Администрация ЛНР» Информация» 17 апреля Всемирный день гемофилии. Все дни здоровья. 17 апреля – Всемирный день гемофилии. 17 апреля – Всемирный день гемофилии.
Какие интересные праздники отмечаются в апреле 2023
Её обеспечивают особые вещества, называемые факторами свертывания крови, а также мелкие кровяные тельца тромбоциты. Завершение процесса свертывания крови и остановки кровотечения возможно только при наличии всех факторов свертывания, а также достаточном количестве тромбоцитов. При дефиците тех или иных факторов свертывания крови своевременный гемостаз становится невозможным, то есть, возникает гемофилия. Симптомы гемофилии: длительные кровотечения, начинающиеся сразу или через несколько часов после получения травмы, удаления зуба, либо спонтанно; появлением крупных синяков гематом после незначительных травм; частые носовые кровотечения; внутрисуставные кровотечения гемартрозы , характеризующимся попаданием крови внутрь сустава и сильной болью, отечностью сустава и нарушением его подвижности; наличие крови в кале и в моче. Гемофилия может проявиться в любом возрасте. На ранних стадиях - это может быть кровотечение перевязанной пуповины у младенца, кровоизлияние в кожу, клетчатку под кожей.
Обмен знаниями делает больных гемофилией более уверенными перед многими обстоятельствами. Они понимают, что не одиноки, что кто-то окажется рядом, подскажет выход из ситуации, подставит плечо помощи, поддержит добрым словом или советом. Гемофилия — редкое наследственное заболевание крови, которым страдает один человек из 10 000.
Чаще этой болезнью страдают мужчины, женщины в основном выступают как носительницы гемофилии. По данным ВОЗ всего в мире зарегистрировано порядка 60 случаев гемофилии у девочек. На планете проживает около 400 тыс. По данным Всероссийского общества гемофилии, в нашей стране около 67 тыс. Самой знаменитой носительницей гена гемофилии считается королева Виктория, которая передала это заболевание многим царствующим семьям Европы. В российской царской семье гемофилией страдал цесаревич Алексей. Гемофилия характеризуется пониженной свертываемостью крови и проявляется в виде частых кровотечений и кровоизлияний в суставы, мышцы и внутренние органы. Кровоизлияние в жизненно важные органы может привести к смерти больного, а частые кровоизлияния в суставы приводят к их необратимым разрушениям и ранней инвалидности.
На сегодняшний день это заболевание является неизлечимым, но его течение можно контролировать за счет заместительной терапии путем введения пациентам недостающих факторов свертываемости крови, выделяемых из донорской крови, или созданных искусственно.
Самой известной носительницей гемофилии в истории стала английская королева Виктория. Есть версия, что мутация произошла именно в генотипе, поскольку в семьях её родителей людей, страдающих гемофилией, не было. По другой версии, наличие гена гемофилии у королевы Виктории может быть объяснено тем, что её отцом был не Эдуард Август, герцог Кентский, а другой мужчина, больной гемофилией. Но исторических свидетельств в пользу этой версии не существует. Английская королева передала это заболевание в «наследство» царствующими семьями Германии, Испании и России. Гемофилией страдал один из сыновей Виктории, ряд внуков и правнуков, включая российского царевича Алексея Николаевича. Именно поэтому заболевание получило свои неформальные названия -«викторианская болезнь» и «царская болезнь». Симптомы гемофилии. У новорожденных детей признаками гемофилии могут служить длительное кровотечение из пупочной ранки, подкожные гематомы, кефалогематомы.
Кровотечения у детей первого года жизни могут быть связаны с прорезыванием зубов, операциями. Острые края молочных зубов могут стать причиной прикусывания языка, губ, щек и кровотечений из слизистых оболочек полости рта. Однако, в грудном возрасте гемофилия дебютирует редко в связи с тем, что материнском молоке содержится достаточное количество активного фермента- тромбокиназы, которая способна улучшать формирование сгустка. Вероятность посттравматических кровотечений значительно возрастает, когда ребенок с гемофилией начинает вставать и ходить. Для детей после года характерны носовые кровотечения, подкожные и межмышечные гематомы, кровоизлияния в крупные суставы. Обострения геморрагического диатеза случаются после перенесенных инфекций ОРВИ, ветрянки, краснухи, кори, гриппа и др. В этом случае нередко возникают самопроизвольные диапедезные геморрагии. Ввиду постоянных и длительных кровотечений у детей с гемофилией развивается анемия различной степени выраженности. Гемартрозы являются наиболее частым и специфическим проявлением гемофилии. Первые внутрисуставные кровоизлияния у детей с гемофилией случаются в возрасте 1-8 лет после ушибов, травм или спонтанно.
Без лечения средняя продолжительность жизни человека с гемофилией составляет около 30 лет, а с 12 лет люди становятся инвалидами. Средний возраст больных гемофилией в России составляет 36 лет. Каждый больной гемофилией получает бесплатную заместительную гемостатическую терапию концентратами факторов свёртывания крови.
В настоящее время появились инновационные методы терапии, позволяющие значительно улучшить качество жизни пациентов и увеличить её продолжительность. Сократилось количество госпитализаций даже у детей, больных гемофилией, благодаря налаженной системе домашнего лечения, при котором пациенты и их родственники самостоятельно выполняют назначенную терапию, проводят мероприятия по профилактике кровотечений. Благодаря стараниям врачей гематологических центров, учёных, а также международных организаций по борьбе с гемофилией, данное заболевание уже не является «смертельным приговором» для больных, всё же останавливаться на достигнутом нельзя — об этом и напоминает человечеству Всемирный день борьбы с гемофилией.
Администрация Московского района г.Минска
В 2000 году было создано Всероссийское общество гемофилии ВОГ — благотворительная организация инвалидов общероссийского масштаба. В состав ВОГ входят 62 региональные организации. Основными симптомами гемофилии являются спонтанные или развивающиеся в результате травм обильные кровотечения или кровоизлияния в суставы, мягкие ткани и органы.
При этом отмечаются дизурические явления, при образовании кровяных сгустков в мочевыводящих путях — приступы почечной колики. У больных с гемофилией нередко обнаруживаются пиелоэктазия, гидронефроз, пиелонефрит. Желудочно-кишечные кровотечения у пациентов с гемофилией могут быть связаны с приемом НПВС и др. При кровоизлияниях в брыжейку и сальник развивается картина острого живота, требующая дифференциальной диагностики с острым аппендицитом, кишечной непроходимостью и др. Характерным признаком гемофилии является отсроченный характер кровотечения, которое обычно развивается не сразу после травмы, а через некоторое время, иногда спустя 6-12 часов.
Диагностика Диагностика гемофилии основана на семейном анамнезе, клинической картине и данных лабораторных исследований, среди которых ведущее значение имеют: Увеличение длительности свёртывания капиллярной и венозной крови. Продолжительность кровотечения и содержание тромбоцитов при гемофилии нормальны, пробы жгута, щипка и другие эндотелиальные пробы отрицательны. Картина периферической крови не имеет характерных изменений, за исключением более или менее выраженной анемии в связи с кровотечением. Гемофилию дифференцируют с болезнью фон Виллебранда, тромбастенией Глянцманна, тромбоцитопенической пурпурой. Лечение Основной метод лечения — заместительная терапия. В настоящее время с этой целью используют концентраты VIII и IX факторов свёртывания крови плазматические или рекомбинантные. Для восстановления функции суставов проводят курсы реабилитации.
При наличии артропатии показано эндопротезирование суставов. Все хирургические и стоматологические операции проводят под прикрытием заместительной факторной терапии. При легкой форме гемофилии А возможно применение десмопрессина. С целью профилактики рождения ребенка с гемофилией проводятся медико-генетическое консультирование, возможна пренатальная диагностика.
Цель — подчеркнуть растущую распространенность злокачественной меланомы 10 мая — День движения для здоровья инициатива стартовала в 2003 году. Реализуется с целью повышения эффективности физической активности и спонсируется Всемирной организацией здравоохранения 12 мая — Всемирный день медицинских сестер 15 мая — День памяти умерших от СПИДа 17 мая — День пульмонолога 17 мая — Всемирный день борьбы с артериальной гипертонией 19 мая — Всемирный день семейного врача 19 мая — День фармацевтического работника в России 20 мая — Всемирный день травматолога 25 мая — Всемирный день щитовидной железы 27 мая — Международный День Рассеянного склероза МДРС 28 мая — Международный день действий за женское здоровье 30 мая — Всемирный день борьбы против астмы и аллергии 31 мая — Всемирный «день без табака» Июнь 11 июня — День памяти Святителя Луки Войно-Ясенецкого Российский и советский религиозный деятель, хирург, учёный и духовный писатель, автор трудов по анестезиологии и гнойной хирургии, доктор медицинских наук, доктор богословия, профессор.
Лауреат Сталинской премии первой степени. Он ушел в лучший мир 11 июня 1961 года, в день празднования Всех Святых в земле Российской просиявших. В День Пантелеймона святому ставят свечу за раненных военных: считается, что великомученик может исцелить даже самых тяжелых больных. Почитаются покровителями святости и ненарушимости христианского брака, устроителями супружеской жизни и покровителями детей.
В СМИ публикуют доклады о насущных проблемах заболеваний кроветворительной системы, результаты научных исследований. В эфире средств массовой информации транслируют документальные ленты об открытиях ученых, программы о гемофилии, успехах в ее лечении. Эксперты дают рекомендации по сохранению здоровья. Интересные факты Гемофилия возникает из-за мутаций гена в хромосоме X и передается по наследству.
Она проявляется в нарушении свертывания крови. Тяжелая форма приводит к частым кровоизлияниям в мышечные ткани, суставы. Различают три типа гемофилии — A, B, C. Куркума растение семейства имбирных содействует механизмам закупоривания поврежденных тканей. Существуют проекты медицинских нанороботов.
Гемофилия или «Наследственный дефицит факторов свёртывания крови»
Эта дата была учреждена по инициативе Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и Всемирной федерации гемофилии (WFH) с целью повышения осведомленности об этом редком и опасном заболевании, а сама дата, 17 апреля. Гемофилия А — это наиболее распространенный тип гемофилии, который встречается в 80–85% случаев. При гемофилии А отмечается недостаточность антигемофильного глобулина (фактора VIII). При уровне фактора VIII. Впервые Всемирный день гемофилии был отмечен в 1989 году. Национальный день доктора в США (National Doctor's Day). 2 апреля. Всемирный день распространения информации о проблеме аутизма. 17 апреля – Всемирный день гемофилии. Всемирный день гемофилии 2024. Международные праздники 17 апреля.
17 апреля — Международный день борьбы с гемофилией
Симптомы гемофилии: длительные кровотечения, начинающиеся сразу или через несколько часов после получения травмы, удаления зуба, либо спонтанно; появлением крупных синяков (гематом) после незначительных травм. антигемофильного глобулина (гемофилия типа А), либо фактора IX - плазменного компонента тромбопластина (гемофилия типа В или болезнь Кристмаса). это наследственное заболевание. Гены гемофилии находятся в половой Х-хромосоме, которая передаeтся от деда к внуку через здоровую дочь - носительницу дефектного гена, то есть обычно болезнью страдают мужчины. Ежегодно 17 апреля, уже в 30 раз, мир отмечает Всемирный день гемофилии. Впервые о его проведении было объявлено в 1989 году.
Календарь медицинских праздников 2022
Дата 17 апреля, для проведения "Дня гемофилии", была выбрана организаторами не случайно: это своеобразная дань уважения создателю Всемирной федерации гемофилии Фрэнку Шнайбелю, который родился именно в этот день. Всемирный день гемофилии 2024. Международные праздники 17 апреля. Общественное объединение «Белорусская Ассоциация Больных Гемофилией» Адрес: Республика Беларусь, 220113, г. Минск Телефоны: 8 (029) 507-40-94; 8 (029) 677-97-11 ул. Белинского, дом 17, корпус 2 E-mail: haemophilia@ это наследственное заболевание. Гены гемофилии находятся в половой Х-хромосоме, которая передаeтся от деда к внуку через здоровую дочь - носительницу дефектного гена, то есть обычно болезнью страдают мужчины. Администрация ЛНР» Информация» 17 апреля Всемирный день гемофилии.
Всемирный день гемофилии
В этом случае нередко возникают самопроизвольные мелкие кровоизлияния. Ввиду постоянных и длительных кровотечений у детей с гемофилией развивается анемия различной степени выраженности. При гемофилии часто возникают кровоизлияния в мягкие ткани — подкожную клетчатку и мышцы. У детей обнаруживаются непроходящие синяки на туловище и конечностях. Характерным признаком гемофилии является отсроченный характер кровотечения, которое обычно развивается не сразу после травмы, а через некоторое время, иногда спустя 6-12 часов. Диагностика гемофилии основана на семейном анамнезе, клинической картине и данных лабораторных исследований, среди которых ведущее значение имеют: увеличение длительности свёртывания капиллярной и венозной крови; уменьшение концентрации одного из антигемофильных факторов VIII, IX. Лечение гемофилии. Заместительная терапия — основной метод лечения гемофилии.
Система свертывания обеспечивает сохранение крови внутри сосудов, при нарушении их целостности травмы, медицинские вмешательства , не давая ей изливаться наружу, закрывая повреждения специальными сгустками тромбами. Сгустки образуются в результате биохимических реакций между молекулами, присутствующими в крови каждого человека. При изучении системы свертывания их назвали «факторами свертывания». Причина повышенной кровоточивости при гемофилии — нарушение синтеза молекул плазменных факторов свертывания. Гены гемофилии находятся в половой Х-хромосоме, которая передается от деда к внуку через здоровую дочь — носительницу дефектного гена. То есть обычно болезнью страдают мужчины, женщины же выступают как носительницы гемофилии и могут родить больных сыновей или дочерей-носительниц. По статистике ВОЗ примерно один младенец мужского пола из 5000 рождается с гемофилией А, вне зависимости от национальной или расовой принадлежности. Симптомы гемофилии.
Кроме того, новые средства лечения гемофилии — это высокоочищенные препараты, не содержащие белки человеческого происхождения, что делает их безопасными с точки зрения потенциальной вирусной инфекции. При достаточном количестве лекарственных средств больной гемофилией может вести полноценную жизнь: учиться, работать, создать семью, то есть являться полноценным членом общества и приносить пользу своей стране. Недостаточное обеспечение антигемофильными препаратами приводит к ранней инвалидности в первую очередь детей и молодых людей, страдающих гемофилией.
Гены гемофилии находятся в половой Х-хромосоме, которая передается от деда к внуку через здоровую дочь — носительницу дефектного гена. То есть обычно болезнью страдают мужчины, женщины же выступают как носительницы гемофилии и могут родить больных сыновей или дочерей-носительниц. По статистике ВОЗ примерно один младенец мужского пола из 5000 рождается с гемофилией А, вне зависимости от национальной или расовой принадлежности. Симптомы гемофилии Ведущими симптомами гемофилии А и В являются повышенная кровоточивость с первых месяцев жизни; подкожные, межмышечные, субфасциальные, забрюшинные гематомы, обусловленные ушибами, порезами, различными хирургическими вмешательствами; обильные посттравматические кровотечения; гемартрозы крупных суставов, с вторичными воспалительными изменениями. У новорожденных детей признаками гемофилии могут служить длительное кровотечение из пупочной ранки, подкожные гематомы. Кровотечения у детей первого года жизни могут быть связаны с прорезыванием зубов, острые края молочных зубов могут стать причиной прикусывания языка, губ, щек и кровотечений из слизистых оболочек полости рта. Однако, в грудном возрасте гемофилия дебютирует редко в связи с тем, что в материнском молоке содержится достаточное количество активного фермента — тромбокиназы, которая способна улучшать формирование сгустка. Вероятность посттравматических кровотечений значительно возрастает, когда ребенок с гемофилией начинает вставать и ходить.
17 апреля Всемирный день гемофилии
- 17 апреля - Всемирный день гемофилии
- Интересное по теме
- 17 апреля- Всемирный день гемофилии
- Календарь праздников
Топ-5 популярных мифов о гемофилии
Сегодня пока еще человек, получивший диагноз «гемофилия», не может быть полностью вылечен от своего недуга. Однако вполне возможно, что он доживет до того дня, когда генную терапию гемофилии будут делать по всему миру. Кровотечения при гемофилии бывают длительные, небольшие порезы, царапины могут кровоточить 2 недели и более и привести к большим кровопотерям. Кровоизлияния в крупные суставы проявляются обычно в возрасте старше 5 лет. Пресс-Релиз Всероссийского общества гемофилии к Всемирному дню гемофилии 17 апреля 2023 года. 17 апреля — Всемирный день гемофилии. Он отмечается с 1989 года, и дата выбрана в знак уважения к создателю Всемирной федерации гемофилии (ВФГ) Фрэнку Шнайбелю, родившемуся именно в этот день. всемирный день гемофилии. 17 апреля отмечается ежегодно Всемирный день гемофилии. Праздник проводится по инициативе Всемирной федерации гемофилии. Цель всех мероприятий в этот день — привлечь внимание общественности к проблемам данного заболевания.
«Викторианская или царская болезнь» 17 апреля Всемирный день гемофилии
Благодаря бесплатному лекарственному обеспечению в России было достигнуто существенное улучшение качества и продолжительности жизни людей, страдающих нарушениями свертываемости крови. До недавнего времени мало кто из больных детей доживал до зрелого возраста. Сегодня без лечения средняя продолжительность жизни человека с гемофилией составляет около 30 лет, а с 12 лет люди становятся инвалидами — могут передвигаться на костылях или на колясках. В настоящее время в арсенале специалистов появились инновационные методы терапии, позволяющие значительно улучшить качество жизни пациентов и увеличить её продолжительность. При получении лекарственной терапии продолжительность жизни такого человека не отличается от продолжительности жизни здоровых людей.
Установлено, что именно этот участок ответственен за производство необходимых факторов свертывания, специфических белковых соединений. В зависимости от дефицита того или иного фактора свертываемости крови, различают наследственный дефицит фактора VIII гемофилия А — классическая и наследственный дефицит фактора IX гемофилия В — болезнь Кристмаса. Классификация по тяжести течения На тяжесть течения заболевания влияет степень дефицита факторов свертывания VIII и IX , вызывающих потерю способности крови к свертываемости. В норме содержание факторов свертывания крови в крови составляет 0,5-1,5МЕ международных единиц. В зависимости от уровня дефицита этих факторов различают легкую, среднетяжелую и тяжелую степени заболевания. Выявляется обычно в школьном возрасте. Обычно симптомы гемофилии появляются уже в дошкольный период.
Благодаря постоянно применяемым препаратам, качество жизни больных значительно улучшилось, они могут учиться и работать, избежать инвалидизации. Сейчас современные больные гемофилией при правильном лечении живут столько же, сколько и здоровые люди. Профилактика гемофилии С целью профилактики рождения ребенка с гемофилией проводится медико-генетическое консультирование, возможна пренатальная диагностика. Консультативная помощь пациентам оказывается на базе гематологических отделений областных больниц, консультативных центров крупных городов. Хорошая физическая форма, развитый мышечный каркас способны защитить от спорадических кровотечений. Оптимальный вид спорта, для людей, страдающих гемофилией — плавание. Очень важно беречь зубы. Стоматологические вмешательства, особенно удаление зубов, могут вызывать длительное кровотечение. Людям, страдающим гемофилией, следует воздерживаться от использования аспирина. Прием ацетилсалициловой кислоты может провоцировать кровотечение. Людям с гемофилией рекомендуется носить на себе медальон с информацией о болезни. Это может спасти жизнь в критической ситуации.
Свертываемость крови гемостаз - важнейшая защитная реакция организма, активизирующаяся при повреждении сосудов и кровотечении. Её обеспечивают особые вещества, называемые факторами свертывания крови, а также мелкие кровяные тельца тромбоциты. Завершение процесса свертывания крови и остановки кровотечения возможно только при наличии всех факторов свертывания, а также достаточном количестве тромбоцитов. При дефиците тех или иных факторов свертывания крови своевременный гемостаз становится невозможным, то есть, возникает гемофилия. Симптомы гемофилии: длительные кровотечения, начинающиеся сразу или через несколько часов после получения травмы, удаления зуба, либо спонтанно; появлением крупных синяков гематом после незначительных травм; частые носовые кровотечения; внутрисуставные кровотечения гемартрозы , характеризующимся попаданием крови внутрь сустава и сильной болью, отечностью сустава и нарушением его подвижности; наличие крови в кале и в моче. Гемофилия может проявиться в любом возрасте.
17 апреля 2023 года– Всемирный день борьбы с гемофилией
| Какие интересные праздники отмечаются в апреле 2023 | Всемирный день гемофилии 2024. Международные праздники 17 апреля. |
| 17 апреля- Всемирный день гемофилии | 17 апреля — Всемирный день гемофилии. Он отмечается с 1989 года, и дата выбрана в знак уважения к создателю Всемирной федерации гемофилии (ВФГ) Фрэнку Шнайбелю, родившемуся именно в этот день. |
| Всемирный день гемофилии — Википедия | Все дни здоровья. 17 апреля – Всемирный день гемофилии. |
| 17 апреля - Всемирный день борьбы с гемофилией | Поиски путей лечения гемофилии ведутся непрерывно. Так, группе генетиков удалось вылечить лабораторных мышей от гемофилии при применении генотерапии. Ученые для лечения использовали аденоассоциированные вирусы (AAV). |