это генетически модифицированный клеточный продукт, полученный из собственных клеток человека. Терапия направлена на восстановление основных повреждений иммунной системы, вызванных ВИЧ. Для лечения ВИЧ-инфекции применяют антиретровирусные препараты. Но при этом полного излечения не происходит: вирус вставляет свои гены в хромосомы человека, избегая как лекарств, так и иммунной системы. Такой встроенный вирус называют провирусом. Сегодня единственный эффективный метод лечения ВИЧ — антиретровирусная терапия, отметила врач-эксперт лаборатории «Гемотест», профессор кафедры микробиологии и вирусологии Медицинского института РУДН Оксана Гизингер. Ученые доказали, что ДНК-вакцина может обеспечить обусловленный CD8+ T-клетками устойчивый многолетний иммунитет против ВИЧ. Результаты исследований опубликованы в издании PLOS ONE. Американские молекулярные биологи создали генную терапию, которая одновременно очищает зараженные клетки от большинства следов ВИЧ и меняет ДНК здоровых иммунных клеток таким образом, что те становятся неуязвимыми для атак вируса.
Возможно ли полное излечение ВИЧ в 2023 году? Актуальная информация
Автор фото: Алексей Шанин, портал Icmos. В прошлом году выявлено 55 573 новых случаев инфицирования. Например, в 2016 году заболеваемость на 100 тысяч населения составляла 59,2, а в 2022 году упала до 37,9. Этого нам удалось добиться благодаря следованию плану реализации принятой Стратегии противодействия распространению ВИЧ-инфекции», - говорит Алексей Мазус Эффективности мер способствует внедрение в практику научных достижений. Но, поскольку проблема остаётся насущной для всего мира, важной целью остаётся сотрудничество учёных в глобальном масштабе. В рамках встречи столицу посетила высокая делегация китайских инфекционистов.
Так, уже не впервые в Москву приехал ведущий научный сотрудник лаборатории Чанпин и эксперт Китайского центра по контролю и профилактике заболеваний Пекин профессор Имин Шао. Это - основа диалога, который должен привести к решающим результатам. Мы считаем важным сотрудничество с российскими учеными и медиками, в том числе с Научно-исследовательским центром им. Гамалеи и службой борьбы со СПИДом. В нашем фокусе - создание лекарств и вакцины от ВИЧ, с акцентом на больных с лекарственной устойчивостью.
А затем трансплантировать клетки с измененным геном обратно пациенту. По идее, из трансплантированных стволовых клеток мы должны получить иммунные Т-клетки, на поверхности которых нет рецептора CCR5. ВИЧ уже не сможет их инфицировать, иммунная система пациента станет невосприимчивой к заболеванию», - Марина Попова, сотрудник НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Марина Попова давно занимается трансплантацией костного мозга и хорошо представляет, как работает редактирование ДНК, и как с помощью него можно получить совершенно новый метод лечения. Его разработка стала предметом одного из уникальных проектов в российской научной медицине. Но зачем ждать? Терапевтические продукты, созданные путем редактирования ДНК, пока нигде в мире не зарегистрированы, хотя разработками в этом направлении занимаются многие ученые. НИИ Горбачевой делают это в сотрудничестве с коллегами из Гамбургского университета, уже успели запатентовать инструмент редактирования ДНК для внесения мутации в ген CCR5 любых клеток.
На основании представленных данных очевидно, что излечение от ВИЧ возможно: однако, из-за определенных рисков для здоровья пациентов трансплантация стволовых клеток проводится только в рамках лечения других опасных для жизни заболеваний. Более того, эта процедура является очень дорогостоящей, а также сложной с медицинской точки зрения, что не позволяет применять ее масштабно для лечения миллионов людей, живущих с ВИЧ во всем мире.
Международная исследовательская группа, включая врачей из Дюссельдорфа надеется, что полученные знания послужат отправной точкой для планирования будущих исследований по поиску лекарств от ВИЧ. Дельта-32 мутация в гене CCR5 приводит к тому, что вирионы не могут связаться с рецептором, и таким образом носитель данной мутации становится невосприимчив к заражению картинка справа. Источник: Xu, M.
По мнению медиков, два успешных случая связаны с тем, что у берлинского и лондонского пациентов возникло осложнение при трансплантации. Из-за того что иммунные клетки донора атаковали организм нового хозяина, у Брауна и Кастильехо появились диарея, сыпь, повреждение печени и другие побочные симптомы. Исследователи полагают, что агрессивная реакция организма помогла полностью уничтожить ВИЧ.
Это была женщина, у которой иммунодефицит был выявлен в 2013 году, а затем медики обнаружили у нее лейкемию, требующую пересадки костного мозга. В августе 2017 года ей выполнили трансплантацию стволовых клеток пуповинной крови и дополнительную трансплантацию костного мозга от донора, который только частично был с ней совместим. Клетки пуповинной крови быстрее адаптируются в организме, однако небольшое их количество пришлось компенсировать дополнительной трансплантацией клеток от донора костного мозга. Через три года после операции женщина перестала принимать препараты от ВИЧ, так как новый тест показал отсутствие в ее организме этого вируса. Эти случаи не означали, что мир научился лечить ВИЧ. Дело в том, что трансплантация стволовых клеток — опасная и дорогостоящая процедура, допустимая лишь при острой необходимости, такой как лимфома или лейкоз, лечение которых было бы невозможно без такого рода процедур.
По его словам, вирус внедряется в ДНК-клетки зараженного человека, современные средства тут не помогут. Как говорит Покровский, уже проводятся испытания новых препаратов для лечения ВИЧ-инфекции, которые отличаются по своему действию и относятся к так называемым генно-терапевтическим. То есть сначала нужно активировать вирус, который находится в скрытой форме, и потом убить его препаратами. Но пока это не получается сделать. Другая идея заключается в том, чтобы достать вирус прямо в геноме, это так называемая генная терапия», — рассказал Покровский. Постоянный адрес новости: eadaily.
О плюсах и минусах
- Возможно ли полное излечение ВИЧ в 2023 году? Актуальная информация
- Курсы валюты:
- От регионов требуют исправления ошибки на миллиарды рублей
- Сообщить об ошибке
- Отчаянные поиски лекарства от ВИЧ: заболевание может быть побеждено в 2023 году - 1RRE
Российская ВИЧ-вакцина оказалась эффективной, но испытания еще не закончены
Разработанная учеными молекула, без всякого преувеличения, может стать одним из самых громких прорывов последнего времени в мировой науке. Если говорить совсем просто, то в российской лаборатории создан "киллер" ВИЧ. Новый класс соединений — N-фенил-1-(фенилсульфонил)-1H-1,2,4-триазол-3-амины — может не только убивать вирус иммунодефицита человека прямо в нейронах, но и блокировать обратную транскриптазу ВИЧ — фермент, отвечающий за размножение вируса. Новая генно-редактирующая терапия, направленная на ВИЧ-1 и рецептор CCR5 может эффективно уничтожать ВИЧ-инфекцию.
Регистрация
- Что нужно знать о ВИЧ
- В России с 2024 года начинают тестировать сервисы цифровой терапии ВИЧ-инфекции
- Пересадка стволовых клеток и ВИЧ
- Возможно ли полное излечение ВИЧ в 2023 году? Актуальная информация
- ВИЧ излечим. Учёные работают над «долгими» лекарствами и вакцинами
- Лечение и встраивание ВИЧ в хромосомы: новые выводы | Блог Genotek
Лекарство от ВИЧ нашли в известном препарате
Ученые со всего мира работают над созданием лекарств против ВИЧ, согласно прогнозам, в 2023 страшное заболевание будет побеждено. Глобально для того, чтобы излечить ВИЧ-инфекцию, развивается иммунная терапия. ВИЧ — это же инфекционное заболевание, при котором в организме вырабатываются антитела. В идеале они должны справиться с вирусом, человек должен выздороветь самостоятельно. Рис. №1. Ученые приостановили работу над разработкой вакцины от ВИЧ. Комбинации вакцин не смогли продемонстрировать эффективность в ходе клинических исследований. Новая генно-редактирующая терапия, направленная на ВИЧ-1 и рецептор CCR5 может эффективно уничтожать ВИЧ-инфекцию. Как подавить размножение вируса в организме, какой новый препарат, способный полностью излечить пациентов, сейчас разрабатывают российские ученые и можно ли создать эффективную вакцину против ВИЧ — читайте в материале «Сноба». На первом Российско-китайском конгрессе по ВИЧ/СПИДу вирусологи и иммунологи рассказали, над чем они сегодня работают в лабораториях, чего удалось достигнуть и скоро ли и инфицированные, и здоровые люди смогут воспользоваться плодами их трудов.
Российско-американская группа ученых получила прототип лекарства, способного убивать ВИЧ
| Ученые из США разработали генную терапию, уничтожающую ВИЧ | ВИЧ — все новости по теме на сайте издания Здоровье– только за деньги? Детей мигрантов обяжут лечиться в России по полису ДМС. |
| В США создали генную терапию, уничтожающую ВИЧ | Для лечения ВИЧ-инфекции применяют антиретровирусные препараты. Но при этом полного излечения не происходит: вирус вставляет свои гены в хромосомы человека, избегая как лекарств, так и иммунной системы. Такой встроенный вирус называют провирусом. |
| Российская ВИЧ-вакцина оказалась эффективной, но испытания еще не закончены | Новый класс соединений — N-фенил-1-(фенилсульфонил)-1H-1,2,4-триазол-3-амины — может не только убивать вирус иммунодефицита человека прямо в нейронах, но и блокировать обратную транскриптазу ВИЧ — фермент, отвечающий за размножение вируса. |
Генную терапию против ВИЧ создали в США. Она будет доступнее, чем пересадка костного мозга
Разработанная учеными молекула, без всякого преувеличения, может стать одним из самых громких прорывов последнего времени в мировой науке. Если говорить совсем просто, то в российской лаборатории создан "киллер" ВИЧ. Компания AGT получила разрешение FDA начать клинические исследования своего продукта AGT103-T, который представляет собой Т-клетки пациента, специфичные к ВИЧ и генно-модифицированные с тем, чтобы вирус не заражал их самих. Такая терапия имитирует. Более того, достигнутая прозрачность эпидемической ситуации в России – абсолютно уникальный для мирового здравоохранения пример в одной из самых «болевых точек» при планировании мер по сдерживанию ВИЧ/СПИДа – понимании масштаба ВИЧ-ситуации. В частности, в 2023 году команде удалось создать двойную генную терапию на базе геномного редактора CRISPR/Cas9, которая делает иммунные клетки неуязвимыми к действию ВИЧ и одновременно уничтожает резервуары "спящего" вируса. Результаты нового исследования, представленные исследователями Emory на конференции Международного общества борьбы со СПИДом (IAS) в Брисбене, Австралия, показали захватывающие результаты в поисках лекарства от ВИЧ. Более того, достигнутая прозрачность эпидемической ситуации в России – абсолютно уникальный для мирового здравоохранения пример в одной из самых «болевых точек» при планировании мер по сдерживанию ВИЧ/СПИДа – понимании масштаба ВИЧ-ситуации.
Биологи успешно испытали ДНК-вакцину против ВИЧ
- Полное излечение: новый класс препаратов против ВИЧ разработан при участии ученых из России
- О плюсах и минусах
- Генная терапия ВИЧ-инфекции начинает первую фазу клинических исследований
- Комментарии
- Похожие сообщения
Генные препараты и два полных исцеления: как мы 40 лет боремся с ВИЧ
ВИЧ — это вирус, а СПИД — это тяжелый синдром, вызванный ВИЧ, который не лечили. Попадая в организм, ВИЧ разрушает клетки иммунной системы, которые отвечают за уничтожение вирусов, в первую очередь лимфоциты Т4 и Т8. И если до появления антиретровирусной терапии средняя продолжительность жизни ВИЧ-положительного составляла где-то 11 лет с момента инфицирования, то сейчас пациент с ВИЧ может прожить столько, сколько в среднем живет обычный человек. Исследователи создают уникальный метод терапии, направленный на решение проблемы эрадикации (то есть полного удаления) вируса ВИЧ из клеток. Новая генно-редактирующая терапия, направленная на ВИЧ-1 и рецептор CCR5 может эффективно уничтожать ВИЧ-инфекцию. Утром — деньги, вечером — АРТ. Заместитель главного врача по амбулаторно-поликлинической помощи Санкт-Петербургского Центра СПИДа, доктор медицинских наук Наталия Сизова считает, что такая терапия появится на рынке не раньше 2024 года.
Ученые из России и США создали вещество, которое может победить ВИЧ
Также проводились исследования на макаках-резусах в 2021 году. Вирус не обнаруживался в крови вакцинированных животных на протяжении двух лет. Результаты нового исследования обнаружили расширенный вирусологический контроль без использования антиретровирусной терапии на протяжении свыше шести лет.
Лечение моноклональными антителами Моноклональные антитела — иммуноглобулины, выработанные одной плазматической клеткой к определенному антигену. Как известно, вирус иммунодефицита человека тропен к Т-лимфоцитам. Представитель группы — имализумаб. Характеризуется хорошей переносимостью. PRO-140 — новый препарат, в отличие от имализумаба, действует на ко-рецепторы CCR5, помогающие вирусу проникнуть в клетку-мишень. Каботегравир и трувада Разработка медикаментов ведется не только в направлении открытия новых молекул. Изучаются свойства давно открытых веществ.
Создаются другие способы введения веществ, проходят испытания пролонгированные формы, делающие прием лекарств более удобным. Важным аспектом является профилактика ВИЧ-инфекции у контактных лиц. Один из препаратов, который планируют использовать с этой целью — Карботегравир. По механизму действия он не является принципиально новым — это ингибитор протеазы. Инъекционная пролонгированная форма позволит применять его 1 раз в 28 дней. Также для профилактики и лечения создают новые комбинированные медикаменты. Именно сочетание веществ в одной таблетке облегчает прием и повышает приверженность больного к терапии — психологически принимать одну-две пилюли легче. Таким препаратом является Трувада, состоящий из ингибиторов обратной транскриптазы тенофовира и эмтрицитарабина нуклеозидный. Принимается один раз в сутки.
GS-9131 — новый блокатор обратной транскриптазы. Пока испытан только на культуре клеток. Активен даже при мутациях вируса. GS-PI1 — высокоэффективный ингибитор протеазы. Возможно использование без других препаратов усилителей фармакокинетики , поэтому снижается вероятность поражения печени, нежелательных негативных эффектов. Уже тестируется на животных. MK-8591 — нуклеозидный ингибитор ревертазы. Обладает очень выраженным длительным эффектом до полугода , достигаются значительные концентрации в слизистой влагалища и прямой кишке, позволяющие использовать его для профилактики заражения здоровых партнеров пациента. Уже исследуется на человеке.
Работа над вакциной Для многих людей, страдающих ВИЧ, важно, чтобы от болезни не пострадали их близкие. С самого открытия вируса иммунодефицита человека ученые предпринимают попытки создать вакцину. Ни одна еще не запущена в производство. Сам принцип работы вакцины состоит во введении ослабленного возбудителя или его компонентов в организм, помогая иммунной системе выработать специфические антитела. Его действие принципиально отличается от привычных антиретровирусных препаратов. Препарат Gammora уничтожает клетки, содержащие патоген. При этом здоровые ткани не страдают. Действующим веществом является белок, нарушающий передачу чужеродной ДНК в клетку-мишень. Вместе с пораженной клеткой погибает вирус.
Купить данный медикамент нельзя, но, скорее всего, он будет продаваться в Израиле в ближайшие годы. Случаи полного излечения При кажущейся неутешительной ситуации в отношении ВИЧ-инфекции, редко, но встречаются люди, излечившиеся от этой болезни.
Такой подход позволит будущим пациентам единоразово пройти курс лечения и отказаться от дорогостоящей пожизненной антиретровирусной терапии и ее побочных действий. Таким образом, представления о ВИЧ, как о неизлечимой болезни, в ближайшем будущем может измениться. Исследования будут проводиться в трех группах здоровых пациентов с хроническим ВИЧ первого типа. Ученые надеются, что в более поздних исследованиях после оценки безопасности и переносимости терапии станет возможно отменить у пациентов их обычные противовирусные препараты, чтобы протестировать EBT-101 в качестве ЛС. Предстоящая серия исследований станет одной из первых попыток прямого извлечения длительно персистирующего латентного вируса из ДНК.
Кроме того, исследователи попробовали оценить число латентных то есть «спящих» вирусов в клетках пациентов. Этот резервуар состоит из дефектных копий генов ВИЧ, которые не способны воспроизводиться и формировать вирусную частицу, и целых интактных копий, которые могут превратиться в заразные частицы, как только терапия прекратится. Оказалось, что число дефектных копий у участников испытаний существенно не отличается от обычного у людей, которые принимают обычные таблетки, но не получают антител. Если бы удалось значительно уменьшить интактный резервуар, можно было бы говорить о том, что пациенты в какой-то степени вылечились от инфекции. В этом же эксперименте большинству из них все-таки пришлось в течение года вернуться к антиретровирусной терапии. Дальше исследователям предстоит выяснить, как именно антитела влияют на интактный резервуар и искать способ сократить его сильнее — возможно, как-то сочетая антитела с антиретровирусной терапией. Мы уже рассказывали о людях, которым удалось избавиться от ВИЧ на годы — правда, их пока можно пересчитать по пальцам. Некоторым из них помогла пересадка костного мозга, еще одной женщине — переливание пуповинной крови, а еще две женщины, судя по всему, справились с вирусом самостоятельно — но пока неизвестно, каким образом.
Российские ученые начнут испытания генной терапии ВИЧ на животных
| В США испытывают новый «препарат-робот» против ВИЧ | «К середине года будут большие проблемы». Эксперты — о нехватке терапии для ВИЧ-инфицированных. Рассказываем, с чем могут столкнуться пациенты. |
| ГБУЗ ЕЦ ПБ СПИД - Шансы на появление вакцины от ВИЧ | Коллектив российских химиков получил патент за разработку нового лекарственного препарата для борьбы с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), сообщили в Евразийском патентном ведомстве. |
| Наука РФ - официальный сайт | Самый яркий пример – программа профилактики передачи ВИЧ от матери к ребенку. «От матери к ребенку ВИЧ в Москве передается менее чем в 1% случаев, по сути, все дети рождаются здоровыми», – говорит глава московского Центра СПИДа. |
| Источник: ученые из РФ разрабатывают два препарата против ВИЧ | В первом исследовании на людях будет оцениваться безопасность AGT103-T, продукта клеточной и генной терапии для лечения ВИЧ-инфекции. |
| Полное излечение: новый класс препаратов против ВИЧ разработан при участии ученых из России | Современная методика борьбы с ВИЧ и СПИДом строится на антиретровирусной терапии и симптоматической терапии. Высокоактивная антиретровирусная терапия (ВААРТ) представляет собой прием нескольких препаратов. |