Трёхлетнему Мише Бахтину со СМА из Екатеринбурга решено отказать в препарате «Рисдиплам». Решение стало результатом консилиума, прошедшего 19 декабря. Миша Бахтин. История Миши началась задолго до чудо-укола. Еще осенью и зимой 2020 года малышу сделали несколько инъекций «Спинразы».
Евгений Куйвашев поручил организовать консилиум по лечению Миши Бахтина
| Миша Бахтин: последние новости на сегодня, самые свежие сведения | 14.ру - новости Якутска | Здоровье - 26 сентября 2023 - Новости Иркутска - |
| 3-летний мальчик со СМА из Екатеринбурга, Миша Бахтин, снова не получил жизненно важное лекарство | Миша Бахтин получил аппарат неинвазивной искусственной вентиляции легких. Использование аппарата позволит облегчить дыхание мальчика, избавит его от головных болей, удушья, поможет предотвратить деформацию грудной клетки. |
| Бастрыкин не указ: свердловские медики отказали в лечении Мише Бахтину | Колёса своей маленькой коляски двухгодовалый Миша Бахтин крутит сам, и это уже большая победа. |
| Врачи в тайне от родителей лишили Мишу Бахтина из Екатеринбурга важного лекарства | Врачи трех федеральных медицинских центров отказали екатеринбуржцу Мише Бахтину со СМА в двойной терапии препаратами «Рисдиплам» и «Золгенсма». Об этом сообщил источник ЕАН в московском минздраве. |
| Евгений Куйвашев поручил организовать консилиум по лечению Миши Бахтина | Жителя Екатеринбурга Дмитрия Бахтина задержали за пикет у Кремля в Москве с просьбой спасти трехлетнего сына, страдающего от спинальной мышечной атрофии (СМА). |
Обман с лекарством: родители больного ребенка пикетируют Минздрав в Екатеринбурге
Спасительное лекарство стоило 160 миллионов рублей. В 2021-м оно ещё не было внесено в список жизненно-необходимых и государством не выдавалось бесплатно. Нужную сумму собрали за 3,5 месяца.
Евгению Вадимовичу договаривается с российским предпринимателем, миллиардером Владимиром Лисиным, в результате чего он закупает 2 ампулы лекарства для Миши. Они обращаются в «Фонд Ройзмана» с просьбой собрать средства на покупку «Золгенсмы», которая на тот момент не была зарегистрирована в России и не закупалась государством для пациентов. Это лекарство нельзя принимать пациентам, находящимся под ИВЛ, поэтому нужно стабилизировать состояние Миши. Войно-Ясенецкого НПЦ им. Ребёнка снимают с ИВЛ и устанавливают канюли для поддержки дыхательной функции. Результат — 3 балла из возможных 64—х. Её и третью дозу предоставил Минздрав Свердловской области.
Зима 2020—2021 гг. Результат — 27 баллов. Январь 2021 года — сотрудники фармкомпании Novartis обучают врачей НПЦ им. Войно-Ясенецкого правильному введению препарата, аккредитовывают их. В этот момент Миша заболевает, введение лекарства откладывают на неопределённый срок и назначают гормональную терапию для стабилизации состояния. Весна 2021 г. Он продолжает принимать гормональную терапию для стабилизации состояния. Побочных эффектов от препаратов не наблюдается, вся семья живёт в Москве рядом с больницей, родители учатся домашней реабилитации. В марте должны были поставить 5—ю ампулу «Спинразы», которую уже закупил Минздрав Свердловской области.
Родители направляют в министерство письмо с просьбой отложить инъекцию на 2 месяца из-за гормональной терапии, назначенной московскими врачами. Минздрав отказывает в переносе инъекции и принимает решение больше не закупать «Спинразу» для Миши Бахтина, т. К этому времени родители уже знали, что во всём мире после введения «Золгенсмы» некоторым пациентам требуется продолжение патогенетической терапии [«Спинраза» и «Рисдиплам» — прим. Родители Миши обращаются в суд с иском Минздраву, чтобы тот обеспечил их ребёнка препаратом «Спинраза». Врачи решают обследовать Мишу через полгода, чтобы оценить динамику восстановления после укола «Золгенсмы». Лето 2021 г. Миша постоянно проходит реабилитации в медицинских центрах Москвы. С ним живёт мама Яна, папа Дмитрий работает в Екатеринбурге, периодически приезжая к семье в Москву. Осень 2021 г.
По словам мамы Яны, невролог на консультации рекомендует продолжить лечение с помощью патогенетической терапии. Семья переезжает обратно в Екатеринбург и ищет специалистов по реабилитации здесь. Мама Яна продолжает обучение по домашней реабилитации. Зима 2022 г. Она отмечает улучшение состояния ребёнка и отсутствие контрактур. Весна 2022 г. В ходе судебного заседания предоставляются доказательства, свидетельствующие о необходимости дальнейшего применения «Спинразы».
Фонд не собирает и не обрабатывает персональные данные, не требующиеся для достижения целей, указанных в пункте 2. Политики, не использует Персональные данные субъектов в каких-либо целях, кроме указанных. Недопущение объединения баз данных, содержащих персональные данные, обработка которых осуществляется в целях, не совместимых между собой. Обеспечение точности, достаточности и актуальности персональных данных по отношению к целям обработки персональных данных. Фонд принимает все разумные меры по поддержке актуальности обрабатываемых персональных данных, включая без ограничения реализацию права каждого субъекта получать для ознакомления свои персональные данные и требовать от Фонда их уточнения, блокирования или уничтожения в случае, если персональные данные являются неполными, устаревшими, неточными, незаконно полученными или не являются необходимыми для заявленных выше целей обработки без объяснения причин такого требования. Хранение персональных данных в форме, позволяющей определить Субъекта персональных данных, не дольше, чем этого требуют цели обработки персональных данных, если срок хранения персональных данных не установлен законодательством, договором, стороной которого является субъект персональных данных, а также согласием субъекта персональных данных на обработку данных. Уничтожение или обезличивание персональных данных по достижении заявленных целей их обработки или в случае утраты необходимости в достижении этих целей, при невозможности устранения Фондом допущенных нарушений установленного законодательством порядка обработки персональных данных, отзыве согласия на обработку субъектом персональных данных, истечении срока обработки персональных данных, установленных согласием на обработку персональных данных, если иное не предусмотрено законодательством или договорами с субъектами персональных данных. Для целей указанных в п. Согласие дается путем активации чекбокса «Согласен с условиями политики конфиденциальности». При передаче Персональных данных Субъекта персональных данных на Сайте. При передаче данных Субъекта персональных данных третьим лицом, третье лицо гарантирует, что предварительно получило от Субъекта персональных данных согласие на передачу данных Фонду. Персональные данные подлежат опубликованию или обязательному раскрытию в соответствии с законодательством РФ; Обработка персональных данных необходима для осуществления и выполнения возложенных законодательством на Фонд функций, полномочий и обязанностей. Для заключения договора по инициативе субъекта персональных данных и исполнения договора, стороной которого является субъект персональных данных. Фонд не раскрывает третьим лицам и не распространяет Персональные данные без согласия Субъекта, если иное не предусмотрено законодательством РФ. Фонд не обрабатывает Специальные категории персональных данных, Биометрические персональные данные.
Кроме того, врачи федеральных центров не стали ни продолжать, ни отменять прием «Рисдиплама». Она настаивает на том, чтобы свердловский Минздрав всё-таки выдал препарат Мише. Напомним, что врачи приобрели для мальчика «Спинразу» по решению суда, но не ставят его, так как для этого нет медицинских показаний. В какой норме закона закреплено, что Миша в обязательном порядке должен пройти трехсторонний консилиум для обеспечения препаратом «Спинраза» или «Рисдиплам»? Или, может, где-то в решении сказано о назначении дополнительных исследований? Нет, такого не было. Историю борьбы Дмитрия Бахтина за жизнь и здоровье сына мы рассказывали в этом материале. Также прочитайте колонку отца, где он подробно рассказывает о своей позиции в спорном конфликте со свердловским Минздравом.
Суд оштрафовал отца Миши Бахтина за одиночный пикет
| Родители Миши Бахтина выиграли суд у минздрава | Отец мальчика со СМА Миши Бахтина вышел в пикет у здания полпредства. Дмитрий Бахтин устроил акцию протеста в связи со скорым приездом Путина в Екатеринбург. |
| Миша Бахтин: последние новости на сегодня, самые свежие сведения | 35.ру - новости Вологды | Трехсторонний врачебный консилиум по Мише Бахтину со СМА не состоялся из-за того, что представители федеральных центров отказались участвовать в медицинской консультации в присутствии СМИ и. |
| Родители двухлетнего Миши Бахтина, страдающего СМА, пытаются добиться лечения для своего сына | В Екатеринбурге суд отклонил требование минздрава о прекращении исполнительного производства, которое обязывало ведомство обеспечить маленького Мишу Бахтина со СМА препаратом «Спинраза» («Нусинерсен»). |
| Обман с лекарством: родители больного ребенка пикетируют Минздрав в Екатеринбурге. | Здоровье - 26 сентября 2023 - Новости Тольятти - |
Родители Миши Бахтина выиграли суд у минздрава
Здоровье - 26 сентября 2023 - Новости Владивостока - Утром 11 декабря в информационных агентствах появилось сообщение о том, что свердловский губернатор Евгений Куйвашев поручил организовать лечение Миши Бахтина лекарством, которое требовали предоставить мальчику его родители. Врачи трех федеральных медицинских центров отказали екатеринбуржцу Мише Бахтину со СМА в двойной терапии препаратами «Рисдиплам» и «Золгенсма». Об этом сообщил источник ЕАН в московском минздраве. Два года назад маленькому Мише собрали 160 млн на укол «Золгенсма», который остановил разрушение мышц и костей ребенка. По мнению родителей, теперь мальчику необходимо пожизненно принимать другой препарат «Спинраза» или его аналог «Рисдиплам». В четверг, 21 декабря, родители Миши Бахтина со спинально-мышечной атрофией (СМА) получили решение последнего консилиума медиков, и оно оказалось отрицательным. Мальчику снова отказали в назначении препарата «Рисдиплам», которого так долго добивались родители.
Бастрыкин не указ: свердловские медики отказали в лечении Мише Бахтину
Минздрав Свердловской области решил отказать трехлетнему Мише Бахтину в выдаче важного лекарства. Сма последние новости. Коляски для спинальной мышечной атрофии. Спинальная мышечная атрофия (СМА). Миша Бахтин. История Миши началась задолго до чудо-укола. Еще осенью и зимой 2020 года малышу сделали несколько инъекций «Спинразы». За несанкционированный одиночный пикет утром 15 февраля в Ленинском районном суде Екатеринбурга оштрафовали Дмитрия Бахтина, отца маленького Миши, страдающего от спинально-мышечной атрофии (СМА).
Спустя полгода. Укол за 160 миллионов
- Суд Екатеринбурга оштрафовал отца болеющего Миши Бахтина за одиночный пикет
- Миша Бахтин: последние новости на сегодня, самые свежие сведения | 35.ру - новости Вологды
- Похожие записи
- Суд оштрафовал отца Миши Бахтина за одиночный пикет
- Миша Бахтин: последние новости на сегодня, самые свежие сведения | 59.ру - новости Перми
Миша Бахтин
Здоровье - 26 сентября 2023 - Новости Читы - Глава Следственного комитета РФ Александр Бастрыкин потребовал пересмотреть уголовное дело по статье «Халатность» в отношении Областной детской клинической больницы (Екатеринбург), где наблюдается трехлетний Миша Бахтин с СМА. Минздрав Свердловской области решил отказать трехлетнему Мише Бахтину в выдаче важного лекарства. В Екатеринбурге суд отклонил требование минздрава о прекращении исполнительного производства, которое обязывало ведомство обеспечить маленького Мишу Бахтина со СМА препаратом «Спинраза» («Нусинерсен»). Трёхлетнему Мише Бахтину со СМА из Екатеринбурга решено отказать в препарате «Рисдиплам». Решение стало результатом консилиума, прошедшего 19 декабря.
Суд Екатеринбурга оштрафовал отца болеющего Миши Бахтина за одиночный пикет
Дмитрий Бахтин, отец ребенка из Екатеринбурга со спинально-мышечной атрофией (СМА), вышел на пикет и призвал Владимира Путина обеспечить сына лекарством. Юный свердловчанин Миша Бахтин, который страдает спинально-мышечной атрофией, получит для лечения препарат «Рисдиплам» по поручению губернатора Среднего Урала Евгения Куйвашева. Родители трехлетнего Миши Бахтина прервали пикет около здания областного министерства здравоохранения. Мама страдающего от СМА (спинальной мышечной атрофии) Миши Бахтина вышла на пикет в Екатеринбурге. Женщина сообщила, что ее супруга, Дмитрия Бахтина, добивающегося лекарств для сына, задержали.
Маленький мальчик нуждается в самом дорогостоящем лекарстве в мире
Первый раз о Мише Бахтине мы написали в сентябре 2020 года. Мише тогда был месяц, у малыша обнаружили спинальную мышечную атрофию (СМА) — тяжелейшее генетическое заболевание. Мише Бахтину поставили укол в феврале 2021 года. Родители маленького Миши Бахтина, страдающего редким генетическим заболеванием СМА, выиграли суд у свердловского Минздрава, пытавшегося через суд снять с себя обязанность, обеспечивать ребёнка лекарством.
Мише Бахтину из Екатеринбурга сделали инъекцию от СМА за 160 миллионов рублей
Но достаточной положительной динамики после этого укола у мальчика не наблюдалось. Врачи отказали в этом, ссылаясь на отсутствие клинических испытаний на совместимость «Спинразы» и «Золгенсма». По решению консилиума в ноябре лечение «Спинразой» отменили. Позже выяснилось, что год, пока родители добивались «Спинразы», ребенка лечили «Рисдипламом». Препарат, по словам Дмитрия Бахтина, его сыну подписал «компетентный врач-невролог», имя которого он не стал называть. Лекарство закупали на средства благотворительных фондов.
Реалии; Крым. Реалии"; "Фактограф"; "Север. Минина и Д. Культ убийств» ; «Легион «Свобода России».
Миша родился весом 3. Выписка прошла на четвёртый день». Спустя две недели родители заметили, что Миша начал странно держать ручки — подгибать в локтях, при этом кисти рук неестественно свисают. При осмотре терапевт сообщила, что у Миши гипотонус, необходимо посетить невролога. За пять дней нахождения в отделении неврологии Мишу полностью обследовали: провели УЗИ всех органов, МРТ головного и спинного мозга — все результаты без изменений. Диагностика Игольчатая ЭМГ показала поражение сегментарных мотонейронов. Паллиативная служба Яне и Дмитрию дала необходимое оборудование для Миши на первое время. Дома Миша кушает через зонд, потому что не может сам откашливать. Подвижность в руках и ногах неактивная — на ногах шевелятся только ступни и пальчики, на руках — локти и пальчики.
Без всяких врачебных комиссий и консилиумов, по наличию диагноза, — говорит Дмитрий. По его словам, в России есть примеры, когда ребенка со СМА лечили обоими видами терапии, и результаты были «прекрасные». Мишутка прошлым летом Поделиться Помочь добиться лечения для Миши помогают судебные приставы, но сколько еще придется бороться, непонятно. Они сказали: мы с вами во мнениях не сходимся, давайте выяснять в суде. В суде выяснили, но у них всё равно остается свое мнение. И что делать дальше? Скоро будет почти год, как суд вынес решение с немедленным исполнением. Зачем мы судимся, зачем доказываем что-то, если это не имеет никакого значения? RU Поделиться Родители Миши даже задумываются о том, чтобы каким-то образом самим купить упаковку «Спинразы» и найти клинику, где ее поставят инъекции делаются в спинномозговой канал , чтобы хотя бы начать лечение. Но математика безжалостна: одна инъекция стоит около 5,5 млн рублей, а делать их нужно каждые четыре месяца пожизненно. В любом случае мы дойдем до логического конца по обеспечению лечения от государства и всё равно этого добьемся, потому что на нашем ребенке ситуация, к сожалению, не заканчивается. Есть дети, которые дальше точно так же будут проходить этот путь, и мы хотим, чтобы для них он был гораздо проще, — говорит Дмитрий Бахтин. Родители Миши участвуют в создании в Екатеринбурге реабилитационного центра для детей со СМА Фото: предоставлено Дмитрием Бахтиным Поделиться «Он уже пережил все стереотипы врачей» Весь Екатеринбург следил за тем, как шел сбор на спасительный укол для Миши, и воспринял его завершение как новогоднее чудо, как счастливый финал сказки: деньги собраны, малыш спасен. Я спрашиваю, не было ли обидно родителям, когда стало понятно, что «Золгенсма» сработал не так, как, возможно, ожидалось? Абсолютно точно так же. Мы знаем, что поступили на сто процентов правильно, и ни о чем как родители не жалеем. Когда появился диагноз, мы сказали, что надо срочно ставить любую терапию, потому что ребенок в очень тяжелом состоянии. Благо нам помогли [поставили «Спинразу»]. Дальше мы также поняли, что «Золгенсма» обязательно надо ставить, это другой вид терапии, нужно его сделать, и мы не знаем, как будет дальше.
Маленький мальчик нуждается в самом дорогостоящем лекарстве в мире
Сбор закрыт, препарат поставлен, но дальше огромная жизнь со СМА — правильно за ребенком ухаживать, правильно его реабилитировать», — говорит Яна. Миша Бахтин История Миши началась задолго до чудо-укола. Еще осенью и зимой 2020 года малышу сделали несколько инъекций «Спинразы». Это один из двух существующих препаратов патогенетической терапии для СМА, который назначается пожизненно препараты действуют на заболевание по-разному и не противоречат друг другу. Но в случае с Мишей был сделан перерыв, для того чтобы ввести «Золгенсма» в феврале 2021 года. Такая парная история должна была дать хороший эффект, но тесты показали, что препарат за 160 млн рублей за два года улучшил двигательную функцию мальчика всего с 38 до 40 баллов. При норме двигательной активности в 64 балла. Знаете, когда хочется вторую скорость включить, что-то сделать, чтобы помочь ребенку», — говорит Яна. На бумаге спасительная рекомендация так и не появилась. Потом был суд, который обязал медицинских чиновников немедленно начать терапию, но и это не запустило процесс. До сих пор чиновники настаивают, что «продолжения патогенетической терапии после генозаместительной не требуется».
Вот так замысловато тянут время. И с одной стороны, решение суда вроде бы исполнили: «Спинраза» для Миши есть, но показаний для терапии пока не имеется.
Мишу не обеспечивают препаратами, заявила россиянка.
Прибывшие на место полицейские вели себя грубо и хамили, считает Яна. Женщина рассказала корреспондентам «Газеты. Якобы они парировали возмущение матери больного ребенка тем, что не занимаются благотворительностью.
Спустя время семья приняла решение продолжить терапию препаратом «Рисдиплам». Чтобы получить лекарство, родители обратились за его выдачей в министерство здравоохранения Свердловской области. В ведомстве отказали в терапии «Рисдипламом». С тех пор отец мальчика Дмитрий Бахтин несколько раз выходил на пикет в Екатеринбурге и в Москве. Вся информация о борьбе родителей за смертельно больного сына — в сюжете URA. Если вы хотите сообщить новость, напишите нам Главные новости Екатеринбурга и области уже в вашем телефоне — Telegram-канал « Екатское чтиво».
Подпишитесь, нажмите на ссылку. Главные новости России и мира - коротко в одном письме.
Однако позже выяснилось, что губернатор распорядился провести консилиум, который осмотрит ребенка; консилиум назначен на 19 декабря. Но назначить ребенку препарат собрание врачей такого уровня, скорее всего, не сможет. При этом механизм действия препаратов от болезни разный. Золгенсма применяется однократно и заменяет ген SMN1 на его копию, которая должна начать вырабатывать недостающий белок. Препараты спинраза и рисдиплам стимулируют дублирующий ген SMN2. В августе фонд «Круг добра», отвечающий за закупку в России дорогостоящих препаратов, в том числе от орфанных заболеваний, давал пояснение , почему препарат для ребенка не был закуплен на средства фонда.
Бастрыкин не указ: свердловские медики отказали в лечении Мише Бахтину
На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии. Сетевое издание «МК - Урал. Свердловская и Курганская область» eburg. Екатеринбург, ул.
Миша Бахтин «Когда Мише поставили диагноз, сказали, что сын проживет полгода.
Потом — что он никогда не задышит сам. А Миша уже все стереотипы врачей пережил», — говорит его папа Дмитрий Бахтин E1. Дмитрий и Яна Бахтины с сыном «Золгенсма» оказалась не спасением, а одним из этапов терапии. Теперь Мише требуются другие, не менее дорогие уколы, и по закону их должен профинансировать Минздрав, но чиновники не спешат давать добро.
Так что, пока Миша перебирает игрушки, родители ведут борьбу с чиновниками. А жизнь мальчика течет своим чередом: Миша играет в игрушки лежа на большом диване, ездит сидя в коляске, занимается стоя в вертикализаторе. Почти весь день он носит поддерживающий корсет, без него мышцы не справляются. Яна Бахтина с сыном Но это пока совсем не удручает малыша, он улыбается несмотря на трудности: обожает наклейки и музыку, любит перекладывать игрушки из одного сундучка в другой.
Миша с легкостью собирает пирамидку, повторяет все, что делает мама. Он очень позитивный, не хнычет. Боже, говорю: ребенок-мечта, откуда у нас вообще такой спокойный человек в доме появился? Миша Бахтин Она с надеждой смотрит на сына и не собирается опускать руки.
По его словам, в России есть примеры, когда ребенка со СМА лечили обоими видами терапии, и результаты были «прекрасные». Мишутка прошлым летом Поделиться Помочь добиться лечения для Миши помогают судебные приставы, но сколько еще придется бороться, непонятно. Они сказали: мы с вами во мнениях не сходимся, давайте выяснять в суде. В суде выяснили, но у них всё равно остается свое мнение. И что делать дальше? Скоро будет почти год, как суд вынес решение с немедленным исполнением. Зачем мы судимся, зачем доказываем что-то, если это не имеет никакого значения? RU Поделиться Родители Миши даже задумываются о том, чтобы каким-то образом самим купить упаковку «Спинразы» и найти клинику, где ее поставят инъекции делаются в спинномозговой канал , чтобы хотя бы начать лечение. Но математика безжалостна: одна инъекция стоит около 5,5 млн рублей, а делать их нужно каждые четыре месяца пожизненно. В любом случае мы дойдем до логического конца по обеспечению лечения от государства и всё равно этого добьемся, потому что на нашем ребенке ситуация, к сожалению, не заканчивается.
Есть дети, которые дальше точно так же будут проходить этот путь, и мы хотим, чтобы для них он был гораздо проще, — говорит Дмитрий Бахтин. Родители Миши участвуют в создании в Екатеринбурге реабилитационного центра для детей со СМА Фото: предоставлено Дмитрием Бахтиным Поделиться «Он уже пережил все стереотипы врачей» Весь Екатеринбург следил за тем, как шел сбор на спасительный укол для Миши, и воспринял его завершение как новогоднее чудо, как счастливый финал сказки: деньги собраны, малыш спасен. Я спрашиваю, не было ли обидно родителям, когда стало понятно, что «Золгенсма» сработал не так, как, возможно, ожидалось? Абсолютно точно так же. Мы знаем, что поступили на сто процентов правильно, и ни о чем как родители не жалеем. Когда появился диагноз, мы сказали, что надо срочно ставить любую терапию, потому что ребенок в очень тяжелом состоянии. Благо нам помогли [поставили «Спинразу»]. Дальше мы также поняли, что «Золгенсма» обязательно надо ставить, это другой вид терапии, нужно его сделать, и мы не знаем, как будет дальше. Действительно, когда идет сбор, со стороны наблюдателей это одна картина, а изнутри, когда ты это проживаешь, всё абсолютно другое.
После осмотра ребенка нас с консилиума выгнали, несмотря на то что медики обсуждали судьбу несовершеннолетнего ребенка и законные представители имеют полное право в этом всем участвовать, — рассказала нашим коллегам E1. RU юрист семьи Юлия Липинская. Как объяснять отказ в таком случае — непонятно. Их больше всего интересовало то, работают ли камеры в аудитории, чтобы в случае чего был повод наказать родителей или их представителей. Папа Миши Дмитрий Бахтин так прокомментировал решение консилиума врачей: — Губернатор наглым образом обманул ребенка, дал все поручения, якобы лекарство уже Минфин закупает. На самом деле ничего Мише не мешает получать этот препарат. Завтра мы выходим с обращением к президенту Российской Федерации со словами: остановить убийство ребенка. Если не решится всё на местном уровне, поедем в Москву. Они осмотрели ребенка, у них Миша посидел, английский алфавит назвал, всех животных назвал, руками, ногами подвигал.
Архив материалов
- Наперекор губернатору: трёхлетнему Мише Бахтину с СМА снова отказали в выдаче «Рисдиплама» Форум
- Адвокат семьи Миши Бахтина обвинила минздрав области во «вранье» - | Новости
- Родители Миши Бахтина выиграли суд у минздрава
- Другие новости
- Глава СК РФ потребовал пересмотреть уголовное дело Миши Бахтина со СМА
- Миша Бахтин: последние новости на сегодня, самые свежие сведения | 72.ру - новости Тюмени