Краснодар, ул. Карасунская, 82/1. Аптеки в вашем городе 197 аптек. ВИТА — 35 аптек.
Ваш браузер устарел!
| Применение препарата «Мексидол» для сосудов головного мозга | Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Мексидол® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг. |
| Мексидол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125мг, 30 шт | Мексидол: антиоксидантное, нейропротективное средство, инструкция, показания и противопоказания, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия. |
Аптека Апрель Мексидол Уколы 2.0 Цена
Побочные действия Возможно появление индивидуальных побочных реакций: диспептического или диспепсического характера, аллергических реакций. Взаимодействие Мексидол сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний. Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных средств и противопаркинсонических средств. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта. Способ применения и дозы Внутрь, по 125-250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза - 800 мг 6 таблеток. Длительность лечения - 2-6 нед; для купирования алкогольной абстиненции - 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней. Начальная доза - 125-250 мг 1-2 таблетки 1-2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза -800 мг 6 таблеток. Продолжительность курса терапии у больных ишемической болезнью сердца не менее 1,5-2 месяцев. Повторные курсы по рекомендации врача , желательно проводить в весенне-осенние периоды.
Передозировка При передозировке возможно развитие сонливости. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Продолжительность лечения у больных ишемической болезнью сердца — не менее 6-8 недель. Повторные курсы по рекомендации врача желательно проводить в весенне-осенние периоды. Продолжительность лечения при алкогольной абстиненции — 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней. Продолжайте применять препарат так долго, как скажет врач. Если у Вас есть вопросы по длительности применения препарата, обратитесь к своему лечащему врачу. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока, указанного на пачке. Описание Антиоксидантное средство. Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.
Мексидол повышает содержание в головном мозге дофамина. Фармакодинамические эффекты Мексидол является ингибитором свободно-радикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресс-протективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами нейролептиками. Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов «сон-бодрствование», нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП. Мексидол улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови эритроцитов и тромбоцитов при гемолизе.
Результаты статистического анализа частоты возникновения НЯ, показателей лабораторных анализов, физикального обследования демонстрируют отсутствие значимых различий между сравниваемыми группами по основным показателям безопасности. Изложенное указывает на сопоставимый характер профилей безопасности исследуемых режимов дозирования препарата Мексидол и Плацебо. Фармакокинетические свойства Абсорбция Быстро всасывается при приеме внутрь. Быстро распределяется в органах и тканях. Распределение Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь — 4,9-5,2 ч. Биотрансформация Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве — в неизменном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность. Данные доклинической безопасности В доклинических данных, полученных по результатам стандартных исследований фармакологической безопасности, токсичности при многократном введении, генотоксичности, канцерогенного потенциала, репродуктивной и онтогенетической токсичности, особый вред для человека не выявлен.
Мексидол аптека
Мексидол модулирует активность мембраносвязанных ферментов кальций независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы , рецепторных комплексов бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового , что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексидол повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови эритроцитов и тромбоцитов при гемолизе.
Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, сомато- вегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга. Мексидол обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а так же способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой.
Под влиянием Мексидола усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты. Фармакокинетика: Быстро всасывается при приеме внутрь.
Распределение Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь 4. Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3- оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1 - 2 сутки после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты. Выведение Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве - в неизмененном виде.
Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.
Фармакология Антиоксидантный препарат.
Оказывает антигипоксическое, мембранопротекторное, ноотропное, противосудорожное и анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови эритроцитов и тромбоцитов при гемолизе. Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает уровень общего холестерина и ЛПНП.
Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите. Препарат ингибирует процессы перекисного окисления липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение "липид-белок", уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Вызывает усиление компенсаторной активности аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, с увеличением содержания АТФ, креатинфосфата и активацией энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.
Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов.
Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности.
Мексидол таблетки №30 125 мг в Саратове
При абстинентном алкогольном синдроме Мексидол вводят в дозе 200 - 500 мг в/в капельно или в/м 2-3 раза в сутки в сутки в течение 5-7 дней. 6. Содержимое упаковки и прочие сведения Препарат Мексидол® содержит Действующим веществом препарата Мексидол® является этилметилгидроксипиридина сукцинат. Фармакологические свойства. Препарат Мексидол® содержит действующее вещество этилметилгидроксипиридина сукцинат, относящееся к антиоксидантным средствам.
Мексидол таб по 125мг №30
Мексидол таблетки 125мг 50шт 460 рублей Лекарства, медицинские изделия и материалы. Для кровообращения головного мозга препараты Мексидол. Оформленный заказ можно забрать в течение 24 часов. Мексидол 50мг/мл 2мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №10 амп. можно забронировать на сайте или приобрести в аптеках в Уфе. В СуперАптеке вы можете купить Мексидол по доступной цене в Ставрополе. Мексидол с доставкой от 1 часа или самовывозом из ближайшей аптеки.
Мексидол аптека
Купить Мексидол таб п/о 125мг N30 (Векторфарм) в интернет-аптеке в Ростове-на-Дону, инструкция по применению, аналоги, только сертифицированные медикаменты, наличие всех. Относится к классу 3-оксипиридинов. Механизм действия Мексидол ® ФОРТЕ 250 обусловлен его антиоксидантным, антигипокса н тным и мембранопротекторным действием. Инструкция по применению Мексидол таб. п/пл. об. 125мг №30: описание, назначение, противопоказания. Доставка в любую аптеку.
Мексидол таблетки инструкция по применению
| Мексидол - 57 отзывов, инструкция по применению | Купить Мексидол тб п/о 125мг N 30 дешево в интернет аптеке Склад здоровья, можно купить из наличия или заказать. |
| Мексидол таб п/о 125мг N30 (Векторфарм) | Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Мексидол® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг. |
| Мексидол - 57 отзывов, инструкция по применению | Телепрограмма Москвы для ТВ-каналов типа Основные. |
| Мексидол таблетки 125 мг 30 шт. в Краснодаре | Относится к классу 3-оксипиридинов. Механизм действия Мексидол ФОРТЕ 250 обусловлен его антиоксидантным, антигипоксатным и мембранопротекторным действием. |
Мексидол р-р д/в/в и в/м введ 50мг/мл амп 5мл №10
Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь - 4. Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве - в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата.
Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность. Показания к применению В составе комплексной терапии пациентов со следующей патологией: - последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторной ишемической атаки, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов; - энцефалопатии различного генеза дисметаболическая, посттравматическая, смешанная ; - легкой черепно-мозговой травме, последствиях черепно-мозговой травмы; - легких когнитивных расстройствах на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга. Противопоказания - Индивидуальная повышенная чувствительность к лекарственному препарату. Меры предосторожности Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы, непереносимостью галактозы, галактоземией или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.
Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных средств и противопаркинсонических средств. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта. Способ применения и дозы Внутрь, по 125-250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза - 750 мг 6 таблеток.
Повторные курсы по рекомендации врача желательно проводить в весенне-осенние периоды. Со стороны иммунной системы: очень редко - ангионевротический отек, крапивница. Психические нарушения: очень редко - сонливость. Со стороны нервной системы: очень редко - головная боль. Со стороны ЖКТ: очень редко - сухость во рту, тошнота, боль, жжение и дискомфорт в эпигастральной области, изжога, метеоризм, диарея. Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - сыпь, зуд, гиперемия.
Передозировка Симптомы: сонливость, бессонница. Лечение: в связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. Лечение, как правило, не требуется, симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводится поддерживающее и симптоматическое лечение.
Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных средств и противопаркинсонических средств. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта. Особые указания: В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Передозировка: При передозировке возможно развитие сонливости. Форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой, по 125 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой или по 90 таблеток в пластиковую банку из пищевой пластмассы. По 1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок или по 1 пластиковой банке вместе с инструкцией по применению в пачку из картона. Для стационаров. Таблетки, покрытые оболочкой, по 125 мг. По 450 и 900 таблеток в пластиковую банку из пищевой пластмассы вместе с инструкциями по применению в коробки из гофрированного картона. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности: 3 года.
Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени, при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве - в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность. Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Мексидол у детей, при беременности и кормлении грудью не проводилось. Применение препарата у детей младше 6 лет не рекомендуется из-за отсутствия данных по эффективности и безопасности. Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных средств и противопаркинсонических средств. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта. Читать полностью Фармакодинамика Мексидол является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресс-протективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами нейролептиками. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть.
Мексидол раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50мг/мл 5мл №10
Показания Последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов; Легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; Энцефалопатии различного генеза дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные ; Синдром вегетативной дистонии; Легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; Ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии; Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства; Состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами; Астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок; Воздействие экстремальных стрессорных факторов. Способ применения и дозы Внутрь, по 125 - 250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза — 800 мг 6 таблеток. Длительность лечения — 2-6 нед; для купирования алкогольной абстиненции 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней. Начальная доза - 125-250 мг 1-2 таблетки 1-2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза - 800 мг 6 таблеток. Продолжительность курса терапии у больных ишемической болезнью сердца не менее 1,5-2 месяцев. Повторные курсы по рекомендации врача , желательно проводить в весенне-осенние периоды. Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - ангионевротический отек, крапивница. Психические нарушения: очень редко - сонливость. Нарушения со стороны нервной системы: очень редко - головная боль. Желудочно-кишечные нарушения: очень редко - сухость во рту, тошнота, боль, жжение и дискомфорт в эпигастральной области, изжога, метеоризм, диарея.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - сыпь, зуд, гиперемия. Передозировка Симптомы: сонливость, бессонница.
Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови эритроцитов и тромбоцитов при гемолизе.
Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП. Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, сомато-вегетативных нарушений, восстановлении циклов "сон-бодрствование", нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга. Устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под влиянием Мексидола усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.
В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции. Немедленно обратитесь к врачу, если Вы чувствуете, что любая из приведенных ниже нежелательных реакций становиться серьезной. Немедленно обратитесь к врачу, если у Вас появились нежелательные реакции, не приведенные в данном листке-вкладыше.
Могут возникать следующие нежелательные реакции: Очень редко частота возникновения не более чем у 1 человека из 10000 : серьезная аллергическая реакция, которая может включать затруднение дыхания, отек лица, шеи, губ, языка, горла ангионевротический отек ; аллергическая зудящая сыпь крапивница ;.
В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардимиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции. Фармакокинетика Всасывание Быстро всасывается при приеме внутрь. Распределение Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь 4.
Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3- оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1 - 2 сутки после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты.
Продолжительность лечения при алкогольной абстиненции — 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней. Продолжайте применять препарат так долго, как скажет врач. Если у Вас есть вопросы по длительности применения препарата, обратитесь к своему лечащему врачу.
Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока, указанного на пачке. Описание Антиоксидантное средство. Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.
Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови эритроцитов и тромбоцитов при гемолизе.
Мексидол таблетки 125 мг 30 шт. в Краснодаре
Препарат улучшает метаболизм, и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови; эритроцитов и тромбоцитов при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а так же способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой.
В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардимиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции. Фармакокинетика: Быстро всасывается при приеме внутрь. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь - 4,9 - 5,2 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования.
Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит -фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1 - 2 сут после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й -глюкуронконъюгаты. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве - в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность. Показания к применению: Последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов; Легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; Энцефалопатии различного генеза дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные ; Синдром вегетативной дистонии; Легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; Ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии; Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства; Состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами; Астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок; Воздействие экстремальных стрессорных факторов. В связи с недостаточной изученностью действия препарата - детский возраст, беременность, грудное вскармливание.
Повышает содержание дофамина в головном мозге.
Уменьшает содержание холестерина и ЛПНП в крови. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов интоксикация алкоголем, нейролептиками и др. Уменьшает ферментную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите. В комплексной терапии у больных, перенесших острое нарушение мозгового кровообращения, способствует повышению резистентности к гипоксии и снижению выраженности клинических проявлений инсульта. Ослабляет токсическое действие алкоголя. Противопоказания: Гиперчувствительность, острые нарушения функции печени и почек, детский возраст, беременность, кормление грудью адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Мексидол у детей, при беременности и кормлении грудью не проводилось. Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Мексидол при беременности и кормлении грудью не проводилось. Побочные действия: Возможно появление тошноты и сухости во рту, сонливости, аллергических реакций.
В первые 5 суток для достижения максимального эффекта препарат желательно вводить внутривенно, в последующие 9 суток Мексидол может вводиться внутримышечно.
При необходимости возможно медленное струйное введение препарата, продолжительностью не менее 5 минут. Введение препарата внутривенное или внутримышечное осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8 часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг.
При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости острый некротический панкреатит, перитонит препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта.
Тяжелое течение - в пульс- дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения, далее по 200-500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы. Передозировка При передозировке возможно развитие сонливости. Особые указания В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности.
Упаковка В ампулах бесцветного или светозащитного стекла с точкой надлома по 2 мл или 5 мл. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку.
Мексидол раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50мг/мл 5мл №10
Полная телепрограмма на сегодня, завтра, ближайшую неделю. Смотрите онлайн популярные телеканалы на ограмме. Не пропустите время начала любимых фильмов и. сертифицированные медикаменты, цены на лекарственные препараты, инструкции по применению, отзывы. Забрать в аптеке через 5 мин. Бесплатно. По Москве до МКАД от 150 Р.
МЕКСИДОЛ ФОРТЕ табл. п.п.о. 250мг N40 (ВЕКТОР-ФАРМ, РФ)
При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм Мексидол применяют в течение 10-15 дней в/в капельно по 200-500 мг 2-4 раза/сут. Мексидол: антиоксидантное, нейропротективное средство, инструкция, показания и противопоказания, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Мексидол® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг. Мексидол таблетки 125мг 50шт 460 рублей Лекарства, медицинские изделия и материалы. Купить МЕКСИДОЛ р-р д/инъекц. в/в, в/м 50 мг/мл амп. 2 мл №10 по цене от 412 руб. с бесплатной доставкой в аптеки Максавит Вашего города. на дом или самовывоз из выбранной аптеки.