток поджелудочной железы вследствие аутоиммунной реакции и наследственной предрасположенности, что приводит к абсолютной инсулиновой недостаточности. В 2005–2007 гг. для лечения диабета были введены первые препараты инкретина, то есть аналоги GLP-1 и ингибиторы DPP-4, а в 2012 г. в Европе появился первый ингибитор SGLT-2 — дапаглифлозин. FDA одобрило первый в мире препарат для задержки развития диабета 1 типа.
Этот коварный диабет
- Диабет 1 типа: скоро появится терапия, восстанавливающая инсулин-продуцирующие клетки?
- Симптомы сахарного диабета 1 типа
- Диабет и исследования 2023: прорывы года
- Похожие статьи
- Все новости
- Регенерация инсулина приведет к прорыву в лечении диабета
В России создан инновационный препарат, предупреждающий развитие сахарного диабета 1-го типа
Лекарство инактивирует агрессию иммунных клеток. Цильд вводят внутривенно капельно один раз в сутки в течение 14 дней подряд. В клинических испытаниях участвовали 76 пациентов с 2-й стадией диабета 1-го типа, которых разбили на 2 группы. Доказано, что применение противовирусных препаратов сохраняет выработку инсулина у детей, у которых впервые диагностирован сахарный диабет 1 типа. — Это как раз то вещество, которое разрешено и рекомендовано для лечения сахарного диабета и ожирения». Необходимо указать, что Правительство РФ поощряет научные исследования для создания новых лекарств.
Российские ученые запатентовали новое лекарство от диабета второго типа
это вторая по частоте форма диабета (после сахарного диабета 2 типа), но ее можно назвать самой драматичной. Заболевание также называют «юношеский диабет», «диабет худых», а раньше использовали термин «инсулинозависимый диабет». Исследователи создали новое имплантируемое устройство, которое потенциально может изменить способ введения инсулина для больных сахарным диабетом 1 типа. Тонкий имплантат, или SHEATH (подкожный вспомогательный альгинатный полимерный слой). Цель терапии, которая модифицирует болезнь, состоит в воздействии на аутоиммунные механизмы и предотвращение разрушения β-клеток. В настоящее время сахарный диабет 1 типа рассматривается как заболевание, имеющее разные подтипы и фазы. Сахарный диабет излечим, и это не фантастика, доказано в Институте Склифосовского. Созданная там новая методика по пересадке органов в разы увеличивает число спасенных пациентов с тяжелой болезнью.
Весь мир празднует эту новость: создана вакцина от диабета
В частности, такого успеха добились специалисты из Калифорнийского университета Сан-Диего. Предполагается, что первая фаза испытаний, призванная оценить эффективность, переносимость и безопасность различных доз препарата, продлится два года, в ней примут участие примерно 40 пациентов. Исследователи ожидают, что многообещающие результаты, полученные в ходе экспериментов на животных, удастся повторить на людях и имплантированные под кожу прекурсоры бета-клеток созреют и начнут производить нужное организму количество инсулина, что позволит пациентам отказаться от инъекций. Помимо эмбриональных стволовых клеток, источником для получения инсулоцитов могут быть и индуцированные плюрипотентные стволовые клетки iPSC - незрелые клетки, перепрограммированные из зрелых и потенциально способные специализироваться в клетки всех типов, присутствующих во взрослом организме.
Однако эксперименты показали, что этот процесс очень сложен и долог, а получающиеся бета-клетки лишены многих характеристик «родных» клеток. Поллитра бета-клеток Тем временем группа Мелтона заявила, что разработала метод, позволяющий избежать всех недостатков — источником инсулоцитов могут быть как эмбриональные стволовые клетки, так и iPSC, весь процесс происходит in vitro, а на выходе уже через 35 дней получается полулитровый сосуд с 200 миллионами зрелых, нормально функционирующих бета-клеток, что, теоретически, достаточно для трансплантации одному пациенту. Сам Мелтон назвал получившийся протокол «воспроизводимым, но очень кропотливым».
Протокол включает поэтапное введение в очень точно подобранной комбинации пяти различных факторов роста и 11 молекулярных факторов. Графический абстракт статьи Мелтона и его коллег в Cell Пока метод Мелтона показал отличные результаты в экспериментах на мышиной модели диабета 1 типа. Через две недели после трансплантации в организм больных диабетом мышей, полученные из стволовых клеток человеческие бета-клетки поджелудочной железы начали вырабатывать достаточное количество инсулина для того, чтобы вылечить животных.
FDA выпустило пресс-релиз, посвященный одобрению первого препарата, способного тормозить прогрессирование СД 1 типа, а именно переход в 3 стадию заболевания. Препарат теплизумаб представляет собой анти-CD3 антитела, подавляющие аутоиммунную агрессию. Одобрен к использованию у взрослых и детей старше 8 лет. Эффективность и безопасность препарата оценивалась в рандомизированном исследовании, куда было включено 76 пациентов со 2 стадией СД 1 типа.
В июне Мишустин также сообщил, что правительство утвердило новую стратегию развития фармацевтической промышленности , благодаря которой будет увеличен выпуск современных востребованных лекарств.
Ну и конечно же, вы можете оставлять свои записи на форуме о сахарном диабете, делиться опытом и, возможно, подчеркнуть для себя что-то новое. Популярные статьи.
Пациентам с диабетом предлагают лечиться отечественными препаратами
Идет разработка препаратов для иммунотерапии сахарного диабета I типа. Появление новых медицинских изделий и цифровых технологий, в том числе непрерывных мониторов глюкозы, умных инсулиновых шприц-ручек, инсулиновых помп с обратной связью, персональных медицинских помощников, мобильных приложений, телемедицинских услуг и систем AI, имеет значительный потенциал в повышении качества медицинской помощи и улучшении результатов лечения. В будущем ожидаются такие технологии, как бионическая или искусственная поджелудочная железа, большие надежды возлагаются на применение клеточных технологий. Модератор сессии, первый заместитель директора по развитию, руководитель дирекции по здравоохранению Фонда Росконгресс Анастасия Столкова отмечает: «Сахарный диабет входит в тройку заболеваний, наиболее часто приводящих к инвалидизации и смерти. Заболеваемость растет, увеличивая с каждым годом и без того значительную нагрузку на экономику и систему здравоохранения.
Биологи обнаружили, что клетки поджелудочной железы, извлеченные из тела людей с диабетом первого типа, можно заставить производить инсулин, если обработать их при помощи лекарств, меняющих активность генов. Результаты опытов ученых опубликованы в журнале Signal Transduction and Targeted Therapy. По статистике World Health Organization по всему миру от диабета страдает 422 млн человек. Каждый год это заболевание становится причиной 1,5 млн смертей. Зачастую нарушение может вызвать слепоту, отказ почек, сердечный приступ и даже ампутацию ноги.
Доктор Хаим с коллегами из 22000 генов выделил необходимые ключевые гены, способные открыть тайну индивидуальных особенностей обмена веществ и подобрать ключ к персонализированному лечению. Если вам достался « слабый» от природы ген, его работу можно усилить напрямую или косвенно , создав для этого необходимые условия. В этом заключается практическая суть применения нутригенетики. Блок « Иммунология». Известно, что аутоиммунный процесс в организме - одна из причин сахарного диабета 1 типа. Организм обращает собственную иммунную систему против хозяина, приводя к гибели бета — клеток поджелудочной железы. Оценить особенности собственной иммунной системы и ее склонность к аутоагрессии можно исследовав некоторые гены. Они вошли в генетическую панель д-ра Хаима. Блок «Углеводный обмен» В этом блоке исследуются гены, например, отвечающие за скорость синтеза и распад углеводов, кодирующие формирование b-клеток поджелудочной железы , секрецию инсулина в ответ на повышение уровня глюкозы в крови, а также белок-переносчик глюкозы в клетку. Если перенос глюкозы внутрь клетки нарушен, то повышается риск гликирования гемоглобина и тканей. Простым языком процесс гликирования можно сравнить с «засахариванием» тканей, в которых концентрация глюкозы держится дольше обычного. Отследить генетическую склонность к повышенному гликированию белков, в частности гемоглобина, мы можем по анализу гена. Блок «Липидный обмен». В этом блоке исследуются гены, отвечающие за жировой обмен. Если вам «повезло» и степень усвоения жиров у вас полная, а скорость роста жировых клеток высокая, у вас есть шанс набрать вес за счёт богатой жирами пищи. Блок «Ожирение» В нашем организме существуют гены ожирения. Эволюция закрепила в наследственности гены, отвечающие за способность накапливать жировые запасы. В древние времена эта способность позволила человечеству выжить. Сейчас «счастливчики», унаследовавшие эти полиморфизмы , должны быть начеку: ожирение не приходит одно- оно приводит с собой сахарный диабет, гипертонию, атеросклероз, гормонозависимые опухоли женской и мужской половой сферы, инфаркты и инсульты. Ген FТО - ген ожирения, связан с выработкой гормонов насыщения лептина и грелина , регулируя их количество в крови. Блок «Омегакислоты и витамины» Витамины работают как катализаторы химических реакций и активируют работу ферментов. Чтобы двигатель заработал, помимо топлива нужен ключ зажигания. Отсюда понятно, что дефицит витаминов приведет к нарушению обмена веществ. При диабете есть определенный блок витаминов, крайне необходимый для углеводного обмена. Зная, как работают гены, ответственные за синтез, усвоение, накопление и метаболизм тех или иных витаминов, мы можем управлять процессами и держать их под контролем. Даже при нормально сформированных в-клетках и здоровой поджелудочной железе риск развития инсулинорезистентности возникает при полиморфизме в генах VDR и ВСМО , регулирующих обмен витаминов А и Д. Особую роль в патогенезе саханого диабета играет витамин F — это полиненасыщенные жирные кислоты класса омега- 3.
При сахарном диабете 1-го типа разрушаются бета-клетки поджелудочной железы, из-за чего организм теряет способность синтезировать инсулин. Ученые компании разработали новый препарат на основе моноклональных антител, потенциально способный предотвращать разрушение бета-клеток. Ранняя разработка препарата началась в 2020 году. Пирогова, в рамках научно-практического сотрудничества. Для определенной части пациентов, мы надеемся, что нам удалось определить причину гибели клеток и найти возможность защитить их. В случае успеха такая терапия позволит на существенный период отсрочить зависимость пациентов с диабетом от инсулина», — рассказал Дмитрий Чудаков, директор Института трансляционной медицины РНИМУ им.
Огромный шаг вперед в лечении диабета: найден препарат, подавляющий болезнь
Ученые Национального исследовательского Нижегородского государственного университета имени Лобачевского получили патент на выпуск препарата от сахарного диабета в виде таблетки. Об этом сообщили в Роспатенте. Цель терапии, которая модифицирует болезнь, состоит в воздействии на аутоиммунные механизмы и предотвращение разрушения β-клеток. В настоящее время сахарный диабет 1 типа рассматривается как заболевание, имеющее разные подтипы и фазы. Первое в мире исследование Университета Монаша в Мельбурне, Австралия, открыло путь к регенерации инсулина в стволовых клетках поджелудочной железы, что является крупным прорывом в области новых методов лечения диабета 1 и 2 типа. «Преимуществом разработанного средства для пациентов, имеющих диабет второго типа, можно назвать взаимное усиление полезных фармакологических свойств каждого входящего компонента. Биологи обнаружили, что клетки поджелудочной железы, извлеченные из тела людей с диабетом первого типа, можно заставить производить инсулин, если обработать их при помощи лекарств, меняющих активность генов. Этот метод не просто контролирует, а позволяет излечить диабет. Он возвращает функцию секреции инсулина, поэтому пациент никогда снова не понадобятся инъекции инсулина». Сейчас метод успешно применяется на животных с 1 типом диабета.