Худоба илья последние новости

Трехлетний Илья Худоба из Тимашевска Краснодарского края нуждается в самом дорогом уколе в мире — у него спинальная мышечная атрофия (СМА). Это неизлечимое заболевание, при котором нарушение функции нейронов спинного мозга приводит к атрофии мышц.

Почему Моргенштерн, Ивлеева, Крид и Милохин увлеклись благотворительностью

Моргенштерн помог семье тяжелобольного Ильи Худобы собрать на лечение 168 миллионов Мальчик Илья Худоба, которому помог в сборе средств для лечения спинально-мышечной атрофии популярный рэпер Моргенштерн, получил укол стоимостью в 168 миллионов рублей.
Худоба Илья Сергеевич — Тимашевск Моргенштерн сообщил, что переводил деньги и организовывал сбор помощи 3-летнему больному спинальной мышечной атрофией Илье Худобе, потому что боялся уголовного преследования.
Мальчику со СМА, которому помог Моргенштерн, сделали укол за 168 миллионов рублей | 360° Просмотр и загрузка Илья Худоба СМА 2(@smailik_iluwa) профиля в Instagram, постов, фотографий, видео и видео без входа в систему.
Мальчику, которого спасал Моргенштерн, сделали жизненно важный укол На лечение трехлетнего Ильи Худобы из Тимашевска со спинальной мышечной атрофией (СМА) собрали всю необходимую сумму — более 168 миллионов рублей.
Жизнь на 168 млн: мальчик, спасенный Моргенштерном, получил «укол жизни» | Дважды Два | Дзен Но этот эффект не бросается в глаза, он не очевиден для тех, кто не видит ребенка каждый день. «Нам нечего бояться». Мальчик из Краснодара Илья Худоба получил укол «Золгенсма» в ноябре 2021 года.

Как Илья получил самый дорогой укол в мире

  • Что еще почитать
  • Читайте также
  • Главные Новости Сейчас !
  • Очень изменился после укола
  • Моргенштерн собрал за сутки 12 млн рублей на лечение больного ребенка
  • Моргеншерн навестил больного ребенка в Тимашевске

🎉 🎉 Ура, это случилось!

Илья Худоба-мальчик трех лет из небольшого города Тимашевска, Краснодарского края. Илья под этот критерий не подходит, и семья вынуждена собирать средства как инъекцию можно вводить детям после 2 лет весом до 13, 5 килограммов, Илюша еще может его получить. До этого мы рассказывали о том, как живет после укола «Золгенсмы» Илья Худоба из Тимашевска, — деньги на препарат мальчику помог собрать рэпер Моргенштерн* —признан иноагентом. Болезнь забирает у него возможность жить полноценной жизнью ребёнка, ведь из моторных функций у него сохраняется только возможность двигать руками, поднимая их не выше локтя. Также Илья сам сидит у опоры, сам кушает и, слава Богу, сам дышит.

Ребенку, которому помог Моргенштерн, сделали «укол жизни» за 168 млн рублей

Моргенштерн собрал за сутки 12 млн рублей на лечение больного ребенка Рэпер Моргенштерн* выложил на своем YouTube-канале видео, в котором попросил подписчиков собрать деньги на лечение трехлетнего Ильи Худобы. Мальчик болеет спинальной мышечной атрофией (СМА). Для терапии ему нужен укол препарата «Золгенсма».
"Ну всё, Илюха обкололся и лежит" 24 мая 2023 года казахстанскому тяжелоатлету, четырехкратному чемпиону мира в трех разных весовых категориях Илье Ильину исполнилось 35 лет, — именитый спортсмен юбилей отметил в ресторане в кругу друзей в минувшие выходные, передает со ссылкой на
Почему Моргенштерн, Ивлеева, Крид и Милохин увлеклись благотворительностью | Москва | ФедералПресс Сбор денег на укол жизни Золгенсма для Ильи Худобы из Тимашевска подходит к завершению. Родители мальчика ведут строгий отчет по собранным средствам. Согласно их данным, уже собраны 160,3 млн рублей из необходимых 168-ми.
Жизнь на 168 млн: мальчик, спасенный Моргенштерном, получил «укол жизни» Proudly Served by LiteSpeed Web Server at Port 443.
Моргенштерн* за день собрал 12 миллионов рублей на лечение мальчика со СМА – The City Для того, чтобы помочь Илье победить болезнь, нужно отправить СМС на короткий номер 7522 с текстом ИЛЬЯ 500 или СМС на короткий номер 3434 с текстом СМЕЛЫЙ 500, где 500 – любая посильная сумма.

Моргеншерн навестил больного ребенка в Тимашевске

Маленькому Илюше нужно собрать почти 150 миллионов рублей на спасительный укол. Счет идет на дни Илье Худобе из Тимашевска 3 года. У малыша серьезное заболевание: спинальная мышечная атрофия 2 типа. С рождения и до 9 месяцев он развивался как обычный мальчик, уверенно сидел, шустро ползал и начинал ходить у опоры, но потом начал слабеть. Родители сразу обратились к врачам, но, по их словам, диагноз сразу не установили и год лечили малыша ненужными гормонами. Уже два года малыш не может ходить, поднимать руки, не держит спину.

При отсутствии терапии дети с таким заболеванием живут в среднем 10-12 лет. Без мечты, без планов, без стремлений… в ожидании смерти. Но есть препарат, который может вылечить Илью. Один укол способен восстановить ребёнка. Однако его стоимость составляет космические 168 миллионов рублей. Это самое дорогое лекарство в мире. Узнав о тяжёлой ситуации, руководство Отдела делопроизводства и режима, Информационного центра и Совета ветеранов МВД по Республике Дагестан обратились к личному составу. Начальство предложило распространить информацию о судьбе Ильи Ходобы в коллективах территориальных подразделениях.

Начальство предложило распространить информацию о судьбе Ильи Ходобы в коллективах территориальных подразделениях. Весть о болезни сына коллеги - дознавателя из Краснодарского края - не оставила равнодушными дагестанских полицейских. Никто не захотел оставаться в стороне. Все вместе они собрали три миллиона рублей. По поручению министра внутренних дел по Республике Дагестан генерал-лейтенанта полиции Абдурашида Магомедова в Тимашевск отправились помощник министра Магомед Газимагомедов вместе с начальником ведомственного Культурного Центра Магомедом Садиковым. С букетом они навестили семью Евгении Полуян и передали собранные деньги. На сегодняшний день общими усилиями всех, кто проявил участие к Илюше, собрано чуть более половины всей суммы, необходимой для приобретения дорогостоящего препарата. Но и это не всё.

В случае, если Фонд поручает обработку персональных данных другому лицу, ответственность перед субъектом персональных данных за действия указанного лица несет Фонд. Лицо, осуществляющее обработку персональных данных по поручению Фонда, несет ответственность перед Фондом. Фонд вправе разместить свои информационные системы персональных данных в дата-центре облачной вычислительной инфраструктуре. В этом случае в договор с дата-центром провайдером облачных услуг в качестве существенного условия включается требование о запрете доступа персонала компании, дата-центра, облачного провайдера к данным в информационных системах персональных данных Фонда, а данное размещение не рассматривается Фондом как поручение обработки персональных данных дата-центру провайдеру облачных услуг и не требует согласия субъектов персональных данных на такое размещение. Доступ персонала дата-центров провайдеров облачных услуг к персональным данным, обрабатываемым в размещенных у них информационных системах Фонда, допускается только при наличии на это согласия всех субъектов персональных данных, сведения о которых обрабатываются в соответствующей системе. Срок обработки персональных данных Обработка Фондом Персональных данных осуществляется в течение срока необходимого для достижения целей обработки Персональных данных. После достижения целей обработки персональных данных Фонд прекратит обработку и уничтожит персональные данные а также обеспечит прекращение обработки и их уничтожение привлеченными к обработке третьими лицами в течение 30 тридцати дней, за исключением случаев, когда законодательство требует это сделать в более короткий срок. В случае направления Субъектом персональных данных отзыва согласия на обработку персональных данных, Фонд прекращает обработку персональных данных, а также обеспечивает прекращение обработки и их уничтожение привлеченными к обработке третьими лицами в случаях, когда согласие является единственным законным основанием для обработки Персональных данных. Сайты и сервисы третьих лиц Сайт сервисы Фонда могут содержать ссылки на сайты и приложения третьих лиц например, социальные сети «Фейсбук», «Инстаграм», «Твиттер», «Ютуб», «Вк» , в то же время сторонние сайты и приложения также могут отсылать к сайту сервисам Фонда. Фонд не имеет отношения и не несет ответственности за обработку Персональных данных Субъекта персональных данных на таких сторонних сайтах и приложениях, а также за политики и практики, применяемые их владельцами, администраторами и другими лицами, в отношении обработки персональных данных пользователей сторонних сайтов. Любые разъяснения по интересующим вопросам, касающимся обработки Персональных данных, можно получить обратившись к Фонду с помощью электронной почты mne nuzhnapomosh. Фонд не рассматривает анонимные обращения. При получении обращения Фонд также может попросить подтвердить личность субъекта персональных данных путем предоставления паспортных данных до направления ответа на обращение. В данном документе будут отражены любые изменения политики обработки персональных данных Фондом. Политика действует бессрочно до замены ее новой версией.

Илья Худоба - главные новости

Сбор денег на укол жизни Золгенсма для Ильи Худобы из Тимашевска подходит к завершению. Родители мальчика ведут строгий отчет по собранным средствам. Согласно их данным, уже собраны 160,3 млн рублей из необходимых 168-ми. Благотворительный фонд помощи нуждающимся «Алёша». Помощь детям с редкими заболеваниями. Сбор средств. Алишер пожертвовал 10 миллионов и призвал всех на сбор средств для спасения Ильи. Многие блогеры присоединились и сумма была собрана. Мальчику был сделан дорогостоящий укол, и мама говорит, что его здоровье заметно улучшилось уже через полмесяца!

Илья Лысов

Ильи Худобы - диагностировано редкое генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия II типа. Ужасное и совершенно неожиданное известие. Нам написали, что в сентябре в результате осложнений трансплантации умер Илья Лысов. Когда Илья выписывался в июне накануне своего совершеннолетия, казалось, что у него все должно быть хорошо. Печальный урок о стремлении к худобе от звезды американских конкурсов красоты. Валерии Левитиной никогда не нравился свой вес, хотя толстой ее назвать было нельзя. Войну с лишними килограммами Валерия вела на двух континентах, но все усилия обернулись трагическим.

Мальчику из Тимашевского района сделали спасительный укол за 168 млн рублей

День, когда я наконец-то смогла сделать глубокий вдох и хоть на секундочку отпустить себя, почувствовать безудержное счастье и умиротворение одновременно», - написала мама ребенка. Читайте новости в нашем Телеграме.

А действует оно так: в организм больного СМА вводится копия здорового гена, он замещает недостающие части больного гена, и двигательные нейроны перестают отмирать. На Западе «Золгенсма» вводят сразу после рождения, и дети со СМА живут, словно и нет у них генетической поломки.

У нас в стране этот препарат долгое время был не одобрен. Его можно было только купить или выиграть. Сейчас государственный фонд «Круг добра» за счет бюджетных средств закупает его детям до 6 месяцев. Илья под этот критерий не подходит, и семья вынуждена собирать средства самостоятельно.

Так как инъекцию можно вводить детям после 2 лет весом до 13, 5 килограммов, Илюша еще может его получить.

Это не так», — написали родители Ильи Худобы в Instagram. В июне стало известно , что рэпер Моргенштерн перевел более 10 миллионов рублей на лечение Ильи Худобы.

Его поддержали и другие звезды, среди которых оказался блогер Даня Милохин и артистка Валя Карнавал. Самые интересные видео — в нашем YouTube.

В середине сентября сбор средств был закрыт. Сейчас Илье предстоит длительный процесс реабилитации.

Последние новости.

Илья Худоба - главные новости

Алишер взял Илюху под свое попечение, пообещал, что доведет сбор до конца. После прямого эфира за два дня нам прислали 12 миллионов. Алишер дополнительно прислал 6 666 666 рублей и запустил акцию «волшебные шестерки», чтобы все присылали пожертвования с окончанием на цифру 6. Всего за неделю нам удалось собрать 50 миллионов рублей. Сергей Худоба, Евгения Полуян и их сын Илья ХудобаФото: Из личного архива семьи Во время сбора и в особенности после упоминания у Моргенштерна мы столкнулись с негативом. Люди пишут, что «малой умрет, а вы заберете себе деньги и купите остров, машину и будете там жить и кайфовать» или «да бросьте Илью, родите себе нового сына, у вас теперь куча бабла». Мы стараемся пропускать такие комментарии, поскольку все-таки нам приходит больше позитивных сообщений. Ощущение, что волна хайпа схлынула, присутствует у нас всегда.

Мы боимся этого, но одновременно понимаем, что нереально каждый день собирать по 12—15 миллионов рублей. Алишер продолжает точечно призывать подписчиков жертвовать деньги. Но, наблюдая за другими семьями с детьми со СМА, мы можем сказать, что даже сбор миллиона рублей в сутки — это очень много. Если подсчитать, что осталось 70 миллионов рублей до окончания сбора средств на «Золгенсма», то такими темпами мы их соберем за два месяца. У нас очень мало времени — пока Илюша не станет весить 13,5 килограмма. Такие требования выдвинула американская клиника, где могут поставить сыну препарат.

Препарат для лечения заболевания вводится однократно.

На лечение Ильи понадобилось более 168 миллионов рублей. Но теперь это будет работа на результат, а не гонка на выживание. Благодаря вам Илья будет жить», — написали родители.

Сбор средств велся в течение трех месяцев. За это время рэпер и его поклонники смогли собрать 168 миллионов рублей на лечение 3-летнего Ильи Худобы с диагнозом спинальная мышечная атрофия. Когда Моргенштерн объявил о сборе денег, родителям Худобы удалось собрать 12 миллионов рублей за один день. Читайте также:.

Сил близким. Успел сходить в родную школу на торжественную линейку. Три месяца дома были для него очень насыщенными и наполненными теплом. Все время повторял: рад, что у него такая любящая семья и что он смог приехать домой. Фонд помогает ему с лекарствами на выписку.

Мальчику из Тимашевска, которому помогал Моргенштерн, собрали 168 млн рублей на лечение

Ещё больше интересного и полезного про образование и воспитание — в нашем телеграм-канале. Подписывайтесь, чтобы ничего не пропустить! Читайте также.

Иногда за неделю мы собирали всего 5 тысяч рублей. За год нам пожертвовали 30 миллионов. Наши волонтеры писали миллиону различных фондов, знаменитостей, олигархов. Везде были отказы, но мы продолжали. В итоге нам удалось найти волшебника, который сдвинул сбор с мертвой точки. Сработал принцип семи рукопожатий: цепочка людей привела нас к Алишеру», — рассказал Сергей.

Моргенштерн пожертвовал Илье три миллиона рублей. Мы его отблагодарили, порадовались, но потом он отошел от наших дел. У нас снова началась черная полоса: раз в две недели мы могли собрать 150 тысяч рублей за сутки, но в целом сбор опять пошел туго», — вспоминает папа Ильи. Мама мальчика — Евгения Полуян, решила снова попросить Моргенштерна о помощи. В конце июня рэпер в прямом эфире обратился к своим подписчикам.

Они посчитали, что это было бы большим ударом для организма сына, да и необходимости в этом они не видят — «Золгенсма» работает.

Что стало с собранными деньгами? Всего из собранной на укол суммы на счетах родителей мальчика остались 7 миллионов рублей, эти деньги идут на реабилитацию Марка. Фонд «Чистые души» оплатил мальчику шесть курсов реабилитации в Москве на сумму 1,1 миллиона рублей, остальные собранные 2 миллиона вернул жертвователям. Директор фонда Светлана Косолапова рассказала порталу 93. Оба мальчика получили укол бесплатно через госфонд «Круг добра». В настоящее время мы обратились к квалифицированным юристам, и сейчас решается вопрос о том, куда эти средства будут направлены.

В качестве одной из целей, которую мы сейчас рассматриваем, наши учредители рассматривают, — это создание реабилитационного центра для детей со спинальной мышечной атрофией. Но пока этот вопрос не решен, он находится на рассмотрении, — рассказала Светлана Косолапова. Родители Марка общаются с семьями других детей со СМА, они в основном после укола принимают гормоны 6—8 месяцев, Марк пьет их больше года, но уже в самой маленькой дозировке. Родители связывают это с тем, что Марк получил укол в достаточно позднем возрасте. Мальчик набрал в весе, также ему приходится принимать еще ряд вспомогательных препаратов, но как только он «слезет» с гормонов, их прием прекратится — останется только реабилитация, которой нужно заниматься пожизненно. Надо еще многое пройти, чтобы поставить его на ножки.

Он уже пытается стоять, есть небольшой страх, понимает, что может упасть. Но сила у него с каждым днем нарастает, — говорит Марина. Надо постоянно заниматься, постоянно находиться в тонусе, потому что сделать укол — это большое дело, но в плане восстановления это процентов 40, остальное — реабилитации, занятия пожизненные, — добавляет Малхаз. Это не значит, что сделал укол — человек встал и побежал. Мы знали, что надо заниматься регулярно, постоянно, читали много, понимали, как это действует, у нас никаких иллюзий не было. Каждый день Марка расписан, он ходит на ЛФК, занимается с психологом, логопедом и плаванием.

В бассейне, когда воды ему по грудь, мальчик становится на ножки и ходит. Также ежедневно дома по несколько раз он занимается на вертикализаторе и виброплатформе — это очень дорогие устройства, которые удалось приобрести благодаря сбору. Еще у ребенка есть две коляски — прогулочная и активная, они тоже появились в семье с помощью благотворителей. RU Поделиться — До препаратов он лежал на животе и был похож на верблюда одногорбого, потому что мышц, которые держат позвоночник, у него не было, мышцы ног были как тряпочки. Когда начали принимать препараты и из-за занятий у него укрепился мышечный корсет, спина выровнялась, — объясняет Малхаз.

Собирать деньги ребёнку помогал известный артист. На протяжении почти полугода Моргенштерн не раз переводил деньги на лечение ребенка.

Общая сумма пожертвований составила около 12 млн рублей. В середине ноября Илье Худоба сделали спасительный укол препарата «Золгенсма».

Читайте также

  • Тяжелобольной мальчик, которому помог Моргенштерн, получил дорогостоящий укол
  • Илья Худоба - ► Последние новости
  • 🎉 🎉 Ура, это случилось!
  • Мальчику из Тимашевского района сделали спасительный укол за 168 млн рублей
  • Правила комментирования
  • Родители ребенка со СМА из Тимашевска помогут другим больным детям - Кубанские новости

Курсы валюты:

  • Мальчику, которого спасал Моргенштерн, сделали жизненно важный укол
  • Мальчику, которого спасал Моргенштерн, сделали жизненно важный укол
  • Мама Илюши Худобы из Тимашевска рассказала о первых результатах лечения спинальной мышечной атрофии
  • благотворительный фонд
  • Закончился сбор денег на лечение трехлетнего Ильи Худобы, которому помогал Моргенштерн
  • «За гранью»: «Смертельная диета» | Выпуск от 31 мая 2023 года

«Илья будет жить»: мальчику с СМА, которому помогал Моргенштерн, сделали укол «Золгенсмы»

Последние, актуальные новости в городе Краснодар: События, происшествия, погода. Смотрите свежие новости на сегодня в Любимом городе | Тяжелобольному кубанскому мальчику сделали спасительный укол. Компания «Аэрофлот» принесла извинения за причиненные неудобства в связи с инцидентом, произошедшим на борту рейса Москва – Мальдивы, участником которого стала семья 40-летнего российского комика Ильи Соболева. Здоровье - 2 июня 2023 - Новости Якутска -

Моргенштерн* за день собрал 12 миллионов рублей на лечение мальчика со СМА

Сейчас семья занимается оповещением всех о закрытии сбора, общением с фондами, банками, приостановкой карт и электронных кошельков, подготовкой финального отчета. Напомним, рэпер Моргенштерн помогал собирать деньги на лечение Ильи. Недавно он признался , что собирал средства для больного ребенка из-за риска попасть в тюрьму. На лечение было необходимо 168 млн рублей.

В соответствии с данными системы бронирования ребенок был прикреплен к отцу», — отметили в «Аэрофлоте». Там добавили, что во время регистрации на рейс супруга комика оформила на себя услугу повышения класса обслуживания до бизнеса. Однако уже на борту выяснилось, что семья Соболевых не просила прикрепить ребенка к бронированию конкретно к матери, в связи с чем и произошло недопонимание. Накануне Соболев сообщил в своем Telegram-канале, что намеревался отправиться в отпуск с женой и грудным ребенком на Мальдивские острова. Для этого он приобрел для жены отдельное место в бизнес-классе «Аэрофлота», где она могла бы лежа разместиться с младенцем в течение восьмичасового перелета. Для себя же он купил билет в экономклассе.

Москва, Лужнецкая набережная, д. При совершении действий по получению информации о Фонде на сайте Фонда, его деятельности, истории и управлении, а также о проектах, событиях предоставление Персональных данных не требуется, а также Фонд не совершает обработку Персональных данных, за исключением сведений, собираемых автоматически сбор и обработка обезличенных данных о посетителях сайта в т. Некоторые из функций Сайта сервисов Фонда возможно использовать, только если Фонд будет обрабатывать Персональные данные Субъекта персональных данных. В любом случае Фонд будет обрабатывать Персональные данные, которые предоставляет Субъект персональных данных или уполномоченное Субъектом персональных данных лицо, за исключением сведений, собираемых автоматически. В Политике используются следующие термины: автоматизированная обработка персональных данных — обработка персональных данных с помощью средств вычислительной техники; база персональных данных — упорядоченный массив персональных данных, независимый от вида материального носителя информации и используемых средств его обработки архивы, картотеки, электронные базы данных ; биометрические персональные данные — сведения, которые характеризуют физиологические и биологические особенности человека, на основании которых можно установить его личность и которые используются для установления личности субъекта персональных данных; благотворительная помощь — безвозмездное передача Фондом денежных средств НКО, в соответствии с критериями Благотворительной программы «Нужна помощь.

Принципы и цели обработки персональных данных Обработка персональных данных Фондом осуществляется в соответствии со следующими принципами: Законность и справедливая основа обработки персональных данных. Фонд принимает все необходимые меры по выполнению требований законодательства, не обрабатывает персональные данные в случаях, когда это не допускается законодательством и не требуется для достижения определенных Фондом целей, не использует персональные данные во вред субъектам таких данных. Ограничение обработки персональных данных достижением конкретных, заранее определенных и законных целей. Обработка только тех персональных данных, которые отвечают заранее объявленным целям их обработки; соответствие содержания и объёма обрабатываемых персональных данных заявленным целям обработки; недопущение обработки персональных данных, не совместимой с целями сбора персональных данных, а также избыточных по отношению к заявленным целям обработки персональных данных. Фонд не собирает и не обрабатывает персональные данные, не требующиеся для достижения целей, указанных в пункте 2.

Политики, не использует Персональные данные субъектов в каких-либо целях, кроме указанных. Недопущение объединения баз данных, содержащих персональные данные, обработка которых осуществляется в целях, не совместимых между собой. Обеспечение точности, достаточности и актуальности персональных данных по отношению к целям обработки персональных данных. Фонд принимает все разумные меры по поддержке актуальности обрабатываемых персональных данных, включая без ограничения реализацию права каждого субъекта получать для ознакомления свои персональные данные и требовать от Фонда их уточнения, блокирования или уничтожения в случае, если персональные данные являются неполными, устаревшими, неточными, незаконно полученными или не являются необходимыми для заявленных выше целей обработки без объяснения причин такого требования. Хранение персональных данных в форме, позволяющей определить Субъекта персональных данных, не дольше, чем этого требуют цели обработки персональных данных, если срок хранения персональных данных не установлен законодательством, договором, стороной которого является субъект персональных данных, а также согласием субъекта персональных данных на обработку данных.

Надо еще многое пройти, чтобы поставить его на ножки. Он уже пытается стоять, есть небольшой страх, понимает, что может упасть. Но сила у него с каждым днем нарастает, — говорит Марина. Надо постоянно заниматься, постоянно находиться в тонусе, потому что сделать укол — это большое дело, но в плане восстановления это процентов 40, остальное — реабилитации, занятия пожизненные, — добавляет Малхаз. Это не значит, что сделал укол — человек встал и побежал.

Мы знали, что надо заниматься регулярно, постоянно, читали много, понимали, как это действует, у нас никаких иллюзий не было. Каждый день Марка расписан, он ходит на ЛФК, занимается с психологом, логопедом и плаванием. В бассейне, когда воды ему по грудь, мальчик становится на ножки и ходит. Также ежедневно дома по несколько раз он занимается на вертикализаторе и виброплатформе — это очень дорогие устройства, которые удалось приобрести благодаря сбору. Еще у ребенка есть две коляски — прогулочная и активная, они тоже появились в семье с помощью благотворителей.

RU Поделиться — До препаратов он лежал на животе и был похож на верблюда одногорбого, потому что мышц, которые держат позвоночник, у него не было, мышцы ног были как тряпочки. Когда начали принимать препараты и из-за занятий у него укрепился мышечный корсет, спина выровнялась, — объясняет Малхаз. Бывают такие моменты, что ношу его на руках, [а мне говорят] «ой, какой взрослый, а у мамы на ручках». То есть человек не понимает, что с ним что-то не так. Дай бог, еще чуть-чуть, и будет уже сам ходить.

Да, хомячок? RU Поделиться — Его невозможно остановить, когда он не стесняется, с речью проблем нет. Если у него настроение будет, он даже рэпчик почитает, — говорит Малхаз. Потом ребенок оттаял, рэпчик, правда, не зачитал, зато показал свою муравьиную ферму и познакомил с новым питомцем — белым хомяком Хомой, таким же белым, как кот Кокос. Еще прошлой зимой Марк рассказывал мне, что очень хочет, чтобы ему подарили хомячка.

И вот за каждодневные его труды родители наконец купили мальчику долгожданного питомца. А еще у Марка есть рыбки. Малхаз смеется, что у сына дома целый зоопарк. RU Поделиться На прощание Марк подарил нам с фотографом по прянику — он помогает маме печь их на продажу.

Похожие новости:

Оцените статью
Добавить комментарий