Зарегистрировано в Минюсте РФ 16 июня 2016 г. Регистрационный N 42550. Положение об аккредитации специалистов (утв. приказом Министерства здравоохранения РФ от 2 июня 2016 г. N 334н). Приказ Министерства здравоохранения РФ от 10 февраля 2016 г. N 82н "О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 ноября 2012 г. N 982н "Об утверждении условий и порядка выдачи сертификата специалиста. Приказ Минздрава России от 24 мая 2019 г. N 326Н. См. предыдущую редакцию 3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра. здравоохранения Российской Федерации Т.В. Семёнову. 10. Для определения индивидуальной маршрутизации пациента при реализации мероприятий по медицинской реабилитации, включая этап медицинской реабилитации и группу медицинской организации, применяется ШРМ в соответствии с приложением N 1 к настоящему Порядку.
Номенклатура медицинских услуг
N 270 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 22 апреля 2015 г. Для лиц, завершивших обучение по программе бакалавриата по направлению подготовки 34. Условиями выдачи организациями сертификата лицам, указанным в пункте 3 настоящих условий и порядка выдачи сертификата медицинским и фармацевтическим работникам далее - условия и порядок , являются: наличие документов, подтверждающих соответствие уровня профессионального образования квалификационным требованиям к медицинским и фармацевтическим работникам ; -------------------------------- Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 8 октября 2015 г. N 707н "Об утверждении квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием по направлению подготовки "Здравоохранение и медицинские науки" зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 23 октября 2015 г. N 1199 "Об утверждении перечней профессий и специальностей среднего профессионального образования" зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 26 декабря 2013 г. N 518 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 28 мая 2014 г.
Указанные изменения не будут применяться к отношениям, связанным с осуществлением закупок, извещения об осуществлении которых размещены в единой информационной системе в сфере закупок, приглашения принять участие в которых направлены до дня вступления в силу положений настоящего постановления, в том числе к контрактам, информация о которых включена в реестр контрактов, заключенных заказчиками, до дня вступления в силу положений настоящего постановления.
N 63 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 28 февраля 2014 г.
N 1033 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 3 сентября 2014 г. N 1313 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 13 ноября 2014 г. N 270 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 22 апреля 2015 г. Для лиц, завершивших обучение по программе бакалавриата по направлению подготовки 34.
N 63 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 28 февраля 2014 г. N 1033 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 3 сентября 2014 г. N 1313 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 13 ноября 2014 г.
N 270 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 22 апреля 2015 г. Для лиц, завершивших обучение по программе бакалавриата по направлению подготовки 34.
Приказ Минздрава России от 13.08.2012 N 82н
Зарегистрировано в Минюсте РФ 11 марта 2016 г. Регистрационный N 41389. Настоящий приказ вступает в силу по истечении 10 дней после дня его официального опубликования. Приказом Минздрава России от 22 января 2016 г. N 33н пункт 13 изложен в новой редакции, вступающей в силу с 1 июля 2016 г. См. текст пункта в предыдущей редакции. 13. Поводами для вызова скорой медицинской помощи в неотложной форме являются. Все приказы по коронавирусу в одном месте: приказы по коронавирусной инфекции Минздрава, постановления главного санитарного врача, рекомендации, письма Роспотребнадзора, руководства ВОЗ. Приказом Минздрава России от 22 января 2016 г. N 33н пункт 9 изложен в новой редакции, вступающей в силу с 1 июля 2016 г. См. текст пункта в предыдущей редакции 9. По завершении медицинской эвакуации медицинский работник выездной. медицинская эвакуация). (в ред. Приказа Минздрава России от 22.01.2016 N 33н).
НОВОЕ В РОССИЙСКОМ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВЕ с 16 по 22 января 2024 года
Приказом Минздрава России от 10 апреля 2015 г. N 181н в пункт 1 внесены изменения. См. текст пункта в предыдущей редакции 1. Настоящий порядок регулирует вопросы представления сведений о больных. Нормативный документ Нормативный документ Приказ Минздрава России от 10.02.2016 N 82н О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 ноября 2012 г. N 982н Об утверждении условий и порядка выдачи сертификата специалиста. 47.2 Приказ Минздрава России от 20.10.2020 N 1129н "Об утверждении Правил проведения обязательного медицинского освидетельствования на выявление вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции)". Приказ 305, нормы допустимых отклонений: Приказ Минздрава РФ от 16.10.1997 N 305 «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках». Приказом Минздрава России от 21 апреля 2016 г. N 254н пункт 3.1 изложен в новой редакции. См. текст пункта в предыдущей редакции 3.1. Назначение лекарственных препаратов при оказании медицинской помощи в.
Приказ Минздрава России от 13.08.2012 N 82н
В указанном документе определена минимальная обязательная доля закупок российских товаров отдельных видов, при закупках которых установлены ограничения допуска иностранных товаров. С 1 января 2024 года требование о выполнении квоты позиции 81 необходимо соблюдать в отношении «колясок инвалидных, кроме частей и принадлежностей за исключением кресел-колясок с электроприводом, соответствующих коду 208480 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации ».
При переводе пациента из отделения, оказывающего медицинскую помощь по профилю "анестезиология и реаниматология", для продолжения лечения в отделение, оказывающее специализированную, в том числе высокотехнологичную, медицинскую помощь по профилям, указанным в пункте 11 настоящего Порядка, в переводном эпикризе указываются реабилитационный диагноз перечень кодов по МКФ , реабилитационный потенциал, перечень проведенных диагностических и реабилитационных мероприятий, их эффективность, показатель ШРМ, рекомендации о необходимости продолжения оказания медицинской помощи по медицинской реабилитации с указанием условий ее оказания и целей. Медицинская реабилитация на первом этапе осуществляется при взаимодействии МДРК с лечащим врачом и или врачом анестезиологом-реаниматологом. Второй этап медицинской реабилитации для пациентов, требующих круглосуточного наблюдения при оказании специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи осуществляется в стационарных условиях в отделении медицинской реабилитации пациентов с нарушением функции периферической нервной системы и костно-мышечной системы, отделении медицинской реабилитации пациентов с нарушением функции центральной нервной системы, отделении медицинской реабилитации пациентов с соматическими заболеваниями, созданных в медицинских организациях, в том числе в центрах медицинской реабилитации, санаторно-курортных организациях. Мероприятия по медицинской реабилитации на втором этапе должны быть начаты в острый и ранний восстановительный периоды течения заболевания или травмы и период остаточных явлений течения заболевания и осуществляются ежедневно, продолжительностью не менее 3 часов. Медицинская реабилитация на втором этапе осуществляется МДРК, сформированной из числа работников отделений медицинской реабилитации, указанных в абзаце первом пункта 17 настоящего Порядка, осуществляющих свою деятельность в соответствии с приложениями N 6 - 12 к настоящему Порядку. При выписке пациента из медицинской организации, осуществляющей медицинскую реабилитацию на втором этапе, пациенту выдается выписка из медицинской карты стационарного больного, в которой указываются клинический диагноз заболевания состояния , реабилитационный диагноз перечень кодов по МКФ , сведения о реабилитационном потенциале, ИПМР, факторы риска проведения реабилитационных мероприятий, следующий этап медицинской реабилитации с учетом показателей ШРМ.
Третий этап медицинской реабилитации осуществляется при оказании первичной медико-санитарной помощи в амбулаторных условиях и или в условиях дневного стационара амбулаторное отделение медицинской реабилитации, отделение медицинской реабилитации дневного стационара , в том числе в центрах медицинской реабилитации, санаторно-курортных организациях.
N 745н "Об утверждении формы регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения" зарегистрирован Минюстом России 1 августа 2010 г. N 18297 ; приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 апреля 2011 г.
N 321н "О регистрационном удостоверении лекарственного препарата для медицинского применения" зарегистрирован Минюстом России 18 мая 2011 г.
Основанием для принятия решения об отказе в государственной регистрации медицинского изделия является получение Росздравнадзором от экспертного учреждения заключения по результатам экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, свидетельствующего о том, что качество и или эффективность и или безопасность регистрируемого медицинского изделия не подтверждены полученными данными, и или о том, что риск причинения вреда здоровью граждан и медицинских работников вследствие применения медицинского изделия превышает эффективность его применения. N 615 "Об утверждении Правил ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий". Заключение по результатам экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, копии решения о государственной регистрации медицинского изделия или об отказе в государственной регистрации медицинского изделия, уведомления заявителя о принятом решении, а также второй экземпляр регистрационного удостоверения либо копия уведомления об отказе в государственной регистрации медицинского изделия приобщаются к регистрационному досье на медицинское изделие. Внесение изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие 68. Административная процедура "Внесение изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие" осуществляется в связи с поступлением от заявителя в Росздравнадзор заявления о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие и документов, указанных в пункте 17 Административного регламента, а также в связи с поступлением сведений, указанных в пункте 20 Административного регламента, с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг функций.
Заявление о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие и документы, предусмотренные пунктом 17 Административного регламента, принимаются Росздравнадзором по описи, копия которой с отметкой о дате приема указанных заявления и документов в день приема вручается заявителю или направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или в форме электронного документа, подписанного электронной подписью. Для внесения изменений в регистрационное удостоверение заявитель не позднее чем через 30 рабочих дней со дня внесения соответствующих изменений представляет либо направляет в Росздравнадзор заявление о внесении изменений в регистрационное удостоверение далее - заявление о внесении изменений , оформленное в соответствии приложением N 7 к Административному регламенту, с приложением указанных изменений и подтверждения, что внесение изменений в регистрационное удостоверение не влечет изменения свойств и характеристик, влияющих на качество, эффективность и безопасность медицинского изделия, или совершенствует свойства и характеристики при неизменности функционального назначения и или принципа действия медицинского изделия, и следующие документы: а копия документа, подтверждающего полномочия уполномоченного представителя производителя изготовителя ; б номер регистрационного досье; в опись документов. В течение 5 рабочих дней со дня поступления заявления о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие и документов, предусмотренных пунктом 17 Административного регламента, Росздравнадзор проводит проверку полноты и достоверности сведений, содержащихся в них, в том числе путем сравнения таких сведений со сведениями, представленными в порядке межведомственного информационного взаимодействия. Формирование и направление межведомственных запросов в органы, участвующие в предоставлении государственной услуги, осуществляется в соответствии с пунктами 46 и 47 Административного регламента. В случае если к заявлению о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие не прилагаются документы, предусмотренные подпунктом 5 пункта 17 Административного регламента, и или в заявлении о внесении изменений указаны недостоверные сведения либо документы, предусмотренные пунктом 17 Административного регламента, представлены не в полном объеме, Росздравнадзор вручает заявителю уведомление о необходимости устранения в 30-дневный срок выявленных нарушений и или представления документов, которые отсутствуют, либо направляет такое уведомление в форме электронного документа, подписанного электронной подписью, или заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении. В течение 3 рабочих дней со дня представления надлежащим образом оформленного заявления о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие и в полном объеме документов, предусмотренных пунктом 17 Административного регламента, Росздравнадзор принимает решение о рассмотрении указанных заявления и документов или об их возврате с мотивированным обоснованием причин возврата.
В случае если в 30-дневный срок не устранены выявленные нарушения и или не представлены документы, которые отсутствуют, Росздравнадзор принимает решение о возврате заявления о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие и представленных документов с мотивированным обоснованием причин возврата. Внесение изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие осуществляется Росздравнадзором в срок, не превышающий 15 рабочих дней со дня принятия решения о рассмотрении заявления о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие и документов, предусмотренных пунктом 17 Административного регламента. Срок принятия Росздравнадзором решения о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие исчисляется со дня поступления в Росздравнадзор надлежащим образом оформленного заявления о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие и в полном объеме документов, предусмотренных пунктом 17 Административного регламента. При внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие Росздравнадзор в течение 15 рабочих дней осуществляет следующие мероприятия: 1 принятие решения о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие, которое оформляется приказом Росздравнадзора; 2 уведомление в письменной форме заявителя о принятом решении заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении либо в форме электронного документа, подписанного электронной подписью; 3 оформление и выдача направление заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении либо в форме электронного документа, подписанного электронной подписью заявителю регистрационного удостоверения на медицинское изделие. При принятии решения о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие Росздравнадзор оформляет и выдает заявителю регистрационное удостоверение на медицинское изделие с проставлением на ранее выданном регистрационном удостоверении, оригинал которого представляется либо направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении либо в форме электронного документа, подписанного электронной подписью заявителем при получении нового регистрационного удостоверения на медицинское изделие, отметки о его недействительности с указанием даты. Заявление о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие, документы, предусмотренные пунктом 17 Административного регламента, а также копии решения о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие, уведомления заявителя о принятом решении приобщаются к регистрационному досье на медицинское изделие.
Внесение изменений в документы регистрационного досье на медицинское изделие введено Приказом Минздрава России от 18. Административная процедура "Внесение изменений в документы регистрационного досье на медицинское изделие" осуществляется в случае необходимости по желанию заявителя внесения изменений в документы, предусмотренные пунктом 16 Административного регламента, в связи с поступлением от заявителя в Росздравнадзор заявления о внесении изменений в соответствии с приложением N 9 к Административному регламенту с представлением документов, подтверждающих такие изменения. В случае необходимости внесения изменений в документы, указанные в подпунктах 4 и 5 пункта 16 Административного регламента, внесение изменений проводится по результатам экспертизы, проведенной в порядке проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия для его государственной регистрации. Основаниями для вынесения экспертным учреждением заключения о невозможности внесения изменений в документы, предусмотренные подпунктами 4 и 5 пункта 16 Административного регламента, являются: а недостоверность представленных сведений, обосновывающих внесение изменений; б отсутствие сведений, подтверждающих неизменность функционального назначения и или принципа действия медицинского изделия, в связи с вносимыми изменениями в документацию. Росздравнадзор в течение 2 рабочих дней со дня получения экспертного заключения принимает решение о возможности невозможности внесения изменений в документы, предусмотренные пунктом 16 Административного регламента, и уведомляет о своем решении заявителя по почте заказным письмом или в электронной форме по телекоммуникационным каналам связи. Основанием для принятия решения об отказе во внесении изменений в документы на медицинское изделие является получение Росздравнадзором от экспертного учреждения заключения о невозможности внесения изменений в документы на медицинское изделие.
Хранение документов регистрационного досье на медицинское изделие осуществляется Росздравнадзором в порядке, установленном законодательством Российской Федерации об архивном деле. Административная процедура "Выдача дубликата регистрационного удостоверения на медицинское изделие" осуществляется в связи с поступлением от заявителя в Росздравнадзор заявления о предоставлении дубликата регистрационного удостоверения на медицинское изделие и документов, указанных в пункте 18 Административного регламента. В течение 7 рабочих дней со дня получения документов, указанных в пункте 18 Административного регламента, Росздравнадзор оформляет дубликат регистрационного удостоверения на медицинское изделие на бланке регистрационного удостоверения с пометками "дубликат" и "оригинал регистрационного удостоверения признается недействующим" и вручает такой дубликат заявителю или направляет его заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении. Заявление о предоставлении дубликата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, документы, указанные в пункте 18 Административного регламента, а также копия дубликата регистрационного удостоверения на медицинское изделие приобщаются к регистрационному досье на медицинское изделие. Отмена государственной регистрации медицинского изделия 85. N 1416.
В течение следующего рабочего дня с даты поступления в Росздравнадзор заявления об отмене государственной регистрации медицинского изделия ответственный исполнитель, назначаемый начальником Управления, осуществляющего государственную регистрацию медицинских изделий, рассматривает сведения и основания, указанные в качестве отмены государственной регистрации медицинского изделия. Не позднее 5 рабочих дней с даты поступления в Росздравнадзор заявления об отмене государственной регистрации медицинского изделия, ответственный исполнитель готовит проект приказа об отмене государственной регистрации медицинского изделия, который визируется начальником Управления, осуществляющего государственную регистрацию медицинских изделий, и представляется на подпись руководителю Росздравнадзора. При поступлении в Росздравнадзор вступившего в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации в законную силу судебного акта о нарушении прав правообладателя на результаты интеллектуальной деятельности и приравненные к ним средства индивидуализации при обращении медицинских изделий, ответственный исполнитель, назначаемый начальником Управления, осуществляющего государственную регистрацию медицинских изделий, в течение 5 рабочих дней готовит проект приказа об отмене государственной регистрации, который визируется начальником Управления и представляется на подпись руководителю Росздравнадзора. В течение 5 рабочих дней с даты поступления в Росздравнадзор сведений, подтверждающих факты и обстоятельства, создающие угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий, представленных уполномоченным Правительством Российской Федерации федеральным органом исполнительной власти по результатам осуществляемого им государственного контроля за обращением медицинских изделий, ответственный исполнитель готовит проект приказа об отмене государственной регистрации медицинского изделия, который визируется начальником Управления, осуществляющего государственную регистрацию медицинских изделий, и представляется на подпись руководителю Росздравнадзора. Не позднее следующего рабочего дня после подписания приказа об отмене государственной регистрации медицинского изделия ответственный исполнитель вносит соответствующие сведения в государственный реестр зарегистрированных медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий. Формы контроля за предоставлением государственной услуги.
Действующие приказы Министерства здравоохранения России 2023
Сертификат выдается по специальностям, предусмотренным Номенклатурой специальностей специалистов со средним медицинским и фармацевтическим образованием в сфере здравоохранения Российской Федерации, утвержденной приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 16 апреля 2008 г. N 176н зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 6 мая 2008 г. N 700н зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 12 ноября 2015 г. N 1061 "Об утверждении перечней специальностей и направлений подготовки высшего образования" зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 14 ноября 2013 г. N 199н зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 11 мая 2010 г. С изменениями, внесенными приказами Министерства образования и науки Российской Федерации от 29 января 2014 г.
Вниманию производителей и поставщиков кресел-колясок С 1 января 2024 года изменились правила закупок кресел-колясок с ограничениями допуска иностранных поставщиков Постановлением Правительства Российской Федерации от 02.
Ранее данная позиция была именована как «кресла-коляски», с 1 января 2024 года позиция звучит как «Коляски инвалидные, кроме частей и принадлежностей за исключением кресел-колясок с электроприводом, соответствующих коду 208480 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации ».
Также руководителям местных органов Роспотребнадзора в 5-м постановлении Главный санитарный врач страны поручила организовать комплекс противоэпидемических мероприятий в случае, если будут положительные или сомнительные результаты лабисследований на COVID-19. Постановление главного санитарного врача 7 от 18.
Что поручили главам субъектов РФ: Впервые сказано о введении режима повышенной готовности. Соответствующие меры по обеспечению такого режима предписали выполнить главам субъектов РФ - губернаторам, главам республик и администраций РФ, которых постановление санитарного врача 7 обязало установить на вверенной им территории обязательный режим 14-дневной самоизоляции для всех лиц, прибывающих в Россию, независимо от эпидобстановки в той местности, из которой они прибыли. Этих граждан обязали соблюдать режим домашней самоизоляции в течение 14 дней.
Если нет возможности самоизолироваться дома, им должны предоставить место в обсерваторе. Такие лица подлежат ежедневному медицинскому наблюдению и контролю за соблюдением этого режима с обязательной передачей сведений в местные органы Роспотребнадзора. Также главы субъектов РФ должны обеспечить совместно с общественными организациями соцподдержку лиц на самоизоляции: при необходимости привлекать волонтеров для доставки продуктов питания, медикаментов, помощи в выгуле собак и др.
Кроме того, постановление санитарного врача от 18 03 установило требования непосредственно к гражданам, прибывшим на территорию РФ. Лиц, прибывших в РФ, обязали: незамедлительно сообщать на "горячую линию" контактную информацию, сведения о месте регистрации и фактическом пребывании, датах пребывания за рубежом и въезда в РФ; соблюдать требования по самоизоляции в течение 14 дней с момента прибытия на территорию РФ; незамедлительно при любом ухудшении здоровья обращаться за медпомощью на дому без посещения медорганизации; при решении о госпитализации таким пациентам предписали проводить лабораторное обследование на COVID-19; госпитализацию постановили осуществлять с соблюдением всех мер эпидбезопасности в инфекционное отделение стационара, оказывающего помощь пациентам с подозрением на COVID-19; также постановили обследовать на COVID-19 всех контактных лиц Работодателей обязали оказывать содействие в обеспечении работникам условий изоляции на дому. Постановление 9 от 30.
Ниже изложили постановление 9 от 30.
Жильё предоставляется, на 0,25 ставки, Выплата по программам «Земский доктор» 1,5 млн, «Вятский медик» 500 тыс. Жильё предоставляется, Размер заработной платы зависит от квалификационной категории, стажа, итогов работы и т. Жильё не предоставляется, Возможна профессиональная переподготовка за счет средств медицинской организации 8332 410060 доб. Жильё предоставляется, Указанная заработная плата включает должностной оклад, стимулирующие, компенсационные выплаты на основании положения по оплате труда учреждения, Специальные социальные выплаты-14,5 тыс.
Приказ Минздрава России от 13.08.2012 N 82н
Вступает в силу 26.03.2016 г. Приказ Минздрава России № 82н от 10.02.2016 г. "О внесении изменений в Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 ноября 2012 г. N 982н "Об утверждении условий и порядка выдачи сертификата специалиста. 3. Медицинская эвакуация включает в себя: а) санитарно-авиационную эвакуацию, осуществляемую воздушными судами; (в ред. Приказа Минздрава России от 22.01.2016 N 33н) б) санитарную эвакуацию, осуществляемую наземным, водным и другими видами транспорта. Министерство здравоохранения российской федерации приказ. от 10 февраля 2016 г. N 83н ОБ УТВЕРЖДЕНИИ КВАЛИФИКАЦИОННЫХ ТРЕБОВАНИЙ К МЕДИЦИНСКИМ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ РАБОТНИКАМ СО СРЕДНИМ МЕДИЦИНСКИМ И. Приказом Минздрава России от 13 апреля 2017 г. N 175н пункт 7 изложен в новой редакции. См. текст пункта в предыдущей редакции 7. Вакцинация против полиомиелита по эпидемическим показаниям проводится вакциной. Название документа. Приказ Минздрава России от 13.08.2012 N 82н. "Об утверждении формы регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения". (Зарегистрировано в Минюсте России 24.08.2012 N 25247).