Препарат Фемостон Конти принимаю много лет. Купить Фемостон по низким ценам в аптеках Апрель. Инструкция по применению, аналоги и наличие. Сравните цены на Фемостон конти / Фемостон 1/5 конти в аптеках города Кинеля и выберите удобную аптеку для заказа или самовывоза по цене от 1295 руб. Где купить фемостон в г. Тюмень по минимальной стоимости? В этом списке аптек подтверждено наличие Фемостон в г. Тюмень и указана цена. ФЕМОСТОН Конти Таблетки покрытые п/о 5мг+1мг №28 Эбботт.
Фемостон отзывы
Возможно проведение биопсии эндометрия для исключения злокачественного новообразования. Венозная тромбоэмболия ЗГТ связана с 1. Развитие такого явления наиболее вероятно в течение первого года ЗГТ. Необходима тщательная оценка соотношения ожидаемой пользы к возможному риску проведения ЗГТ у пациенток, принимающих антикоагулянтные препараты в постоянном режиме. Нет единого мнения о возможной роли варикозного расширения вен в развитии ВТЭ. В послеоперационном периоде обязательным является проведение профилактики ВТЭ. Этот риск зависит от продолжительности ЗГТ. Терапия только эстрогеном. По результатам исследования WHI не отмечалось повышения риска развития рака молочной железы у женщин с предшествующей гистерэктомией, получавших ЗГТ только эстрогеном. Комбинированная терапия эстрогеном и прогестагеном.
Результаты рандомизированного плацебо-контролируемого исследования WHI Инициатива Женского Здоровья и мета-анализ проспективных эпидемиологических исследований показали повышение риска развития РМЖ у женщин, принимающих комбинированную ЗГТ эстрогеном и прогестагеном. В большинстве наблюдательных исследований было показано небольшое повышение риска РМЖ, при этом, данный риск был заметно ниже у женщин, принимавших комбинированную терапию эстрогеном и прогестагеном. Данные результатов, полученных при проведении масштабного мета-анализа, свидетельствуют об уменьшении повышенного риска РМЖ после прекращения ЗГТ. Время, необходимое для возвращения к исходному уровню риска зависит от продолжительности терапии. Рак яичников Рак яичников встречается значительно реже рака молочной железы. Эпидемиологические данные, полученные в результате проведения крупномасштабного мета-анализа, свидетельствуют о незначительном повышении риска развития рака яичников для женщин, получающих ЗГТ в виде монотерапии эстрогенами или комбинированную терапию эстрогенами и прогестагенами. Данные исследования повышение риска становятся более очевидными при длительности терапии более 5 лет, а после ее прекращения риск постепенно снижается со временем.
Поэтому ЗГТ противопоказана данной группе пациенток см.
В настоящее время не существует единого мнения о роли варикозного расширения вен в развитии ВТЭ. Как и у всех пациентов в послеоперационном периоде, следует обращать особое внимание на проведение мероприятий для профилактики ВТЭ после хирургического вмешательства. В случае, если после плановой операции ожидается продолжительный период неподвижности, рекомендуется отменить ЗГТ за 4-6 недель до проведения оперативного вмешательства. Возобновление лечения возможно только после полного восстановления двигательной активности. Если выявлено нарушение тромбообразования, которое объясняет случаи тромбоза у членов семьи или в случае «тяжелого» нарушения например, недостаточность антитромбина, протеина S, протеина С или комбинированный дефект ЗГТ противопоказана. Пациентка должна знать, что при появлении первых возможных симптомов ВТЭ болезненный отек нижних конечностей, внезапная боль в груди, одышка ей следует немедленно обратиться к лечащему врачу. Ишемическая болезнь сердца ИБС В рандомизированных клинических исследованиях не получено доказательств в пользу того, что ЗГТ только эстрогенами или в комбинации с прогестагенами защищает от развития инфаркта миокарда у женщин с ИБС или без нее. Комбинированная терапия эстрогеном и прогестагеном Относительный риск ИБС в период лечения комбинированными препаратами для ЗГТ незначительно увеличивается.
Так как исходный абсолютный риск развития ИБС существенным образом зависит от возраста, количество дополнительных случаев ИБС у женщин, получающих ЗГТ комбинированными препаратами, очень низка в группе здоровых женщин в возрасте близком к началу менопаузы, и повышается с возрастом. Монотерапия эстрогенами На основании данных рандомизированных контролируемых исследований не было обнаружено повышения риска развития ИБС у женщин с предшествующей гистерэктомией, получавших заместительную терапию только эстрогеном. Ишемический инсульт Риск ишемического инсульта при комбинированной терапии эстрогеном и прогестагеном или терапией только эстрогенами повышается до 1,5 раз. Относительный риск не изменяется с возрастом или временем наступления менопаузы. Однако, в связи с тем, что исходный риск инсульта сильно зависит от возраста, общий риск инсульта у женщин, получающих ЗГТ, с возрастом будет повышаться см. Уровень поглощения трийодтиронина ТЗ снижается, что указывает на повышение концентрации тироксинсвязывающего глобулина ТСГ. Концентрации свободного тироксина Т4 и трийодтиронина ТЗ остаются неизменными.
Применение ЗГТ не улучшает когнитивные функции.
Имеются сообщения о повышении риска развития деменции у женщин, начавших применение ЗГТ комбинированной или только эстрогенсодержащей после 65 лет. Лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "379" на одной стороне; вид таблеток на поперечном разрезе: белая, шероховатая поверхность. Эстрадиол восполняет дефицит эстрогенов в женском организме у женщин в менопаузном возрасте и уменьшает климактерические симптомы в течение первых недель лечения. Дидрогестерон - прогестаген, эффективный при приеме внутрь и имеющий схожую с парентерально вводимым прогестероном активность. При проведении ЗГТ включение дидрогестерона обеспечивает полноценную секреторную трансформацию эндометрия, снижая тем самым увеличенный под действием эстрогенов риск развития гиперплазии эндометрия. Инфекционные и паразитарные заболевания: часто - кандидоз влагалища; нечасто - цистит. Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования: нечасто - увеличение размера миомы. Со стороны иммунной системы: нечасто - гиперчувствительность к действующим и вспомогательным веществам в составе препарата.
Нарушения психики: часто - депрессия, нервозность; нечасто - изменение либидо. Со стороны пищеварительной системы: очень часто - боль в животе; часто - тошнота, рвота, метеоризм; нечасто - диспепсия. Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - нарушение функции печени иногда в сочетании с желтухой, астенией или недомоганием и болью в животе , заболевания желчного пузыря. Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожные аллергические реакции в т. Со стороны костно-мышечной системы: очень часто - боль в спине. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - астенические состояния слабость, недомогание, усталость , периферические отеки. Лабораторные и инструментальные данные: часто - увеличение массы тела; нечасто - снижение массы тела. Со стороны иммунной системы: системная красная волчанка.
Со стороны обмена веществ: гипертриглицеридемия. Со стороны нервной системы: вероятность развития деменции, хорея, провоцирование приступов эпилепсии. Со стороны сосудов: артериальная тромбоэмболия. Со стороны пищеварительной системы: панкреатит у пациенток с гипертриглицеридемией. Со стороны кожи и подкожных тканей: многоформная эритема. Со стороны почек и мочевыводящих путей: недержание мочи. Со стороны половых органов и молочной железы: фиброзно-кистозная мастопатия, эрозия шейки матки.
Женщины должны быть проинформированы в отношении возможных изменений в молочных железах, о которых следует сообщить лечащему врачу. Применение эстрогенов может повлиять на результаты следующих лабораторных тестов: определение толерантности к глюкозе, исследование функций щитовидной железы и печени. Гиперплазия эндометрия Риск развития гиперплазии и рака эндометрия при применении пациентками только эстрогенов зависит от дозы и продолжительности лечения и увеличивается от 2 до 12 раз по сравнению с пациентками, не получающими терапию; риск может оставаться повышенным в течение 10 лет после прекращения терапии. У женщин с сохраненной маткой не рекомендуется назначение ЗГТ только эстрогенами в связи с повышенным риском развития рака эндометрия. Циклическое применение прогестагена по крайней мере, в течение 12 дней 28-дневного цикла или непрерывного комбинированного режима ЗГТ у женщин с сохраненной маткой может предотвратить повышенный эстрогенами риск гиперплазии и рака эндометрия. В целях своевременной диагностики целесообразно проведение ультразвукового скрининга, при необходимости — проведение гистологического цитологического исследования. Если подобные кровотечения появляются через некоторое время после начала терапии или продолжаются после прекращения лечения, следует установить их причину. Возможно проведение биопсии эндометрия для исключения злокачественного новообразования. Такое осложнение наиболее вероятно в течение первого года ЗГТ. Необходима тщательная оценка соотношения ожидаемой пользы к возможному риску проведения ЗГТ у пациенток, принимающих антикоагулянтные препараты в постоянном режиме. Нет единого мнения о возможной роли варикозного расширения вен в развитии ВТЭ. В послеоперационном периоде обязательным является проведение профилактики ВТЭ. При необходимости длительной иммобилизации после планового оперативного вмешательства, прием препарата следует прекратить за 4—6 нед до операции и не следует возобновлять до тех пор, пока у женщины полностью не восстановится подвижность. Этот риск зависит от продолжительности ЗГТ. Терапия только эстрогеном По результатам исследования исследование «Инициатива во имя здоровья женщины» WHI не отмечалось повышения риска развития РМЖ у женщин с предшествующей гистерэктомией, получавших ЗГТ только эстрогеном. В большинстве наблюдательных исследований было показано небольшое повышение риска РМЖ, при этом данный риск был заметно ниже у женщин, принимавших комбинированную терапию эстрогеном и прогестагеном. Данные результатов, полученных при проведении масштабного метаанализа, свидетельствуют об уменьшении повышенного риска РМЖ после прекращения ЗГТ.
жЕНПУФПО ЛПОФЙ
Во время лечения препаратом Фемостон Конти рекомендуется проводить периодические обследования, частоту и характер которых определяют индивидуально, но не менее 1 раза в 6 месяцев. Целесообразно проведение маммографии для дополнительного обследования молочных желез. Женщины должны быть проинформированы о тех возможных изменениях молочных желез, о которых требуется сообщить лечащему врачу. Применение эстрогенов может повлиять на результаты следующих лабораторных тестов: определение толерантности к глюкозе, исследование функций щитовидной железы и печени. Гиперплазия эндометрия Риск развития гиперплазии и рака эндометрия при применении пациентками только эстрогенов зависит от дозы и продолжительности лечения и увеличивается от 2 до 12 раз по сравнению с пациентками не получающими терапию; риск может оставаться повышенным в течение 10 лет после прекращения терапии. У женщин с сохраненной маткой не рекомендуется назначение ЗГТ только эстрогенами в связи с повышенным риском развития рака эндометрия. Циклическое применение прогестагена по крайней мере, в течение 12 дней 28-дневного цикла , или применение непрерывного комбинированного режима ЗГТ у женщин с сохраненной маткой могут предотвратить повышенный эстрогенами риск гиперплазии и рака эндометрия. У женщин применение комбинированной ЗГТ на протяжении 5 лет не приводило к повышению риска развития рака эндометрия. В целях своевременной диагностики целесообразно проведение ультразвукового УЗ скрининга, при необходимости - проведение гистологического цитологического исследования. Если подобные кровотечения появляются через некоторое время после начала терапии или продолжаются после прекращения лечения, следует установить их причину.
Возможно проведение биопсии эндометрия для исключения злокачественного новообразования. Венозная тромбоэмболия ЗГТ связана с 1,3 - 3-х кратным риском развития венозной тромбоэмболии ВТЭ , то есть тромбоза глубоких вен или эмболии лёгочной артерии. Развитие такого явления наиболее вероятно в течение первого года ЗГТ. При наличии тромбоэмболических осложнений у родственников 1-й степени родства в молодом возрасте, а также при привычном невынашивании беременности в анамнезе, необходимо проводить исследование гемостаза в ходе скрининга выявляется только часть нарушений системы свертывания крови. До завершения тщательной оценки факторов возможного развития тромбоэмболии или начала антикоагулянтной терапии препарат Фемостон Конти не назначается. Поскольку у пациенток с диагностированными тромбофилическими состояниями есть повышенный риск развития венозной тромбоэмболии, назначение препарата Фемостон Конти, который увеличивает этот риск, противопоказано. Нет единого мнения о возможной роли варикозного расширения вен в развитии ВТЭ. Для предотвращения ВТЭ после хирургического вмешательства у всех послеоперационных больных необходимо рассмотреть вопрос о профилактических мерах. В случае длительной иммобилизации после оперативного вмешательства, за 4-6 недель до этого рекомендуется прекратить прием препарата Фемостон Конти, и лечение не следует возобновлять до тех пор, пока у женщины полностью не восстановится подвижность.
Если ВТЭ развивается уже после начала терапии, то следует прекратить прием препарата Фемостон Конти, а пациентки должны быть информированы, что они должны немедленно обратиться к своему врачу в случае возникновения у себя какого-либо потенциально тромбоэмболического симптома например, болезненность или отечность нижних конечностей, внезапная боль в груди, одышка. Рак молочной железы У женщин, длительно получавших ЗГТ с применением только эстрогенов или в комбинации эстроген и прогестаген, увеличивается частота диагностирования рака молочной железы, которая возвращается к исходному уровню в течение 5 лет после прекращения терапии. Увеличение риска зависит от длительности применения ЗГТ. У женщин, принимающих комбинированную ЗГТ более 5 лет, риск развития рака молочной железы может увеличиться до 2-х раз.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая риск возникновения побочных реакций со стороны нервной системы. Срок годности: 3 года. Полная информация представлена в инструкции по медицинскому применению. СИП от 13.
Исследования по изучению взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводились. Терапию следует продолжать до тех пор, пока польза от приема препарата превышает риск развития побочных эффектов. Опыт применения препарата у женщин старше 65 лет ограничен. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая риск возникновения побочных реакций со стороны нервной системы. Срок годности: 3 года.
Циклическое применение прогестагена по крайней мере, в течение 12 дней 28-дневного цикла , или применение непрерывного комбинированного режима ЗГТ у женщин с сохраненной маткой предотвращает повышение риска гиперплазии и рака эндометрия, связанного с приемом эстрогена. В целях своевременной диагностики целесообразно проведение ультразвукового УЗ скрининга, при необходимости - проведение гистологического цитологического исследования. Если подобные кровотечения появляются через некоторое время после начала терапии или продолжаются после прекращения лечения, следует установить их причину. Возможно проведение биопсии эндометрия для исключения злокачественного новообразования. Венозная тромбоэмболия ЗГТ связана с 1. Развитие такого явления наиболее вероятно в течение первого года ЗГТ. Нет единого мнения о возможной роли варикозного расширения вен в развитии ВТЭ. Для предотвращения ВТЭ после хирургического вмешательства у всех послеоперационных больных необходимо рассмотреть вопрос о профилактических мерах. Если ВТЭ развивается уже после начала терапии, следует прекратить прием препарата, а пациентки должны быть информированы, что они должны немедленно обратиться к своему врачу в случае появления любого из симптомов, свидетельствующих о возможном тромбозе или тромбоэмболии например, болезненность или отечность нижних конечностей, внезапная боль в груди, одышка. Увеличение риска зависит от длительности применения ЗГТ. У женщин, принимающих комбинированные препараты для ЗГТ более 5 лет, риск развития рака молочной железы может увеличиться до 2 раз. Комбинированная терапия эстрогеном и прогестагеном. Данное повышение становится заметным после приблизительно трех лет терапии. Терапия только эстрогеном. По результатам исследования WHI не отмечалось повышения риска развития рака молочной железы у женщин с предшествующей гистерэктомией, получавших ЗГТ только эстрогеном. В большинстве наблюдательных исследований было показано небольшое повышение риска рака молочной железы, при этом, данный риск был заметно ниже у женщин, принимавших комбинированную терапию эстрогеном и прогестагеном. Повышение риска становится заметным после нескольких лет применения препаратов ЗГТ, а после прекращения терапии возвращается к исходному уровню в течение нескольких максимум пяти лет. На фоне приема препаратов для ЗГТ может наблюдаться увеличение плотности тканей молочной железы при проведении маммографии, что может затруднять диагностирование рака молочной железы. Рак яичников Рак яичников встречается значительно реже рака молочной железы. Эпидемиологические данные, полученные в результате проведения крупномасштабного мета-анализа, свидетельствуют о незначительном повышении риска развития рака яичников для женщин, получающих ЗГТ в виде комбинированных препаратов или содержащих только эстроген. Данные исследования повышение риска становятся более очевидными при длительности терапии более 5 лет, а после ее прекращения риск постепенно снижается со временем. Результаты ряда других исследований, в т. WHI, указывают на то, что комбинированная ЗГТ связана с аналогичным или несколько меньшим риском развития рака яичников. Риск ишемического инсульта Комбинированная терапия эстрогеном и прогестагеном или терапия только эстрогеном связаны с повышением относительного риска ишемического инсульта в 1.
Фемостон 1/5 Конти таб. п/о №28
Купить Фемостон Конти в интернет-аптеке в Москве по акции, дешевая цена от 1451 руб. Инструкция по применению Фемостон Конти – товар дня со скидкой. Цена на Фемостон Конти в аптеках в Москве от 1451 руб. Препарат Фемостон® конти не является контрацептивным средством. Препарат Фемостон® конти не является контрацептивным средством. Цены действительны только при онлайн-бронировании на сайте и могут отличаться от цен в аптеках! Цена на ФЕМОСТОН 1/5 КОНТИ табл. п.п.о. №28 в аптеке Амурфармация. Выгодная цена с доставкой на дом из ближайшей аптеки 7 дней в неделю. Фемостон (Femoston): 18 отзывов врачей, инструкция по применению, аналоги, инфографика, 2 формы выпуска.
Фемостон – инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена
поиск аналогов, заказ, бронирование, сравнение цен в аптеках Евпатории. Фемостон 1/5 конти таблетки N28 = 635.00р. посмотреть аналоги (3 вариантов). В интернет-аптеке Миницен вы можете купить Фемостон Конти Таб №28 Abbott Нидерланды по цене 1354,00 руб.*. Препарат Фемостон® конти не применяется у женщин репродуктивного возраста. Отзывы, инструкция по применению для Фемостон конти таблетки 28 шт.
Цена на таблетки Фемостон конти в аптеках Евпатории
Информация по препарату Фемостон конти: инструкция, применение, консультации специалистов по препарату. Купить ФЕМОСТОН КОНТИ табл. 1/5 №28 по цене от 1320 руб. с бесплатной доставкой в аптеки Максавит Вашего города. Только сертифицированные лекарства. Инструкция по применению, отзывы покупателей и выбор аналогов. Фемостон конти 1/5 при постменопаузе. Фемостон Конти цены. Найдено в наличии в 21 аптеке. Заместительная гормональная терапия (ЗГТ) препаратом Фемостон конти предупреждает потерю костной массы в постменопаузальном периоде или после овариоэктомии.
ФЕМОСТОН КОНТИ ТАБ П/О 5МГ/1МГ №28
Нарушения со стороны сердца: редко-инфаркт миокарда. Нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта: очень часто-боль в животе; часто-тошнота, рвота, метеоризм; нечасто-диспепсия. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто-нарушение функции печени иногда в сочетании с желтухой, астенией или недомоганием и болью в животе , заболевания желчного пузыря. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто-астенические состояния слабость, недомогание, усталость , периферические отеки. Лабораторные и инструментальные данные: часто-повышение массы тела; нечасто-снижение массы тела.
Старайтесь принимать таблетку каждый день в одно и то же время. Это обеспечит постоянное количество препарата в Вашем организме. Это также поможет Вам не забывать принимать таблетки. Принимайте по одной таблетке каждый день, без перерыва между упаковками.
Побочные явления действия Описание нежелательных реакций Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. В этих случаях надо немедленно обратиться к лечащему врачу. Дополнительные сведения об этих нежелательных реакциях см.
Перечень всех побочных эффектов представлен в инструкции по медицинскому применению. Лечение — симптоматическое. Эстрогены могут влиять на метаболизм других лекарственных средств за счет конкурентного связывания с ферментами CYP 450 , участвующими в их расщеплении. Это необходимо учитывать для препаратов с узкой широтой терапевтического действия, таких как такролимус и циклоспорин А CYP 450 3А4, 3А3 , фентанил CYP 450 3А4 и теофиллин CYP 450 1А2 , так как данный вид взаимодействия может привести к увеличению концентрации в плазме крови вышеуказанных препаратов до токсического уровня. В связи с этим может потребоваться тщательное наблюдение за приёмом лекарственных средств в течение длительного периода времени и, возможно, уменьшение дозы такролимуса, фентанила, циклоспорина А и теофиллина.
Пациентки, получающие ЗГТ и имеющие ниже перечисленные состояния в настоящее время или в прошлом , должны находиться под пристальным наблюдением врача: лейомиома матки, эндометриоз, тромбозы или их факторы риска в анамнезе, артериальная гипертензия, нарушения функции почек, сахарный диабет с сосудистыми осложнениями, бронхиальная астма, порфирия, гемоглобинопатия, холелитиаз, эпилепсия, отосклероз, рассеянный склероз, мигрень или интенсивная головная боль. По поводу роли варикозного расширения вен в развитии тромбоэмболий общепринятого мнения нет. Риск развития тромбоза глубоких вен нижних конечностей может временно увеличиваться при длительной иммобилизации, обширных травмах или хирургических вмешательствах. В тех случаях, когда длительная иммобилизация необходима после хирургических вмешательств, следует рассмотреть возможность временного прекращения ЗГТ за 4—6 нед до операции. При решении вопроса о ЗГТ у пациенток с рецидивирующим тромбозом глубоких вен или тромбоэмболией, получающих лечение антикоагулянтами, необходимо тщательно оценить ее пользу и риск. Пациентку следует проинформировать о необходимости обращения к врачу в случае появления следующих симптомов: болезненная отечность нижних конечностей, внезапная потеря сознания, диспноэ, нарушение зрения. Имеются данные, демонстрирующие незначительное увеличение частоты выявления развития рака молочной железы у женщин, получавших длительно более 10 лет заместительную гормональную терапию. Выявление рака молочной железы может быть связано с ранней диагностикой, биологическими эффектами ЗГТ или комбинацией обоих факторов. Вероятность диагностирования рака молочной железы увеличивается вместе с длительностью лечения и возвращается к норме через 5 лет после прекращения ЗГТ. Прорывные маточные кровотечения и не резко выраженные менструальноподобные кровотечения могут отмечаться в первые месяцы лечения препаратом. Если, несмотря на корректировку дозы, подобные кровотечения не прекращаются, прием препарата должен быть прекращен до установления причин кровотечения.
Фемостон Конти таблетки покрытые пленочной оболочкой 5мг+1мг №28
| ФЕМОСТОН КОНТИ выгодная цена - Купить недорого ФЕМОСТОН КОНТИ в аптеках Новосибирска | Купите Фемостон Конти таб. п.о. 1/5мг N28 в аптеках Ярославля "Аптечная справка" поможет выбрать минимальную цену в ближайшей аптеке Найдены предложения от 1300.00 руб. до 2346.00 руб. (всего предложений: 250). |
| Фемостон Конти 5мг+1мг тбл п/п об N28 | Цены на сайте могут отличаться от цен в аптеках. |
| Фемостон – инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена | Бронируем в аптеке за 30 минут! |
| Фемостон Конти таблетки покрытые пленочной оболочкой 5мг+1мг №28 | Фемостон Конти цены. Найдено в наличии в 21 аптеке. |
| ФЕМОСТОН КОНТИ 5МГ. +1МГ. №28 ТАБ. П/П/О купить в Курск по низкой цене | 2 990. В аптеку. Аптека "РАН Фарма" логотип. |
Фемостон Конти, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5мг+1мг, 28 шт
Фемостон конти 1/5 при постменопаузе. Препарат Фемостон Конти принимаю много лет. Купить ФЕМОСТОН КОНТИ ТАБ П/О 5МГ/1МГ №28 по цене от 1112.57 в интернет-магазине Склад Лекарств.
Фемостон конти таблетки 5мг+1мг
Пациентки, получающие ЗГТ и имеющие ниже перечисленные состояния в настоящее время или в прошлом , должны находиться под пристальным наблюдением врача: лейомиома матки, эндометриоз, тромбозы или их факторы риска в анамнезе, артериальная гипертензия, нарушения функции почек, сахарный диабет с сосудистыми осложнениями, бронхиальная астма, порфирия, гемоглобинопатия, холелитиаз, эпилепсия, отосклероз, рассеянный склероз, мигрень или интенсивная головная боль. По поводу роли варикозного расширения вен в развитии тромбоэмболий общепринятого мнения нет. Риск развития тромбоза глубоких вен нижних конечностей может временно увеличиваться при длительной иммобилизации, обширных травмах или хирургических вмешательствах. В тех случаях, когда длительная иммобилизация необходима после хирургических вмешательств, следует рассмотреть возможность временного прекращения ЗГТ за 4—6 нед до операции. При решении вопроса о ЗГТ у пациенток с рецидивирующим тромбозом глубоких вен или тромбоэмболией, получающих лечение антикоагулянтами, необходимо тщательно оценить ее пользу и риск. Пациентку следует проинформировать о необходимости обращения к врачу в случае появления следующих симптомов: болезненная отечность нижних конечностей, внезапная потеря сознания, диспноэ, нарушение зрения. Имеются данные, демонстрирующие незначительное увеличение частоты выявления развития рака молочной железы у женщин, получавших длительно более 10 лет заместительную гормональную терапию. Выявление рака молочной железы может быть связано с ранней диагностикой, биологическими эффектами ЗГТ или комбинацией обоих факторов.
Вероятность диагностирования рака молочной железы увеличивается вместе с длительностью лечения и возвращается к норме через 5 лет после прекращения ЗГТ. Прорывные маточные кровотечения и не резко выраженные менструальноподобные кровотечения могут отмечаться в первые месяцы лечения препаратом. Если, несмотря на корректировку дозы, подобные кровотечения не прекращаются, прием препарата должен быть прекращен до установления причин кровотечения.
В тех случаях, когда длительная иммобилизация необходима после хирургических вмешательств, следует рассмотреть возможность временного прекращения ЗГТ за 46 нед до операции. При решении вопроса о ЗГТ у пациенток с рецидивирующим тромбозом глубоких вен или тромбоэмболией, получающих лечение антикоагулянтами, необходимо тщательно оценить ее пользу и риск. Пациентку следует проинформировать о необходимости обращения к врачу в случае появления следующих симптомов: болезненная отечность нижних конечностей, внезапная потеря сознания, диспноэ, нарушение зрения. Имеются данные, демонстрирующие незначительное увеличение частоты выявления развития рака молочной железы у женщин, получавших длительно более 10 лет заместительную гормональную терапию. Выявление рака молочной железы может быть связано с ранней диагностикой, биологическими эффектами ЗГТ или комбинацией обоих факторов. Вероятность диагностирования рака молочной железы увеличивается вместе с длительностью лечения и возвращается к норме через 5 лет после прекращения ЗГТ. Прорывные маточные кровотечения и не резко выраженные менструальноподобные кровотечения могут отмечаться в первые месяцы лечения препаратом.
Если, несмотря на корректировку дозы, подобные кровотечения не прекращаются, прием препарата должен быть прекращен до установления причин кровотечения.
При возникновении беременности на фоне лечения препаратом Фемостон конти терапия должна быть немедленно прекращена. Способ применения и дозы Препарат принимают внутрь ежедневно, в непрерывном режиме по 1 таблетке в сутки желательно в одно и то же время суток , независимо от приема пищи. Пациентки, делающие переход с другого непрерывного последовательного или циклического режима приема препарата, должны закончить текущий цикл, а затем перейти на Фемостон конти. Пациентки, делающие переход с непрерывного комбинированного режима терапии, могут начать прием Фемостон конти в любой день. Если пациентка пропустила прием таблетки, ее необходимо принять в течение 12 часов после обычного времени приема; в противном случае пропущенную таблетку принимать не следует, а на следующий день необходимо принять таблетку в обычное время. Пропуск приема препарата может увеличивать вероятность прорывных маточных кровотечений или мажущих кровянистых выделений. Перечень всех побочных эффектов представлен в инструкции по медицинскому применению.
Врожденные и наследственные нарушения: очень редко - клинические проявления ранее недиагностированной порфирии. Со стороны системы кроветворения: очень редко - гемолитическая анемия; Со стороны скелетной мускулатуры и соединительной ткани: часто - судороги в мышцах нижних конечностей; нечасто - боль в спине пояснице.
Общие расстройства: часто - астения; нечасто - периферические отеки. Прочие: часто - увеличение или снижение массы тела; редко - непереносимость контактных линз, увеличение кривизны роговицы; очень редко - реакции гиперчувствительности. Особые указания и меры предосторожности Препарат Фемостон Конти назначают только при наличии симптомов, неблагоприятно влияющих на качество жизни. Терапию следует продолжать до тех пор, пока польза от приема препарата превышает риск развития побочных эффектов. Опыт применения препарата Фемостон Конти у женщин старше 65 лет ограничен. Сведения о рисках, связанных с ЗГТ в случае преждевременной менопаузы, ограничены. Медицинское обследование Перед назначением или возобновлением терапии препаратом Фемостон Конти необходимо собрать полный медицинский и семейный анамнез и провести общее и гинекологическое обследование в том числе и молочных желез пациентки с целью выявления возможных противопоказаний и состояний, требующих соблюдения мер предосторожности. Во время лечения препаратом Фемостон Конти рекомендуется проводить периодические обследования, частоту и характер которых определяют индивидуально, но не менее 1 раза в 6 месяцев. Целесообразно проведение маммографии для дополнительного обследования молочных желез. Женщины должны быть проинформированы о тех возможных изменениях молочных желез, о которых требуется сообщить лечащему врачу.
Применение эстрогенов может повлиять на результаты следующих лабораторных тестов: определение толерантности к глюкозе, исследование функций щитовидной железы и печени. Гиперплазия эндометрия Риск развития гиперплазии и рака эндометрия при применении пациентками только эстрогенов зависит от дозы и продолжительности лечения и увеличивается от 2 до 12 раз по сравнению с пациентками не получающими терапию; риск может оставаться повышенным в течение 10 лет после прекращения терапии. У женщин с сохраненной маткой не рекомендуется назначение ЗГТ только эстрогенами в связи с повышенным риском развития рака эндометрия. Циклическое применение прогестагена по крайней мере, в течение 12 дней 28-дневного цикла , или применение непрерывного комбинированного режима ЗГТ у женщин с сохраненной маткой могут предотвратить повышенный эстрогенами риск гиперплазии и рака эндометрия. У женщин применение комбинированной ЗГТ на протяжении 5 лет не приводило к повышению риска развития рака эндометрия. В целях своевременной диагностики целесообразно проведение ультразвукового УЗ скрининга, при необходимости - проведение гистологического цитологического исследования. Если подобные кровотечения появляются через некоторое время после начала терапии или продолжаются после прекращения лечения, следует установить их причину. Возможно проведение биопсии эндометрия для исключения злокачественного новообразования. Венозная тромбоэмболия ЗГТ связана с 1,3 - 3-х кратным риском развития венозной тромбоэмболии ВТЭ , то есть тромбоза глубоких вен или эмболии лёгочной артерии. Развитие такого явления наиболее вероятно в течение первого года ЗГТ.
При наличии тромбоэмболических осложнений у родственников 1-й степени родства в молодом возрасте, а также при привычном невынашивании беременности в анамнезе, необходимо проводить исследование гемостаза в ходе скрининга выявляется только часть нарушений системы свертывания крови.
Фемостон конти таблетки п/о 1мг/5мг №28
Эстрадиол восполняет дефицит эстрогенов в женском организме после наступления менопаузы и обеспечивает эффективное лечение психоэмоциональных, вегетативных и урогенитальных климактерических симптомов. Не обладает эстрогенной, андрогенной, анаболической или глюкокортикоидной активностью. Показания к применению Заместительная гормональная терапия расстройств, обусловленных дефицитом эстрогенов у женщин в постменопаузе не ранее, чем через 12 месяцев после последней менструации ; профилактика остеопороза у женщин в постменопаузе с высоким риском переломов при непереносимости или противопоказаниях к применению других лекарственных препаратов. С осторожностью ЗГТ назначается женщинам, если в настоящее время или в анамнезе у них были диагностированы: лейомиома матки, эндометриоз; наличие факторов риска для возникновения эстрогензависимых опухолей например, родственников 1-ой степени родства с раком молочной железы ; артериальная гипертензия; доброкачественные опухоли печени; сахарный диабет, как при наличии сосудистых осложнений, так и в случае их отсутствия; холелитиаз; мигрень или сильная головная боль; системная красная волчанка; гиперплазия эндометрия в анамнезе; эпилепсия; бронхиальная астма; отосклероз.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. При возникновении беременности на фоне лечения препаратом Фемостон конти терапия должна быть немедленно прекращена. Способ применения и дозы Препарат принимают внутрь ежедневно, в непрерывном режиме по 1 таблетке в сутки желательно в одно и то же время суток , независимо от приема пищи.
Если выявлено нарушение тромбообразования, которое объясняет случаи тромбоза у членов семьи или в случае «тяжелого» нарушения например, недостаточность антитромбина, протеина S, протеина С или комбинированный дефект ЗГТ противопоказана. Пациентка должна знать, что при появлении первых возможных симптомов ВТЭ болезненный отек нижних конечностей, внезапная боль в груди, одышка ей следует немедленно обратиться к лечащему врачу. Ишемическая болезнь сердца ИБС В рандомизированных клинических исследованиях не получено доказательств в пользу того, что ЗГТ только эстрогенами или в комбинации с прогестагенами защищает от развития инфаркта миокарда у женщин с ИБС или без нее.
Комбинированная терапия эстрогеном и прогестагеном Относительный риск ИБС в период лечения комбинированными препаратами для ЗГТ незначительно увеличивается. Так как исходный абсолютный риск развития ИБС существенным образом зависит от возраста, количество дополнительных случаев ИБС у женщин, получающих ЗГТ комбинированными препаратами, очень низка в группе здоровых женщин в возрасте близком к началу менопаузы, и повышается с возрастом. Монотерапия эстрогенами На основании данных рандомизированных контролируемых исследований не было обнаружено повышения риска развития ИБС у женщин с предшествующей гистерэктомией, получавших заместительную терапию только эстрогеном.
Ишемический инсульт Риск ишемического инсульта при комбинированной терапии эстрогеном и прогестагеном или терапией только эстрогенами повышается до 1,5 раз. Относительный риск не изменяется с возрастом или временем наступления менопаузы. Однако, в связи с тем, что исходный риск инсульта сильно зависит от возраста, общий риск инсульта у женщин, получающих ЗГТ, с возрастом будет повышаться см.
Уровень поглощения трийодтиронина ТЗ снижается, что указывает на повышение концентрации тироксинсвязывающего глобулина ТСГ. Концентрации свободного тироксина Т4 и трийодтиронина ТЗ остаются неизменными. Могут повышаться концентрации других связывающих белков сыворотки крови, в т.
Концентрации свободных или биологически активных гормонов не изменяются. Нет данных, доказывающих возможное повышение риска развития деменции у женщин, которые начали прием непрерывной комбинированной ЗГТ или монотерапии эстрогенами, в возрасте старше 65 лет. Если врач сказал Вам, что у вас непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с Вашим врачом, прежде чем принимать это лекарство.
Другие препараты и данный препарат Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Чтобы не рисковать, решили с врачом повременить с гормонами. Сейчас ставлю уколы пинеамин от климакса, теперь приливов нет, сон и настроение супер.
Особых симптомов климакса не ощущала на протяжении года. Но в последнее время стала чувствовать приливы и суставы начали болеть. Знаю, что во время менопаузы большим риском является остеопороз.
И чтобы этого избежать, врач мне прописал принимать препарат Фемостон Конти.
В большинстве наблюдательных исследований было показано небольшое повышение риска РМЖ, при этом данный риск был заметно ниже у женщин, принимавших комбинированную терапию эстрогеном и прогестагеном. Данные результатов, полученных при проведении масштабного метаанализа, свидетельствуют об уменьшении повышенного риска РМЖ после прекращения ЗГТ. Время, необходимое для возвращения к исходному уровню риска, зависит от продолжительности терапии. Рак яичников Рак яичников встречается значительно реже РМЖ.
Эпидемиологические данные, полученные в результате проведения крупномасштабного метаанализа, свидетельствуют о незначительном повышении риска развития рака яичников у женщин, получающих ЗГТ в виде монотерапии эстрогенами или комбинированную терапию эстрогенами и прогестагенами. Данные исследования повышение риска становятся более очевидными при длительности терапии более пяти лет, а после ее прекращения риск постепенно снижается со временем. Результаты ряда других исследований, в т. Риск ишемического инсульта Комбинированная терапия эстрогеном и прогестагеном или терапия только эстрогеном связаны с повышением относительного риска ишемического инсульта в 1,5 раза. Риск геморрагического инсульта при получении ЗГТ не повышается.
Относительный риск не зависит от возраста, времени наступления менопаузы или продолжительности терапии. Однако исходный риск сильно зависит от возраста, таким образом, общий риск возникновения инсульта у женщин, получающих ЗГТ, будет повышаться с возрастом. Комбинированная терапия эстрогеном и прогестагеном Относительный риск ИБС во время применения комбинированной ЗГТ эстрогеном и прогестагеном незначительно повышается. В связи с тем, что абсолютный риск ИБС сильно зависит от возраста, число дополнительных случаев ИБС из-за приема комбинированной ЗГТ у здоровых женщин предменопаузного возраста очень невелико, однако оно повышается с возрастом. Риск немного выше у женщин в возрасте старше 60 лет.
Терапия только эстрогеном На основании данных рандомизированных контролируемых исследований не было обнаружено повышения риска развития ИБС у женщин с предшествующей гистерэктомией, получавших монотерапию эстрогеном. Другие состояния Эстрогены могут вызвать задержку жидкости, что может неблагоприятно сказаться на состоянии пациенток с нарушением функции почек и сердца. Данной группе пациенток следует находиться под медицинским наблюдением.