21 марта отмечается Международный день людей с синдромом Дауна. С 2006 года по решению Downsyndrome International (DSi) и the European Downsyndrome Association (EDSA) 21 марта (21.03, т.к. трисомия по 21 хромосоме) отмечается Международный день человека с синдромом Дауна. Мы даем возможность людям с синдромом Дауна заниматься спортом, творчеством, волонтерством, способствуем их трудоустройству, рассказываем обществу о людях с синдромом Дауна в просветительских проектах. 21 марта отмечается Международный день человека с синдромом Дауна (World Down Syndrome Day).
21 марта — Международный день человека с синдромом Дауна
Сегодня учреждение по-прежнему уделяет много внимания социальному сопровождению детей и семей этой группы. Многолетний опыт дает нам право утверждать, дети с синдромом Дауна могут прекрасно адаптироваться в обществе. Тузова, - что не все в жизни определяется ограничениями, которые природа наложила на человека. Дети с синдромом Дауна обучаемы. Особенно, если они воспитываются в семье, в атмосфере любви, и им с раннего возраста оказывается квалифицированная помощь».
Как обычный человек может отметить 21 марта?
Выбранная дата не является случайной, а имеет своё символическое значение— 22 число, отображает номер непарной хромосомы. После первой организации празднеств, событие нашло сильную поддержку в обществе и быстро распространилось среди медицинских кругов большинства стран. В «Международный день человека с синдромом Дауна» традиционно принято устраивать различные тематические симпозиумы и конференции, семинары и круглые столы, где происходит чествование наиболее выдающихся общественников и профильных медицинских специалистов, где они также делятся последними наработками в области борьбы с симптоматикой болезни. В этот день, по всему миру происходят масштабные благотворительные акции, призванные собрать средства и подчеркнуть, что при активной реабилитационной терапии, люди, страдающие от этого синдрома, вполне полноценного могут быть интегрированы в наше общество.
На телевидении и радио в эфире транслируются тематические передачи и документальные фильмы.
Неслучайно их называют «Дети солнца». Дата 21 марта выбрана не случайно — двадцать первый день третьего месяца символизирует, что синдром Дауна связан с 3 копиями 21-ой хромосомы. Генетический сбой в результате, которого рождается ребенок с синдромом Дауна, происходит, не зависимо от образа жизни родителей, их здоровья, возраста, вредных привычек, образования, национальности. Впервые Международный день человека с синдромом Дауна отмечался в 2006 году по инициативе правлений Европейской и Всемирной ассоциаций Даун-синдром. В России День человека с синдромом Дауна впервые отметили в 2011 году.
Отстаньте от нас, мы родим дракона и будем счастливы. Так и запишите во всех своих документах и забудьте про нас». Сейчас Семен Семин благодаря заботе родителей окреп и не отстает от обычных детей.
К нему приходят специалисты из фонда «Даунсайд Ап» — следят, как он развивается. В возрасте 6-ти месяцев Семен получил свой первый контракт на съемки в рекламе подгузников. У него есть «свой» блог в Твиттере. Кроме этого, Эвелина и Александр активно оказывают помощь родителям детей, родившихся с таким же синдромом, и с помощью адвокатов подготовили проект российского Закона о запрете врачам предлагать матерям отказываться от детей с синдромом Дауна, который в ближайшее время будет подписан. Ирина Хакамада с дочерью слева , Эвелина Блёданс с сыном справа Бывший политик, а ныне бизнес-тренер, писатель и дизайнер одежды Ирина Хакамада родила дочку с синдромом Дауна, а через 4 года малышке поставили еще один диагноз — лейкоз. Если в семье происходит трагедия, большинство мам и пап доходят до ручки, думают о своем чаде 24 часа в сутки, забывают о себе, ужасно выглядят, не хотят жить. И при этом не могут понять, почему никак не вытянут малыша. А все дело в том, что родители не способны что-либо передать ребенку, они пустые! Эти мысли мне внушил муж.
Когда дочке поставили диагноз, Володя вдруг сказал: «Иди в президенты! У тебя появится энергия. Только так мы вытащим Машку». Знакомые говорили, что мы с ним сумасшедшие. Но я не слушала». Президентом Хакамада так и не стала, но спасти дочку смогла. Окончания последнего курса химиотерапии семья ждала, как праздника. Но когда Хакамада узнала — лечение продлевают еще на два месяца, она сорвалась и стала кричать, что больше так жить не может. Но маленькая болеющая дочка сумела ее успокоить.
Все будет хорошо. Я буду здоровая и веселая! Вскоре ужас под названием «лейкоз» из их жизни ушел. Хакамада долго не рассказывала о болезнях дочки и не показывала ее обществу. Впервые вместе с ней она вышла в свет в 2008 году — на премьеру блокбастера «Хроники Нарнии: Принц Каспиан». После этого Хакамада стала спокойно рассказывать о том, что у ее дочери синдром Дауна и учится она в специализированном учебном заведении. У нее художественное мышление — в математике ни бум-бум, а все, что касается образного видения мира, рисования, танцев, пения, — это у нее получается», — рассказывала мама. Долгое время семья Ельциных скрывала, что Глеб болен, пока некоторое время назад не появилась «утка», что ребенка сдали в интернат. Татьяна была задета за живое и решила прервать молчание, подробно написав о сыне в своем блоге: «У Глеба синдром Дауна.
Считается, что синдром Дауна — это болезнь. Но, на мой взгляд, это что-то другое. Дети с синдромом Дауна просто другие. Их волнует то, мимо чего мы легко проходим, не замечая. Глеб замечательно рисует. Он на память помнит сотни, я не утрирую, классических музыкальных произведений — Бах, Чайковский, Моцарт, Бетховен… Никто не верил, что он сможет заниматься шахматами, но тренер — очень милая, симпатичная девушка, мастер спорта по шахматам — говорит, что она поражена тем, как он интересно, неординарно мыслит и решает шахматные задачи. Он потрясающе плавает всеми стилями. На соревнованиях по плаванию в «Олимпийском» он получил кубок, тренер считает, что он в будущем может выступать на паралимпийских играх.
Как отмечают? Традиции
- История происхождения
- Как общаться с людьми с синдромом Дауна? Простыми словами
- Форма поиска
- Международный день человека с синдромом Дауна - Новости - РОП
День “ненужных людей”. 21 марта – международный день человека с синдромом Дауна.
Необходимо подтвердить согласие. 21 марта – Международный день людей с синдромом Дауна. В настоящее время людей с синдромом Дауна считают не больными, а «альтернативно одаренными», т.е. не имеющими чего-то того, что присуще обычным людям, но превосходящими их в чем-то другом. Всемирный день синдрома Дауна (WDSD) отмечается ежегодно 21 марта[1], начиная с 2007 года.
21 марта во всем мире отмечают День людей с синдромом Дауна
| 21 марта — Международный день людей с синдромом Дауна | ГАПОУ ТО "Ишимский медицинский колледж" | День Дауна и солнечных детей – всемирный праздник, ежегодно отмечаемый 21 марта. |
| Международный день человека с синдромом Дауна – праздник неравнодушных людей | 21 марта отмечается Всемирный день людей с синдромом Дауна. По инициативе Международной и Европейской ассоциаций впервые этот день был проведен в 2006 году. |
| Отстаньте от нас, мы родим дракона и будем счастливы | Обносова КРУГ 21 марта весь мир отмечает Международный день человека с синдромом Дауна. |
21е марта – Международный день человека с синдромом Дауна
С родителями проводят консультации по социальным и юридическим вопросам. Дети с синдромом Дауна дружелюбны и тактильны. Они любят общаться, а иногда — обниматься: для них это способ выразить симпатию и продемонстрировать доверие. Это не значит, что они никогда не испытывают других чувств, например, горечи или сожаления, грусти или злобы. Диапазон эмоций, которые переживает ребенок с этой патологией, такой же, как и у остальных детей. Да, быть родителем или наставником такого ребёнка гораздо сложнее. Нужно больше внимания, заботы, усердия, необходимо создать особые условия для жизни.
Синдром Дауна — генетическая аномалия, связанная с появлением дополнительной хромосомы.
Такой ребенок может родиться в любой семье у абсолютно здоровых родителей. Чем больше людей получат информации о синдроме Дауна, тем меньше будет страха и негатива по отношению к людям с этим синдромом. Тем больше «солнечных» малышей останется жить в семьях, ведь часто, увы, родители отказываются от таких детей, потому что не знают о том, что у таких деток есть большой потенциал для развития. Не знают, что если с ребёнком заниматься с раннего возраста, у него есть все шансы вести полноценную жизнь.
Все они, родители даунят , отвергают вынесенный их детям диагноз и рассказывают лишь об их достижениях. Дети с синдромом Дауна обучаемы. Занятия с ними по специальным методикам, учитывающим особенности их развития и восприятия, обычно приводят к неплохим результатам. Наличие дополнительной хромосомы обуславливает появление ряда физиологических особенностей, вследствие которых ребёнок будет медленнее развиваться и несколько позже своих ровесников проходить общие для всех детей этапы развития. Малышу будет труднее учиться, и все же большинство детей с синдромом Дауна могут научиться ходить, говорить, читать, писать, и вообще делать большую часть того, что умеют делать другие дети. Слайд 7 Солнечные дети — так ещё называют детишек с синдромом Дауна. За добродушие, ласковость и самые открытые, щедрые и искренние улыбки на свете. У каждого из этих детей — свой характер, своя судьба, свои беды и проблемы. Но, помимо узнаваемости лиц, общей улыбчивости и добродушия, есть у них и другие схожие черты: они всегда отражают настроение окружающих людей. Слайд 8 В завершение хочется выразить надежду , что теперь, узнав о синдроме Дауна объективную информацию Вы не поверите домыслам об этих детях.
По традиции, дети хотели водить вокруг него хоровод, но наш маленький озорник лег на пол и отказывался вставать. Тогда другие дети тоже улеглись вокруг него на ковре, и получился большой лежачий хоровод. Вот так вот, прямо на полу, они продолжили поздравлять Булата и даже умудрились подарить ему подарки. Все были счастливы, а Булат и его мама — больше всех. Из дикаря — в настоящие школьники История Никиты 10 лет Никита Никита — десятый ребенок в большой многодетной семье. Он родился с синдромом Дауна, и до 5 лет мальчик никуда не ходил и жил, словно затворник, пока не появилась возможность посещать Свято-Димитриевский детский центр. Он пришел к нам настоящим маленьким дикарем, ничего не говорил, прятался от всех и никак не хотел общаться с другими детьми. С того момента прошло 5 лет, и наш Никита изменился просто до неузнаваемости. Теперь он общительный, веселый ребенок, который с удовольствием участвует во всех занятиях центра. Мальчик хорошо говорит и здорово играет в праздничных спектаклях. Мальчик хорошо говорит и здорово играет в праздничных спектаклях Сейчас Никита учится в коррекционном классе для детей с синдромом Дауна. Этот класс был создан при Свято-Димитриевском детском центре специально, чтобы переход к школьному образованию у детей с особенностями был плавным и не травмирующим. Учиться таким детям очень непросто, а школа требует систематических занятий, усидчивости и максимальной концентрации внимания. Поначалу возникли сложности и у Никиты. Ему даже пришлось применять свои актерские способности, чтобы отлынивать от учебы. Он ложился на парту, закрывал глаза и изо всех сил прикидывался спящим, но стоило преподавателю отвлечься — тут же ускользал из класса в игровую комнату! Однако спустя время Никита все-таки понял, что никуда не спрячешься, и заниматься необходимо. Конечно же, огромную роль здесь сыграла его учительница — очень опытная, терпеливая, настойчивая и заботливая, как мама.
21 марта во всем мире отмечают День людей с синдромом Дауна
21 марта ежегодно отмечается Всемирный день людей с синдромом Дауна. Всемирный день синдрома Дауна (WDSD) отмечается ежегодно 21 марта[1], начиная с 2007 года. Если перевести на календарное оформление, то выйдет 21 марта, то есть третьего месяца. Впервые мир отмечал эту дату по инициативе правлений Европейской и Всемирной ассоциаций Даун-синдром 21 марта 2006 года. Поэтому для Международного дня людей с синдромом Дауна выбрали именно 21 марта — 21-й день третьего месяца. Обносова КРУГ 21 марта весь мир отмечает Международный день человека с синдромом Дауна.
Международный день человека с синдромом Дауна
Синдромом Дауна страдают сегодня в стране около 70 тыс. человек. 21 марта – Международный день людей с синдромом Дауна. 21 марта ежегодно отмечается Всемирный день людей с синдромом Дауна. Впервые Международный день человека с синдромом Дауна отмечали 21 марта 2006 года. Такая дата была выбрана потому, что синдром Дауна связан с трисомией по 21-й хромосоме (тремя копиями 21-й хромосомы) — отсюда двадцать первое число третьего месяца. Впервые мир отмечал эту дату по инициативе правлений Европейской и Всемирной ассоциаций Даун-синдром 21 марта 2006 года.
Мы не особенные, мы – просто дети!
Международный день человека с синдромом Дауна. Материал презентации может быть полезен специалистам при проведении Профилактических недель в школе и дошкольных отделениях. Международный день человека с синдромом Дауна. Материал презентации может быть полезен специалистам при проведении Профилактических недель в школе и дошкольных отделениях. Впервые мир отмечал эту дату по инициативе правлений Европейской и Всемирной ассоциаций Даун-синдром 21 марта 2006 года. Всемирный день людей с синдромом Дауна (World Down Syndrome Day) отмечается 21 марта с 2006 года. заболеванием, возникающим в результате генетической аномалии, при которой в организме человека появляется дополнительная хромосома. У людей с синдромом Дауна больше хромосом, чем у людей без синдрома Дауна. Если мы хотим научиться общаться и подружиться с ребёнком с синдромом Дауна нужно разговаривать не торопясь, лучше говорить и показывать на предметы.
21 марта — Международный день людей с синдромом Дауна
В Ишимском медицинском колледже было проведено мероприятие "Солнечные люди", организованное волонтерами отряда "PRO-медицину" и педагогом-психологом А. Ельцовой Участники мероприятия узнали о причинах, методах диагностики, профилактики и оказания медицинской помощи детям с наследственной патологией, в частности, с синдромом Дауна, расширили представления о принципах социализации детей с синдромом Дауна. Что мы знаем о синдроме Дауна? Синдром Дауна — не болезнь.
Родителям оказывается поддержка. Усыновить таких деток мечтают миллионы пар. В России ситуация пока несколько иная. Часто дети с особенностями оказываются никому не нужны. Распространена практика абортов и отказа от детей прямо в роддомах.
Однако последние годы стараниями российских знаменитостей, столкнувшихся с такой проблемой, об этом заговорили и у нас. Звезды показывают своих детишек широкой аудитории и публично заявляют, что гордятся ими. Телеведущая Эвелина Бледанс, еще будучи беременной, узнала, что ее ребенок может родиться с отклонениями. Врачи предлагали сделать аборт. Но она с мужем заявила сразу: «Не надо нас пугать, мы будем рожать в любом случае». По словам Бледанс и ее мужа Александра Семина, самый большой в жизни страх — рождение больного ребенка — превратился для них «в самое большое счастье». И если обнаруживаются какие-то подозрения на проблемы с ребенком, убеждают женщин сделать аборт. У нас же народ пугливый, всем кажется, что человек в белом халате непременно говорит истину.
И если люди заняты только собой, своим меркантильным эгоистическим мирком, то любое опасение врача становится поводом для прерывания беременности. Но когда ты веришь в Бога, то к этим вещам относишься иначе. Я сказал врачам: даже если вы нас сейчас будете пугать, что у ребенка начали расти крылья, когти, клюв и что он вообще дракон, — значит, будет дракон. Отстаньте от нас, мы родим дракона и будем счастливы. Так и запишите во всех своих документах и забудьте про нас». Сейчас Семен Семин благодаря заботе родителей окреп и не отстает от обычных детей. К нему приходят специалисты из фонда «Даунсайд Ап» — следят, как он развивается. В возрасте 6-ти месяцев Семен получил свой первый контракт на съемки в рекламе подгузников.
У него есть «свой» блог в Твиттере. Кроме этого, Эвелина и Александр активно оказывают помощь родителям детей, родившихся с таким же синдромом, и с помощью адвокатов подготовили проект российского Закона о запрете врачам предлагать матерям отказываться от детей с синдромом Дауна, который в ближайшее время будет подписан. Ирина Хакамада с дочерью слева , Эвелина Блёданс с сыном справа Бывший политик, а ныне бизнес-тренер, писатель и дизайнер одежды Ирина Хакамада родила дочку с синдромом Дауна, а через 4 года малышке поставили еще один диагноз — лейкоз. Если в семье происходит трагедия, большинство мам и пап доходят до ручки, думают о своем чаде 24 часа в сутки, забывают о себе, ужасно выглядят, не хотят жить. И при этом не могут понять, почему никак не вытянут малыша. А все дело в том, что родители не способны что-либо передать ребенку, они пустые! Эти мысли мне внушил муж. Когда дочке поставили диагноз, Володя вдруг сказал: «Иди в президенты!
У тебя появится энергия. Только так мы вытащим Машку». Знакомые говорили, что мы с ним сумасшедшие. Но я не слушала». Президентом Хакамада так и не стала, но спасти дочку смогла. Окончания последнего курса химиотерапии семья ждала, как праздника. Но когда Хакамада узнала — лечение продлевают еще на два месяца, она сорвалась и стала кричать, что больше так жить не может. Но маленькая болеющая дочка сумела ее успокоить.
Все будет хорошо.
Число 21 символизирует 21-ю пару хромосом, а цифра 3 говорит о том, что в этой паре присутствует не две, а три хромосомы. Март - третий месяц года, и поэтому выбрали 21 марта. Если 21 марта вы увидите на улицах нашего города людей в разноцветных носках, одетых не только на на ноги, не удивляйтесь. Просто именно в этом году во всем мире пройдет акция в поддержку Всемирного дня человека с синдромом Дауна.
По общемировой статистике, один младенец из 600 — 800 появляется на свет с лишней 47-й хромосомой. В России ежегодно рождается около 2 тысяч таких детей. Арзамасский реабилитационный центр для детей и подростков с ограниченными возможностями работает с семьями, воспитывающими детей с синдромом Дауна на протяжении многих лет. На наших глазах эти дети познают мир, растут и физически и душевно. Многие из них уже учатся в школе.
Сегодня учреждение по-прежнему уделяет много внимания социальному сопровождению детей и семей этой группы.
21 марта во всем мире отмечают День людей с синдромом Дауна
Спустя десять лет появились протесты против «привязки» этого синдрома к конкретной группе населения. Несмотря на это, авторы журнальных статей и научных публикаций настойчиво употребляли термин «монголизм» вплоть до 1970-х годов. И лишь в последние годы в общую практику вошел термин «синдром Дауна». Называя человека с синдромом Дауна «даун», мы подчеркиваем наличие синдрома как главной его характеристики. Правильнее сказать «человек с синдромом Дауна».
Это описательный термин, указывающий на то, что у данного человека имеется определенное хромосомное нарушение. Такое словосочетание отодвигает синдром на менее заметное место, делая главный акцент на понятии «человек». Ведь не каждый с синдромом Дауна имеет все характерные для этого синдрома черты. Даже при наличии одной и той же конкретной особенности люди будут отличаться друг от друга, так как проявляться эта особенность может по-разному.
В действительности отличий между людьми с синдромом Дауна гораздо больше, чем сходств. Если мы намерены признать права людей с синдромом Дауна полностью, мы должны признать их индивидуальные особенности. И первым шагом к этому будет использование правильной терминологии. Их считают умственно отсталыми и необучаемыми.
Часто утверждают, что они не способны испытывать настоящей привязанности, что они агрессивны или, наоборот, всегда всем довольны. Между тем, во всех цивилизованных странах эти стереотипы были опровергнуты уже 20-30 лет назад. Исследования и накопленный практический опыт показывают, что коэффициент интеллектуальности большинства детей с синдромом Дауна находится в области, которой соответствует средняя степень задержки в развитии. Миф 1.
Март - третий месяц года, и поэтому выбрали 21 марта. Если 21 марта вы увидите на улицах нашего города людей в разноцветных носках, одетых не только на на ноги, не удивляйтесь. Просто именно в этом году во всем мире пройдет акция в поддержку Всемирного дня человека с синдромом Дауна.
Сотрудники Центра культуры «Югра - презент предлагают жителям г.
Данный синдром не всегда сопровождается глубокой олигофренией. Условной нормой, согласно распространенному тесту IQ, является 70 баллов более низкий показатель рассматривают как умственную отсталость.
У людей с синдромом Дауна, согласно некоторым исследованиям, результат может достигать 75 баллов и более. В мире живут люди с данным заболеванием, которые получили высшее образование и успешно интегрировались в современное общество. Среди них есть музыканты, предприниматели, актеры.
Пониженный уровень интеллекта при данном заболевании не исключает способности к творчеству. В январе 1987 года многие страны доложили о повышенной частоте рождения больных с синдромом Дауна. На графиках, отображающих распространенность этой патологии, можно четко заметить этот скачок.
Примечательно, что уже через месяц все показатели вернулись в норму. Объяснения этому феномену не удалось найти до сих пор.
Исследователей, педагогов, медиков награждают дипломами, ценными подарками, грамотами за выдающиеся достижения. Благотворительные фонды собирают средства на помощь людям, которые страдают недугом. Готовятся акции и флешмобы. Среди врачей проводятся мероприятия по обмену опытом, курсы повышения квалификации. Средства массовой информации публикуют доклады об актуальных проблемах, успехах и вызовах перед генетиками, материалы о судьбах пациентов. Радио- и телепрограммы рассказывают о докторах, их жизни. Эксперты дают рекомендации по уходу за больными синдромом Дауна.
Транслируются документальные фильмы. Интересные факты Название синдрома носит имя его открывателя — английского врача Джона Дауна. На него повлияли гипотезы доктора Дж.
Кто отмечает?
- 21 марта - Международный день человека с синдромом Дауна
- Оставить заявку
- Международный день человека с синдромом Дауна - ЛизаАлерт
- Что такое синдром Дауна?
Кто отмечает
- Благодарим Вас за регистрацию на сайте «Даунсайд Ап»!
- Знаменитые родители «солнечных детей»
- Кто отмечает
- 21 марта - Всемирный день людей с синдромом Дауна
- 21 марта во всем мире отмечают День людей с синдромом Дауна - новости медицины
Отстаньте от нас, мы родим дракона и будем счастливы
Всемирный день людей с синдромом Дауна (World Down Syndrome Day) отмечается 21 марта с 2006 года. заболевание, возникающее в результате генетической аномалии, при которой в организме человека появляется дополнительная хромосома. 21 марта – Международный день человека с синдромом Дауна. Люди с синдромом Дауна не являются больными. 21 марта во всем мире отмечается Международный день человека с синдромом Дауна. 21 марта во всем мире отмечается Международный день человека с синдромом Дауна. Вера 3 Сегодня Международный день человека с синдромом Дауна.
21 марта - Всемирный день людей с синдромом Дауна
Заключение о наличии данного заболевания было сделано по характерным изменениям костей. В разные периоды к больным синдромом Дауна относились по-разному. В средние века такие люди не считались больными в полном смысле этого слова. К ним относились скорее как к «блаженным» или сумасшедшим. В исторических источниках нет информации о выраженной дискриминации таких больных. В начале XX века, по мере развития генетики, ученые заподозрили генетическую природу синдрома.
Это стало поводом к умерщвлению младенцев с признаками данного заболевания в нацистской Германии в рамках сохранения «чистоты нации». В большинстве штатов США рекомендовали стерилизовать людей с синдромом Дауна примерно половина из больных, доживших до взрослого возраста, могут иметь детей. Позднее такие меры прекратили, но некоторая социальная дискриминация сохраняется и в наши дни. Данный синдром не всегда сопровождается глубокой олигофренией.
Синдром Дауна получил название в честь английского врача Джона Дауна, впервые описавшего его в 1866 году. При этом синдроме у человека наблюдается генная патология в хромосомах 21-й пары, которые представлены тремя копиями вместо нормальных двух. Именно номер пары 21 и количество хромосом 3 определили выбор даты Международного дня человека с синдромом Дауна — 21 марта. В России ежегодно появляется на свет около 2000 детей с синдромом Дауна. Рождение такого ребёнка не зависит от образа жизни родителей, их здоровья, наличия или отсутствия вредных привычек, питания, достатка, уровня образования. Семьи же, не отказавшиеся от своих детей, сталкиваются с огромным количеством медицинских и социальных проблем, но главное — с негативным отношением и осуждением окружающих, предрассудками, существующими в обществе. И оказывается, что дети и взрослые с синдромом Дауна нужны только собственным родителям, и то, если повезет.
Реквизиты организации Поиск по сайту ООО "Акваклуб" использует файлы «cookie» , с целью персонализации сервисов и повышения удобства пользования веб-сайтом. Если вы не хотите использовать файлы «cookie», измените настройки браузера. Все права защищены. Санкт-Петербург, ул.
Если вы не хотите использовать файлы «cookie», измените настройки браузера. Все права защищены. Санкт-Петербург, ул. Стародеревенская, д.