According to a recent presentation at the annual meeting of the European Society for Gene and Cell Therapy in Brussels, EBT-101 uses multiple guides to target multiple sites in the genome and snip out large sections of latently integrated HIV DNA. This stops HIV from replicating. «Разрешение нашей заявки IND на EBT-101 представляет собой важную веху для Excision и является результатом многолетних усилий по разработке функционального лекарства для людей, живущих с ВИЧ». Препарат генной терапии с кодовым наименованием EBT-101 от биотехнологической компании Excision BioTherapeutics из Сан-Франциско, США, использует аденовирус для доставки «генетических ножниц» CRISPR-Cas9 и двойных направляющих РНК, которые вырезают.
Could CRISPR cure HIV someday?
| Ученые доказали, что генная терапия от ВИЧ безопасна для ДНК приматов | EBT-101 is a single dose gene therapy product to target excision of replication-competent proviral HIV, and remove latent virus that leads to active infection and could lead to a "functional cure". |
| Could CRISPR cure HIV someday? | Live Science | Новый метод под названием EBT-101 основан на технологии редактирования генов CRISPR. «Почти 40 миллионов человек во всем мире страдают от ВИЧ. |
| FDA одобрило исследование лекарства от ВИЧ - Gepatit ABC | Предыдущие доклинические испытания на нескольких моделях животных, включая приматов, а также клетках человека показали, что EBT-101 достигает всех тканей, где присутствуют вирусные резервуары, и успешно удаляет участки провирусного генома ВИЧ из ДНК! |
| Could CRISPR cure HIV someday? | Согласно промежуточным данным, полученным в фазе 1/2 клинического испытания (NCT03920007) экспериментальной генной терапии на основе адено-ассоциированного вирусного вектора (1) было продемонстрировано, что препарат ATSN-101. |
| EBT-101 for HIV Clinical Trial 2024 | Power | EBT-101 — это терапевтическое средство, которое редактирует гены с помощью технологии CRISPR («генетические ножницы»). Предполагается, что всего лишь одна инъекция препарата может помочь организму излечиться от ВИЧ. |
New Treatment EBT-101 Could Provide a Breakthrough Cure for HIV
News release. Excision Biotherapeutics. July 20, 2023. Accessed July 21, 2023. Excision BioTherapeutics, Inc.
September 15, 2022.
Pharmacokinetic, pharmacodynamic, and efficacy assessments will also be made. Following the initial 48-week first-in-human study, all patients will be enrolled into a long-term follow up study.
For more information, see ClinicalTrials. About Excision BioTherapeutics, Inc. Excision BioTherapeutics, Inc.
Эта технология совместно с полноценным многоступенчатым лечением может полностью удалить из организма инфицированные клетки. Будьте в курсе событий.
Фото: bbc. Этот препарат будет вводиться добровольцам внутривенно. Об этом пишет Журнал НОЖ.
Так как вирус иммунодефицита встраивается в ДНК клеток, действенного способа лечения пока нет.
Новый препарат для лечения ВИЧ вырезает ДНК вируса из клеток
Испытания EBT-101, в основе которого лежит технология редактирования генома CRISPR/Cas, на безопасность, переносимость и эффективность у добровольцев с ВИЧ типа 1 начнутся в конце 2021 года. Ученые надеются, что в более поздних исследованиях после оценки безопасности и переносимости терапии станет возможно отменить у пациентов их обычные противовирусные препараты, чтобы протестировать EBT-101 в качестве ЛС. EBT-101 представляет из себя векторный аденовирус, начиненный двумя РНК, которые, в свою очередь, нацелены на три сайта в провирусной ДНК внутри пораженной клетки человека и потенциально способны нарушить целостность ДНК ВИЧ. The European Union should work on a plan to issue €100 billion ($107.8 billion) in eurobonds to boost the continent’s defense industry, and in the meantime do more to get weapons to Ukraine, Estonia’s prime minister said. EBT-101 is the first of a unique class of therapeutics with the potential to alleviate a major burden on patients and their families by eradicating viral infections.
FDA решило ускорить исследование препарата для излечения от ВИЧ
About EBT-101. For more information about the EBT-101clinical trial, please visit Препарат EBT-101 вырезает участки ДНК ВИЧ из клеток, при этом препарат нацелен на три сайта в геноме вируса, минимизируя возможность ускользания вируса. «EBT-101 продемонстрировал удаление провирусной ДНК на нескольких моделях животных и дает возможность людям, живущим с ВИЧ, потенциально отказаться от пожизненной терапии», — говорится в заявлении разработчиков на сайте компании. EBT-101 представляет из себя векторный аденовирус, начиненный двумя РНК, которые, в свою очередь, нацелены на три сайта в провирусной ДНК внутри пораженной клетки человека и потенциально способны нарушить целостность ДНК ВИЧ. In contrast to current viral treatments, EBT-101 is a one-time treatment to effectively cure HIV infections, which alleviates the need for patients to take retroviral drugs to prevent HIV from developing into AIDS.
First CRISPR Gene Editing Treatment For HIV Data Released
“Dosing the first participant with EBT-101 is a landmark event that solidifies Excision’s position as a pioneer in gene editing,” stated Daniel Dornbusch, Chief Executive Officer of Excision. EBT-101 — это терапевтическое средство на клинической стадии, которое основано на методе CRISPR («генетические ножницы»). Оно предназначено для полного излечения от ВИЧ-инфекции после однократного внутреннего вливания. Новый метод под названием EBT-101, который должен положить конец пандемии СПИДа, основан на технологии редактирования генов CRISPR, поэтому испытания с участием добровольца очень важны, чтобы доказать эффективность лечения. Hiv, cura sperimentale per eliminare virus dal Dna, il farmaco EBT-101.
Single Dose of CRISPR Treatment Removes HIV-Like Virus From Monkey Genome
Excision stated that the current standard treatment for AIDS involves antiretroviral therapy, which prevents the replication of the HIV virus within the body but cannot clear the virus completely. Patients must undergo prolonged treatment with significant side effects affecting their quality of life. This breakthrough brought humanity closer to developing a comprehensive cure for AIDS. This breakthrough signifies that a new approach with the potential to end the AIDS nightmare has been found. Excision has obtained authorization from Temple University to conduct clinical research and development.
В Филадельфии начались клинические испытания, которые могут произвести революцию в лечении ВИЧ. Неназванный доброволец стал первым пациентом, получившим лечение препаратом EBT-101, созданным на основе технологии Crispr-Cas. В данном случае добровольцам вводили внутривенно вирусные векторы AAV адено-ассоциированный вирус типа 9, содержащие генетическую конструкцию, которая будет вырезать большие участки ДНК ВИЧ из клеток.
У трех пациентов не было серьезных побочных эффектов. Лечение, разработанное Excision BioTherapeutics, использует технологию редактирования генов под названием Crispr для поиска и отключения вируса путем удаления участков его ДНК, что останавливает его размножение. Crispr - это идея, позаимствованная у наших микроскопических предков, бактериальных клеток, универсальный инструмент против вирусов, который эффективно использовался бактериями миллионы лет. Теперь ученые хотят приспособить его для защиты людей от вирусных угроз. Crispr похож на миниатюрного робота.
Об этом сообщила на своем сайте компания Excision BioTherapeutics, которая будет проводить исследования. В клинических испытаниях, стартующих в конце 2021 года, медики оценят эффективность разных дозировок препарата на трех группах ВИЧ-инфицированных добровольцев. Вирус иммунодефицита человека ВИЧ встраивается в геном T-лимфоцитов, потому что это требуется ему для размножения. После интеграции в хромосому ВИЧ использует РНК полимеразу клетки, чтобы в конечном итоге синтезировать вирионы и распространиться по организму. Описаны лишь единичные случаи полного избавления пациента от ВИЧ за счет пересадки донорских клеток красного костного мозга.
В США испытывают новый «препарат-робот» против ВИЧ
| First CRISPR Gene Editing Treatment For HIV Data Released | Сообщается, что испытания начнутся в конце 2021 года — в них примут участие три группы добровольцев, страдающих от ВИЧ 1 типа (три группы нужны для того, чтобы проанализировать три дозировки лекарства). EBT-101 мужчинам и женщинам будут вводить внутривенно. |
| Можно ли вылечить ВИЧ с помощью редактирования генов? | Excision Biotherapeutics’ groundbreaking HIV treatment, EBT-101, was approved by the Food and Drug Administration to begin testing for its first phase of human trials. |
| News: IND Update: First Clinical-Stage CRISPR Therapy for HIV - CRISPR Medicine | Испытания EBT-101, в основе которого лежит технология редактирования генома CRISPR/Cas, на безопасность, переносимость и эффективность у добровольцев с ВИЧ типа 1 начнутся в конце 2021 года. |
В США испытают новый генный препарат против ВИЧ
Аналог EBT-101 уже испытали на обезьянах. Параллельно группа исследователей из Университета Темпл совместно с компанией Excision BioTherapeutics занималась разработкой еще одного препарата — EBT-101. Чтобы выявить возможные риски, ученые создали версию EBT-101, адаптированную для приматов. Эта генная терапия, получившая название EBT-001, была введена в трех разных дозировках в организм семи макак-резусов, зараженных вирусом иммунодефицита обезьян. Dr. Rachel Presti of Washington University School of Medicine, a principal investigator for the clinical evaluation of EBT-101, will offer the first look at interim safety and biodistribution data from the EBT-101-001 Phase 1/2 clinical trial. About EBT-101. For more information about the EBT-101clinical trial, please visit The launch of the EBT-101 Phase 1/2 clinical trial was made possible by research led by (right) Kamel Khalili, PhD, Laura H. Carnell Professor and Chair of the Department of Microbiology, Immunology, and Inflammation; Director of the Center for Neurovirology and Gene Editing. According to a recent presentation at the annual meeting of the European Society for Gene and Cell Therapy in Brussels, EBT-101 uses multiple guides to target multiple sites in the genome and snip out large sections of latently integrated HIV DNA. This stops HIV from replicating.
Генная терапия в лечении ВИЧ
Willing to stop ART if eligible for analytical treatment interruption. Willing to comply with the measures to prevent HIV transmission and reinfection required by the protocol. Pregnant or breastfeeding or planning to become pregnant self or partner or to breastfeed at any time through 48 weeks post dose. History of HIV dementia. History of progressive multifocal leukoencephalopathy.
In 2019, Khalili and his team of Temple researchers successfully removed the HIV-1 genome in mice , and last year, edited the genome of simian immunodeficiency virus SIV , a virus closely related to HIV, in non-human primates.
Photograph courtesy Excision BioTherapeutics Temple is now in partnership with Philly-based biotech company, Excision BioTherapeutics , which Khalili co-founded to help fund clinical trials and commercialize treatments. After three months, participants will stop ART, and treating physicians will monitor for relapse or rebound.
Previous non-human primate trials have shown that EBT-101 reached every tissue where HIV reservoirs were present, and successfully removed the pro-viral genome sites.
This is why Kamel Khalili , the Laura H. In 2019, Khalili and his team of Temple researchers successfully removed the HIV-1 genome in mice , and last year, edited the genome of simian immunodeficiency virus SIV , a virus closely related to HIV, in non-human primates. Photograph courtesy Excision BioTherapeutics Temple is now in partnership with Philly-based biotech company, Excision BioTherapeutics , which Khalili co-founded to help fund clinical trials and commercialize treatments.
Study of EBT-101 in Aviremic HIV-1 Infected Adults on Stable ART
| Researchers Study CRISPR Gene Editing to Cure HIV - POZ | Несмотря на успешные результаты безопасности EBT-101, перед настоящим лекарством от ВИЧ еще много вызовов, включая тестирование на больших группах пациентов и обеспечение доступности терапии для всех, нуждающихся в ней, особенно в бедных странах. |
| Впервые человек получил однократную терапию от ВИЧ, действующую всю жизнь | The ongoing Phase 1/2 trial of EBT-101 is an open-label, multi-center, single ascending dose study involving approximately nine participants with HIV-1 who are on antiretroviral therapy and have undetectable viral loads. |
| Новый препарат для лечения ВИЧ вырезает ДНК вируса из клеток - Телеканал Доктор | Daniel Dornbusch, Chief Executive Officer of Excision, said, “We are pleased with the FDA’s decision to grant Fast Track designation to EBT-101. |
| В США испытывают препарат с системой CRISPR-Cas9 против ВИЧ | Он называется EBT-101, в его основе технология редактирования генов CRISPR/Cas. Препарат будут вводить добровольцам внутривенно. Ожидается, такой метод терапии позволит ВИЧ-инфицированным отказаться от пожизненного приема медикаментов. |