Сдайте образец крови, чтобы вступить в Федеральный регистр доноров костного мозга в вашем городе. Горячая линия Федерального регистра доноров костного мозга: 8-800-550-29-77 (звонок по России бесплатный). А реальным донором костного мозга становится с вероятность 1 к 10 000. То есть не каждый доброволец, вступивший в Федеральный регистр, станет реальным донором. Донором костного мозга можно стать до 45 летнего возраста. С 2018 года для ускорения развития донорства костного мозга в стране Русфонд вкладывает средства в современные технологии типирования, создание сети региональных НКО-регистров и Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Закон расширит права живого донора и закрепит регистр доноров костного мозга. Мировое медицинское сообщество установило срок в два года, в течение которых донору костного мозга и его реципиенту запрещают видеться и встречаться после трансплантации.
Хотите спасти чью-то жизнь? Вступайте в регистр доноров костного мозга
29 июля в 18:30 в Краснодаре по улице Красноармейской 55/1 (образовательный центр «Эдванс») врач проведет лекцию о донорстве костного мозга. Роман Поликарпов расскажет, как стать донором стволовых клеток и почему это совсем не страшно и безопасно. Доброе дело - 17 сентября 2023 - Новости Санкт-Петербурга - Никаких льгот, компенсаций, грантов, материальных поощрений донор костного мозга не получает. Доноры, сдавшие клетки, награждаются медалью «За содействие донорскому движению», также направляются грамоты по месту работы доноров.
В России планируют принять закон о донорстве костного мозга
Долорес Эрнандес, координатор национальной программы донорства и трансплантации костного мозга Национального центра трансплантологии Испании: «Согласно закону, донорство у нас — дело добровольное и альтруистическое. Федеральное финансирование с 2024 года обеспечивает полный цикл работ от привлечения донора до заготовки костного мозга с учетом ускоренного роста привлечения доноров и количества типирований, на сегодня оно более чем в 8 раз превышает объем 2021 года. Промоматериалы на тему донорства крови и костного мозга. На сайте собраны фото и видеоработы, иллюстрации, картинки, плакаты и другие форматы материалов.
В Перми наградили доноров, которые поделились лекарством от рака и спасли жизни
Что бесплатно, а что нет? Кто кому и сколько платит, и за что? Мы собрали наиболее популярные вопросы на эту тему и попросили ответить на них специалистов Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. За забор крови, например? Или все будет для потенциального донора бесплатно? Для того, чтобы стать потенциальным донором костного мозга, вам нужно прийти в любую клинику Инвитро, CMD или ДНКОМ любого города на ресепшн и сказать, что вы хотите сдать кровь на типирование, чтобы вступить в регистр доноров костного мозга. Клиники-партнеры самостоятельно не делают этот анализ, они лишь забирают образцы крови и передают их в лабораторию Национального РДКМ в Казанский федеральный университет, в Институт фундаментальной медицины и биологии, где определяется уникальный состав генов добровольца, отвечающих за тканевую совместимость. Процедура оплачивается Русфондом, для вас она бесплатна.
Если вдруг с вас просят денег за анализ или утверждают, что нужно сдавать кровь натощак в данном случае это необязательно! А сколько платят за сдачу костного мозга? Донорство костного мозга безвозмездно во всём мире. Но бонусы есть.
На время поездки в центр заготовки клеток донору предоставляется больничный. Для сохранения анонимности донора заготовка клеток не проводится в трансплантационной клинике, в которой лечится реципиент. Донор приезжает на обследование и заготовку стволовых клеток. Этот этап называется активацией донора. Тем временем пациент проходит подготовку к трансплантации: с помощью химиотерапии врачи убивают клетки его собственного костного мозга.
Это гарантирует, что костный мозг донора приживется и болезнь будет побеждена. Происходит трансплантация костного мозга. При взаимном желании донор и реципиент могут познакомиться лично через два года после пересадки. До этого момента им разрешено писать друг другу письма — сохраняя анонимность. Дважды в неделю — в вашей почте вместе с другими статьями о деньгах. Подпишитесь, это бесплатно Подписаться Подписываясь, вы принимаете условия передачи данных и политику конфиденциальности Какие регистры потенциальных доноров есть в России С 1 сентября 2022 года в России вступил в силу федеральный закон о создании единого регистра доноров костного мозга на базе Федерального медико-биологического агентства, ФМБА. В него вошли данные о донорах из 19 региональных регистров, которые раньше были объединены в две крупные базы данных: Регистры государственных клиник на базе НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. И если человек вступит в частный регистр, его данные в любом случае попадут в единую базу.
Теперь в едином регистре используется единая технология типирования костного мозга — NGS. Это специальный лабораторный анализ, который позволяет определить генотип потенциального донора, чтобы потом сопоставить его с генотипом человека, нуждающегося в трансплантации, и найти подходящую пару.
Сейчас я надеюсь, что случится еще один телефонный звонок, и мне опять скажут, что я подошла. Я — простая учительница из школы, подошла… Сколько нас таких учителей, врачей, художников, менеджеров, тех, кто может подойти, кто может дать надежду на спасение, дать шанс на жизнь?
Как же хочется, чтобы однажды все, кто так ждут доноров, вдруг услышали: «Донор нашелся. Шанс есть». Может, это и есть счастье? Счастье — знать, что мы действительно есть друг у друга.
На это невозможно было смотреть без слез. Но эта картина убедила меня еще больше в правильности моего решения стать донором костного мозга. Потому что это мой долг. Беда может случиться с каждым, и, если я могу помочь другому человеку жить, значит, я должна ему помочь.
Мои данные попадут в Национальный регистр доноров костного мозга, формирование которого — великое дело. И всё, щелкнуло. Я две недели рылась в интернете, торчала на сайте AdVita и в группах ВК. Мне не давала покоя мысль, что я вот просто должна в своей жизни сделать что-то важное.
И я сделала.
ДавайВступай Всероссийский марафон донорства костного мозга Всероссийский марафон донорства костного мозга ДавайВступай организован Федеральным регистром доноров костного мозга, он берет старт 1 сентября 2023 года в городе Улан-Уде. Марафон продлится 71 день и пройдет в 72 городах России, а завершится 10 ноября в Архангельске.
Артём Алискеров, основатель фонда «Вторая жизнь» и амбассадор донорства костного мозга в РФ, пробежит в каждом городе мономарафон 42,2 км по городским достопримечательностям, проведет донорскую акцию, интерактивную лекцию и пресс-конференцию.
Донорам костного мозга предложили добавить льгот
Донор и реципиент не должны знать друг о друге и не могут находиться в одной больнице. Знакомство донора и реципиента возможно только спустя два года после трансплантации». О низком риске для здоровья донора говорит и тот факт, что с недавнего времени отечественные страховые компании страхуют доноров гемопоэтических стволовых клеток на случай осложнений. В международной практике такое страхование проводится давно и доказало, что осложнения при донорстве кроветворных клеток встречаются крайне редко». Миф 4: Восстановиться после донорства костного мозга трудно Факт: Способность к регенерации гемопоэтических стволовых клеток настолько высока, что при необходимости донором можно становиться несколько раз в жизни без последствий для здоровья. Миф 5: Поиск и активацию доноров оплачивает государство Факт: Квот на активацию неродственных доноров в России пока не существует.
Министерство здравоохранения выделяет квоты на проведение трансплантации, а также незначительное количество квот на родственное донорство. Число квот очень ограниченно и не покрывает количество трансплантаций, что влечет за собой необходимость обращаться в благотворительные фонды. В Германии это обойдется примерно в 18 000 евро, в России — от 150 до 300 тысяч рублей». Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова официально существует и развивается с 2013 года. Регистр объединил 12 региональных российских регистров и один казахский.
Миф 6: Стволовые клетки россиян отправляют за границу Факт: На самом деле гемопоэтические стволовые клетки российских доноров не так часто пересекают границы страны. К сожалению, объединенная база данных российского регистра пока не входит в международную поисковую систему доноров гемопоэтических стволовых клеток. Мария Костылева поясняет: «Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова пока не включен в международную поисковую систему доноров костного мозга BMDW. На сегодняшний день в регистре могут осуществлять поиск только российские клиники».
Найти донора и выполнить трансплантацию костного мозга означает дать таким пациентам шанс на спасение жизни. Тег video не поддерживается вашим браузером. Скачайте видео Почему донорство костного мозга так важно Однако найти донора костного мозга, стволовые клетки которого полностью соответствовали генетическим параметрам реципиента, невероятно трудно: шанс определяют как 1:10 000.
В качестве возможного донора костного мозга в первую очередь рассматривают родных братьев или сестер. Кроме того, далеко не у каждого человека есть родной брат или сестра. Однако такой же генотип HLA может обнаружиться у других людей, которые не являются родственниками пациента. Генетически подходящий по HLA человек может стать неродственным донором гемопоэтических стволовых клеток, спасти жизнь и помочь пациенту выздороветь. Что такое Федеральный регистр доноров костного мозга и HTL-типирование В России создан Федеральный реестр доноров костного мозга — специальная информационная база, объединяющая людей, которые потенциально могут стать донорами костного мозга и прошли так называемое HLA-типирование.
Ранее я работала спортивным тренером и специалистом благотворительного фонда.
Переезд дал мне время и возможность отдохнуть, посмотреть на свою жизнь со стороны. Куда стоит направить усилия, чем заниматься чтобы нести пользу и жить счастливую жизнь. В ноябре 2019 года я сдала кровь на HLA-типирование, чтобы быть включенной в Федеральный регистр доноров костного мозга. Узнала об акции из соц. Сдавая кровь на типирование, я была внутренне уверенна, что стану настоящим донором. Ранее я уже была донором крови, но получила медицинское ограничение, так как моя кровь содержит «специфические» антитела.
Летом 2023 года мне позвонили из регистра сообщив, что нашелся мой генетический близнец и ему нужна помощь. После этих слов меня уже мало интересовали детали, я была согласна в эту же секунду. Чтобы вы понимали я человек с высокой аккомодацией. Сострадательность, дружелюбие, эмпатия самой природой вписаны в моё ДНК. Это не вопрос выбора. Для меня не существует никакого приоритета и чаши весов, где на одной из них человеческая жизнь.
Я считаю, что в современном Мире, где каждый может быть собой, я как часть общества, тоже могу без стеснения транслировать свои ценности. Быть храбрым, добрым, ответственным, трудолюбивым человеком, верить в Бога, доверять и помогать людям, так же почетно и привлекательно, как эрудиция или богатство. Говоря о самой процедуре, способ донации был выбран из позиции, как лучше реципиенту, поэтому сдавала методом забора стволовых клеток из периферической кровь. По законам этики я не знаю детали личности человека, но знаю, что это большой мужчина, сделала этот вывод сама, так как количество необходимого к сдаче костного мозга рассчитывают исходя из роста и индекса массы тела, а мне потребовалось две сдачи, чтобы набрать необходимое количество. О дискомфорте. В процессе стимуляции я ощутила неприятные ощущения в теле, как будто на несколько дней твое тело становится значительно старше.
Ломота, быстрая усталость. По правде говоря - это отличный краткосрочный опыт, который заставляет внимательнее относится к пожилым людям, да и к своему здоровью тоже. Благо весь дискомфорт носит временный характер и проходит по окончании стимуляции. За время всех процедур, не только меня, а каждого, кто был в стенах центра, окружали настоящие профессионалы и потрясающие люди. Живые, чуткие, оптимистичные. Поэтому всё, что я чувствовала - это благодарность.
Я признательна за то, что мне выпал этот уникальный шанс, ощутить всю ценность жизни и человеческих качеств. Поэтому моя новая большая мечта и искреннее желание - встретить своего живого, здорового генетического брата. Удивительно, стать с кем-то одной крови, как будто обретаешь часть семьи, ничего не знаешь об этом родственнике, но уже любишь и молишься, чтобы всё было хорошо. Мне кажется, вступая в регистр доноров костного мозга получаешь гораздо больше, чем отдаешь. Становясь донором приобретаешь. Пусть все генетические близнецы будут здоровы, а если необходимо у каждого будет шанс!
Живу в Нижнем Новгороде. Я замужем, у меня двое детей — дочка Аня и сын Женя. По профессии я инженер, работаю сметчиком в крупной организации, но сейчас нахожусь в декретном отпуске и всё мое внимание и силы направлены именно в семью. Информацию о донорстве костного мозга я периодически встречала в соцсетях, но вступить в регистр я решила, когда это коснулось моего коллеги. К сожалению, донора ему не нашли, и его не стало. Эта беда была так близко..
В тот период я была беременна и пройти типирование не могла. Но когда я закончила кормить и прошло как раз более 1,5 лет после родов, я сдала кровь на типирование во время акции Фонда НОНЦ в Нижнем Новгороде. Это был, если не изменяет память, март 2019 года. Спустя ровно 4 года, также весной, мне позвонили из регистра и попросили сдать расширенный анализ, ну и в целом спросили, готова ли я на эту процедуру, нет ли противопоказаний. Я, честно говоря, не ждала этого. Думала, так не бывает, чтобы чужой человек генетически был ближе, чем родные.
У меня был полный шок. Сердце стучало как бешеное. Я, конечно, была согласна. Но в голове это всё не укладывалось. Это было и счастье, что именно я, и переживания о том, как все пройдет, огромное желание помочь! Со мной связался координатор нижегородских акций Николай Коровин, мы договорились о месте и времени повторного типирования расширенного анализа.
И он сказал: «Сдаёшь кровь и живёшь прежней жизнью. Шанс, что подойдешь именно ты, — очень маленький». Ведь после повторного типирования можно не подойти: выбирают донора, который генетически ближе всего. Это опять случилось неожиданно. Я была очень рада, но эмоции были уже не такими яркими, нужно было думать и решать, как всё организовать дома. Сомнений в том, чтобы сдавать клетки, не было.
Были вопросы, было волнение, но больше от неизвестности. Ища ответы, я познакомилась с замечательными людьми, которые прошли процедуру, задавала вопросы, они были на связи и подбадривали. Благодарна, конечно, семье: и дети, и муж, и родители, — все меня поддержали, хотя очень переживали! Позже позвонила доктор и рассказала о вариантах донации, объяснила, как и что проходит. Но попросила подумать о взятии материала непосредственно из кости. Мне было, по-большому счету, все равно, какой способ выбрать, поэтому согласилась на него.
Но за неделю до процедуры врачи моего реципиента попросили изменить способ донации на кровь. За 4 дня до взятия материала я начала делать уколы, стимулирующие выход клеток из кости в кровь. Они вызывают недомогание, как при ОРВИ, но все эти симптомы купировались обезболивающим. Это, наверное, единственное неудобство, но когда помнишь о том, что проходит в этот момент реципиент, понимаешь, твое неудобство — это капля в море. Все неприятные симптомы недомогания ушли после процедуры донации стволовых клеток. Организм восстановился за несколько дней.
Во время сдачи я очень надеялась на то, что клеток хватит, что вышло их достаточно. Ну и мысленно закладывала в них максимум здоровья, боевой настрой и лучи тепла!! О пациенте знаю, что это маленькая девочка и, по последним весточкам от моего врача, у нее всё хорошо. Нет ни дня, чтоб я не подумала о ней, дай Бог чтобы все получилось! Я искренне верю в победу, теперь нашу общую! Еще я считаю, что каждый, кто не имеет противопоказаний, должен быть в регистре, это не подвиг, это нормальный поступок.
Это не опасно, это не больно, это требует только вашего времени и желания помочь, дать человеку возможность жить! К сожалению, складывается ощущение или больше стали об этом рассказывать , что всё больше людей сталкиваются с необходимостью пройти через процедуру трансплантации. И поверьте, если люди идут на это, значит, для них это последний шанс. А шанс должен быть у каждого! Будьте добрее и вступайте в Федеральный регистр костного мозга. Моя семья это мама, сестра-двойняшка, наши лошади и кот.
Мужа и детей пока нет, но хотелось бы. Я работаю педагогом дополнительного образования в МДЮЦ ЭКТ: веду кружок по основам верховой езды для детей и занятия по танцам в стиле трайбл в рамках программы Московское Долголетие. Увлекаюсь акварелью, валянием из шерсти, танцами, мягкими методиками работы с лошадьми, игрой на духовых инструментах волынка, флейта, окарина, вистл , стрельбой из лука и метанием ножей. Типирование костного мозга я прошла в сентябре 2017 года вместе с одной из моих донаций. Сейчас у меня уже 106 донаций. В этот день я была на конюшне со своими лошадками.
Я не сразу поняла, кто звонит, подумала, что спам. Часто звонили рекламщики и мошенники, начиная речь со слов "Здравствуйте. Это Анна Константиновна? Но я не положила трубку и дослушала обращение. Когда выяснилось, кто и по какому вопросу звонит, я очень обрадовалась. Мне сообщили, что по предварительному тесту я подошла пациенту и попросили сдать дополнительные анализы.
Я сразу согласилась. После расширенного типирования я ждала звонка, но его долго не было, я начала переживать. Я была очень воодушевлена. Через месяц со мной связался врач, мы выбрали время для начала подготовки к донорству стволовых клеток и два дня подряд для самой донации. Я сдала ещё анализы, прошла обследование, заполнила необходимые бумаги. Но всё было хорошо.
Я была очень рада этому. Посоветовавшись со врачом, я выбрала сдачу костного мозга через кровь. В период подготовки мне вводили инъекции специальных препаратов, которые стимулировали выход стволовых клеток в кровь. От них немного ломило мышцы и кости, особенно спину, была небольшая слабость и температура, но несущественная. Я взяла с собой книгу, телефон и наушники, поэтому донация прошла незаметно. Нас было 4 донора.
Двое из Москвы и двое из Нижнего Новгорода. Когда я сдавала стволовые клетки, я думала о пациенте. Мне очень хотелось, чтобы стволовых клеток хватило и чтобы они хорошо прижились и помогли в лечении. О пациенте я знала только то, что это женщина 60-х годов рождения. И мы станем "кровными близнецами". В будущем я бы очень хотела встретиться с моим реципиентом.
Анна Посмотреть вконтакте Оксане 43 года, она живет в Вологде и работает в крупной компании бренд-менеджером. Недавно она стала реальным донором костного мозга. Занимаюсь спортом зимой - лыжи, летом - бег и велосипед, в межсезонье - спортзал. Моя семья - это муж, дочь, белый пёс и чёрный кот. Муж занимается общественной деятельностью, дочь перешла в 7й класс и уже закончила музыкальную школу. А так мы обычная среднестатистическая семья.
Узнала случайно, из ленты новостей в соцсети вроде, точно уже не помню. Нужно было просто прийти и сдать кровь на типирование. Тогда я об этом ещё ничего не знала, но решила что пойду. Мысль была такая: если я могу кому-то помочь - помогу. Вот и пошла. Даже не думала больше об этом, пока не позвонили и не сказали, что пациенту подошли мои клетки.
Обрадовалась, конечно. О рисках вообще не думала. Сразу согласилась. Я сказала, что если я могу спаси жизнь человеку, то я это сделаю. И они сказали, что я герой. Поддержали, конечно — Сколько времени прошло до момента, как подошла?
Сразу определилась? Сдавала клетки из периферической крови, похоже на обычную донацию. Сказать, легче или сложнее, чем ожидала, не могу. Потому что я не знала, чего ожидать… Скажу только, что было не просто, но терпимо, даже получалось работать удаленно и носочки вязать ребятам, кто в СВО. Самым сложным было провести в кресле почти 6 часов в одной позе практически без возможности шевелиться. Больше никаких неудобств и не было… а может и были, но они настолько ничтожны, что я уже и не помню про них.
И когда я возвращалась после процедуры в гостиницу кстати небо было затянуто тучами с утра , пробился яркий луч солнца… И так переливались в его свете маковки храма, мимо которого шла, что я это восприняла как знак, что все правильно сделала... Так вот, думала только об одном, чтоб хватило клеточек и повторно не пришлось бы сдавать, но увы, не хватило. Пришлось ещё на следующий день досдавать, но там уже легче было, все уже знала. Хочешь познакомиться через два года? Не писала ещё доктору. Если реципиент захочет, я не откажусь от знакомства, а сама не буду настаивать.
Для больного трансплантация чаще всего - последний шанс, но не всегда панацея. Ты в любом случае хочешь и готова знать, как дела у реципиента? И согласилась бы, если бы понадобилось сдать клетки второй раз? Сама сдам столько, сколько понадобится, лишь бы это помогало другим. Ну, например, чтоб у моих близких все получалось, чтоб были здоровы и счастливы, чтобы я смогла сделать все задуманное и хобби превратить в любимую работу, чтоб мой пёс стал интерчемпионом, и чтоб у меня был свой питомник… да много о чем. И ещё чтоб в стране был мир.
Оксана Артему 30 лет, фотограф, живет в Москве. До этого я уже сдавал плазму крови, тромбоциты, поэтому мне было не страшно, тем более, что людям это очень нужно. Больше всего меня зацепила встреча донора костного мозга и его реципиента. Они рассказывали о своем опыте. Прошло шесть лет, и теперь я тоже донор. Просто согласиться и прийти.
Нужно пройти небольшое обследование, сделать уколы стимуляции, это не страшно и не сложно. Из-за стимулирующих препаратов есть небольшое неудобство, но оно меркнет по сравнению с возможностью спасти чью-то жизнь. Никто не пытался меня отговорить, наоборот, все друзья и знакомые поддерживали меня и говорили, что это классно. Ни от кого не слышал ничего негативного. После вступления в регистр могут и не позвонить, потому что вероятность совпадения донора и реципиента очень невелика, могут позвонить сразу или через несколько лет. Чем больше будет выборка потенциальных доноров, тем больше шансов будет у пациента.
Я написал ему небольшое письмо и после процедуры отдам его врачу. Попрошу, чтобы мое письмо передали пациенту в день выписки, для меня это важно. Чувствую себя нормально, только всё себе отлежал. Могу шевелить одной рукой, ею держу телефон.
У россиян появилась возможность помочь смертельно больным людям за один рубль В России стартовал проект по развитию Федерального регистра доноров костного мозга Фото: пресс-служба РНИМУ имени Н. Пирогова Минздрава России У россиян появилась возможность помочь людям, страдающим от смертельной болезни, за один рубль. Речь идет о запуске проекта по развитию Федерального регистра доноров костного мозга, который будут курировать Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Пирогова РНИМУ и лаборатория «Ситилаб». Об этом «Ленте.
А вы знаете, что
- Главные заблуждения о донорстве костного мозга
- Фонд борьбы с лейкемией — донорство костного мозга
- Что такое костный мозг и зачем нужна его трансплантация
- Как стать донором костного мозга в 2024: попасть в регистр доноров России, как берут костный мозг
- Справка: как становятся донорами костного мозга?
- «60 тысяч доноров хотят спасать других». Валерий Панюшкин
«Мужчины не плачут, но слёзы всё-таки были». Как доноры костного мозга спасают жизни онкобольным
Забор клеток из крови. В течение четырех дней донор получает препарат, который стимулирует выход стволовых клеток из костного мозга в периферическую кровь. На пятый день происходит сама процедура. Донора через локтевую вену подключают к специальному аппарату — сепаратору, который отлавливает нужные клетки. Анестезия в этом случае не нужна. Процедура занимает 4-5 часов, количество стволовых клеток полностью восстанавливается за неделю. Забор костного мозга из тазовой кости под общим наркозом. Этот способ донации проводится в операционной под общим наркозом и может занять около 40 минут.
Специальной иглой врачи делают несколько проколов в подвздошной кости таза, где у человека находится большое количество костного мозга. Объем стволовых клеток, которые забирают у донора, полностью восстанавливается за 2-4 недели. День трансплантации врачи называют «днем 0», а пациенты считают его вторым днем рождения. Перед процедурой костный мозг пациента «разрушают» с помощью лучевой терапии или очень высоких доз химиотерапии. Пересадка костного мозга внешне напоминает внутривенное переливание крови: введенные в кровь стволовые клетки попадают в костный мозг, постепенно приживаются и начинают производить там новые клетки крови. После трансплантации должно пройти 100 дней, в течение которых становится понятно, прижился ли костный мозг. Главные принципы донорства костного мозга во всем мире — добровольность, безвозмездность и анонимность при обоюдном желании донор и реципиент могут встретиться только спустя два года после трансплантации.
В России доктора придерживаются правила, принятого в международном сообществе трансплантологов: неродственным донором костного мозга можно стать один раз в жизни. Российские регистры сейчас суммарно насчитывают около 200 тысяч потенциальных доноров костного мозга. История Марии Норкиной — в 2017 году она стала донором костного мозга для мужчины Первые полгода после вступления в регистр доноров костного мозга я постоянно думала: «Ну когда же мне позвонят! На телефоне делала звук погромче — я же должна быть на связи. Но мне позвонили ровно через два года, в апреле 2017-го, прямо перед моей поездкой на Кубу. Я была в метро и услышала только, что звонят из НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Раисы Горбачевой. А когда перезвонила, узнала, что совпадаю с пациентом.
Правда, есть еще подходящий донор, и через три недели на расширенном типировании исследовании генетической совместимости — прим. Но вскоре мне опять позвонили: «Мы зря от вас отказались, вы все еще согласны? После этого звонка меня и моих близких несколько дней «трясло» от волнения. Это был и страх, и радость, и предчувствие какого-то важного события. Например, вместе с Красным крестом два раза в год мы делали дни донора в университете. Это была «движуха», у меня появилось очень много друзей-доноров, и сдавать кровь казалось нормой жизни. У меня вообще не возникало диалога с собой, для чего мне это надо, потому что в среде, в которой я находилась, это было обычно, модно и популярно.
Крови у человека много, и нет ничего сложного делиться ею без каких-либо последствий. Точно так же я стараюсь делиться деньгами с теми, кому они нужнее: делаю совсем небольшие, но регулярные пожертвования в благотворительные фонды, приюты для собак. Хотя это куда тяжелее: кровь-то сама восстановится, а вот кошелек, увы, нет: После учебы я на какой-то период перестала этим заниматься — было не с кем ходить в больницы, а одной как-то не хотелось, но меня мучила мысль, что я такая бессовестная, оставила донорство. И однажды я зашла в группу фонда AdVita — посмотреть, какие мероприятия для доноров проводятся в городе, чтобы к кому-то присоединиться, и увидела статью про донорство костного мозга.
Крайне востребованы доноры костного мозга.
Но такой вид донорства все еще вызывает массу вопросов и опасений. MedAboutMe разбирался в том, как проходит процедура и чего ожидать тому, кто решил стать донором.
Ежегодный потенциал рекрутинга российских доноров превышает 100 тысяч человек. В настоящее время работа по привлечению новых доноров отлажена в масштабах страны, активно задействованы молодежные движения и силовые структуры», - отметила Вероника Скворцова. Дальнейшее расширение Федерального регистра позволит Агентству быстро и эффективно находить доноров для спасения жизни и здоровья российских пациентов.
В ходе выступления Вероника Скворцова отметила работу Агентства по реализации Концепции увеличения заготовки плазмы крови для производства лекарственных препаратов, утвержденной Правительством России. Все заявки федеральных медицинских учреждений, в том числе силовых ведомств, своевременно удовлетворены, что имеет особую значимость в условиях специальной военной операции. Агентство успешно реализует утвержденную Правительством Концепцию увеличения заготовки плазмы крови для производства лекарственных препаратов. И если за прошедший 2022 год мы увеличили заготовку плазмы в производственных целях в 3 раза с 30 до 90 тонн , то в этом году достигнуто 10-ти кратное увеличение объема заготовки от уровня 2021 года — на данный момент заготовлено и передано на производство 330 тонн плазмы крови», - подчеркнула глава Агентства. На мероприятии также были подведены итоги беспрецедентного по своим масштабам Всероссийского марафона в поддержку донорского движения ДавайВступай!
Для этого требуется сдать 4 мл крови из вены на типирование исследование генов тканевой совместимости для определения HLA-фенотипа и заполнить анкету. Обезличенные данные будут внесены в Информационную систему, в которой врачи трансплантационных клиник проводят поиск доноров своим пациентам. Каждые двадцать минут один человек в России узнает, что у него рак крови. Многих может спасти трансплантация костного мозга ТКМ от донора. Менее одной четверти больных могут рассчитывать на родственного донора, остальным требуется неродственная ТКМ. Регистр доноров костного мозга — часто единственный шанс на спасение для больного раком крови.
В России планируют принять закон о донорстве костного мозга
Поэтому привлечение потенциальных доноров костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток необходимо стимулировать введением дополнительных мер. Предлагается распространить в полном объеме гарантии, указанные в ст. Также планируется дополнить ст.
Прием проб ведется на городской станции переливания крови, в институте имени Павлова, в доме молодежи Фрунзенского района работает выездной донорский пункт. Фото: телеканал «Санкт-Петербург» «Необходимо сдать небольшую пробирочку, в районе трех миллилитров донорской крови, и после этого данные человека заносятся в специальную базу, и дай бог когда-нибудь в жизни ему позвонят, и он сможет спасти кому-то жизнь», — начальник отдела по связям с общественностью городской станции переливания крови Станислав Давыдов.
Кровь Любовь Белозерова сдавала 12 лет назад. Прошло время, процедура забылась. Но внезапно, вспоминает она, прозвучал тот самый заветный звонок. Фото: телеканал «Санкт-Петербург» «Это было десять лет назад, мне позвонили, сказали, что я совпала, я сначала не поняла — куда совпала, с кем совпала, о чем мне говорят, мне напомнили, что два года назад я вступила в регистр, и вот — произошло совпадение.
Для многих больных с онкогематологическими или тяжелыми аутоимунными заболеваниями пересадка костного мозга становится единственным способом выжить. И возможно нам могут позвонить из Федерального медико-биологического агентства или из клиники, которая занимается пересадкой красного костного мозга и сказать, что ребята вы тут подходите и можете спасти чью-то жизнь. Поэтому базу добровольцев нужно расширять.
Это кроветворный орган, который выглядит как жидкость и находится внутри костей. По сути, это «фабрика крови» — в костном мозге из стволовых клеток образуются эритроциты, лейкоциты и тромбоциты, которые затем попадают в кровеносную систему человека. Иногда в организме случается сбой и кроветворная система начинает работать неправильно — производит клетки, которые никакой полезной функции не выполняют, зато очень быстро делятся. Так развивается лейкоз рак крови. Лейкоз лечат с помощью химио- и лучевой терапии. Если это не помогло, остается единственный способ лечения — пересадка человеку нового органа, который отвечает за «производство» крови. Трансплантацию костного мозга стволовых клеток также применяют при лечении некоторых иммунологических и гематологических заболеваний.
Если все проходит удачно, новый кроветворный орган начинает приживаться и у человека появляется шанс на выздоровление. Регистры доноров костного мозга Для трансплантации костного мозга нужно найти «генетического близнеца» для пациента. Для этого его типируют расшифровывают не весь генетический код, а только те гены, которые отвечают за тканевую совместимость — определяют НLA-фенотип. Найти полностью совместимого донора в семье шансов мало. Если совместимого родственного донора нет, врачи с помощью специальной компьютерной программы ищут человека с таким же HLA-фенотипом в регистре. Если код совпадает, значит, клетки донора при пересадке должны прижиться. Группа крови и резус-фактор при этом не имеют значения. Чем выше степень совместимости с донором, тем выше шанс, что организм реципиента примет «новую кровь» и будет меньше иммунологических реакций. Регистры есть в большинстве развитых стран. Самые большие — в Германии и США, там количество потенциальных доноров исчисляется миллионами.
В Израиле поделиться своим костным мозгом готов каждый девятый гражданин. В России же потенциальных доноров пока недостаточно — около 160 тысяч. Данные доноров внутри стран собираются в национальные регистры, а те передают их в мировой во всех регистрах данные хранятся в обезличенном виде.
Донорам костного мозга предложили добавить льгот
При фразе «донорство костного мозга» воображение сразу рисует пугающую картину: огромная игла втыкается в ваш позвоночник, или того хуже — медсестры прижимают вас к кушетке, а доктор протыкает вашу спину. Промоматериалы на тему донорства крови и костного мозга. На сайте собраны фото и видеоработы, иллюстрации, картинки, плакаты и другие форматы материалов. 29 июля в 18:30 в Краснодаре по улице Красноармейской 55/1 (образовательный центр «Эдванс») врач проведет лекцию о донорстве костного мозга. Роман Поликарпов расскажет, как стать донором стволовых клеток и почему это совсем не страшно и безопасно. Директор фонда «Центр развития донорства костного мозга» Любовь Белозерова – ведущий координатор донорских акций Национального регистра доноров костного мозга и действующий донор – провела забор мазков из полости рта у добровольцев. Пересадка костного мозга предусматривает введение в человеческий организм здоровых кроветворных клеток. Чаще гемопоэтические стволовые клетки берут не из костного мозга, а из крови донора. Поэтому процедуру часто называют трансплантацией стволовых клеток крови.